Нутрии содержание и разведение: Разведение нутрий в домашних условиях: правила ухода, содержания, реализации

Содержание

Разведение нутрий в домашних условиях: правила ухода, содержания, реализации

Нутрии – полуводяные грызуны, которых разводят ради ценного меха и диетического мяса. Этих зверьков разводят в приусадебных хозяйствах и на специализированных фермах в промышленных масштабах. Простота содержания и неприхотливость нутрий делает их интересным объектом для фермерства.

Разведение нутрий – как молодое хозяйственное направление

Нельзя сказать, что нутриеводство нечто новое или необычное для отечественного животноводства. Но по масштабам производства эта отрасль несравнима с традиционными отраслями животноводческого комплекса. У продукции нутриеводства на рынке практически нет конкуренции, поэтому бизнес по разведению нутрий показывает высокую рентабельность.

Ничего сверхсложного в содержании нутрий нет. Создав небольшую ферму, можно организовать прибыльный, быстро окупаемый бизнес. При разведении нутрий заводчики получают сразу два ценных продукта – диетическое мясо и шкурки, востребованные в меховой отрасли.

Преимущества бизнеса по разведению нутрий:

  • Неприхотливость. Уход за нутриями примитивен. Корма для нутрий стоят недорого, и никакого дорогостоящего оборудования не требуется.
  • Экономичность. В летнее время можно использовать растительную еду, доступную в наших широтах без ограничений – траву, овощи, фрукты. Это удешевляет содержание болотных бобров.
  • Высокий иммунитет. Зверьки редко болеют, гораздо меньше, чем кролики.
  • Плодовитость. Благодаря высокой плодовитости, ферму расширяют за счет «внутренних резервов». Для старта фермы достаточно купить 10 зверьков.
  • Простота сбыта. Шкурки нутрий стоят недорого по сравнению с другими, поэтому их легко реализовать предпринимателям.
  • Востребованность. Мясо нутрий ценится за высокие диетические качества, поэтому стоит недешево.
  • Высокая продуктивность. Зверьки быстро набирают вес, и от старта проекта до получения первой прибыли проходит всего несколько месяцев.
  • Льготы.
    Если продавать мех и мясо через специальные заготконторы, можно воспользоваться налоговыми льготами.

Организуя ферму по разведению нутрий, рекомендуется:

  • Определиться с направлением – ради мяса или ради меха будут разводиться зверьки.
  • Покупать сразу нескольких особей одной породы и одного окраса. Это позволит получать однотипные шкурки, которые будет легко реализовать.
  • Покупать несколько пород нутрий (по несколько особей в рамках каждой породы) – такой подход позволит быстрее получить прибыль.

Смотрите видеоролик о разведении нутрий, как бизнес:

Несмотря на простоту ухода, для организации благоприятных условий обитания для нутрий, приходится потратить немало сил. Но главная проблема бизнеса – специфичность нутрий. По сути – это крысы. Водяные крысы. И не всякий захочет за ними ухаживать. Поэтому желательно заранее подобрать персонал. Кроме того, нутрии энергичны и активны, чтобы забить зверька, нужна определенная физическая сила, сноровка и моральная подготовка.

Родина нутрий – Южная Америка. Здесь их, как многих пушных зверей, практически истребили. Разводить нутрий на фермах стали в начале 20 века.

При отсутствии падежа, бизнес по разведению нутрий, начатый с нуля, начинает окупаться через полгода. Такой скорый результат указывает на перспективность и прибыльность бизнеса.

Описание животного

Нутрия с виду похожа одновременно на двух животных. У нее цепкие лапки и длинный хвост как у крысы, и крепкие резцы – как у бобра. В длину животное, не считая хвоста, достигает 60 см. Весит взрослое животное 5-12 кг. Самцы превосходят самок по весу и размеру.

Нутрии зверьки массивные, уши и глаза у них маленькие. Все в теле нутрии приспособлено к «двойной» жизни – на суше и в воде:

  • Лапы. Между пальцами – перепонки.
  • Мех. Водонепроницаемый, из грубой ости, подшерсток очень густой.
  • Уши. В уши у болотных бобров не проникает вода – благодаря плотной и пушистой шерсти, покрывающей их ушные раковины.
  • Ноздри. Вода не попадает в организм через нос. При погружении под воду, ноздри зверьков закрываются – срабатывают особые мышцы.
  • Губы. Нутрии не глотают воду при погружении, даже открыв рот. Губы у них сходятся за зубами, а впереди – разделены. Такое строение губ предотвращает попадание воды в рот.
  • Соски. 4-5 пар сосков расположены достаточно высоко. Если нутрия-мать находится на мелководье, то молодняк может сосать молоко, не покидая воду.

Линяют нутрии круглый год, а наилучшие характеристики мех приобретает в зимнее время.

Особенности образа жизни болотных бобров:

  • Зверьки отличные ныряльщики и пловцы – под водой они легко выдерживают 10 минут.
  • Предпочитают умеренную температуру. В жару отсиживаются в тени. Холод тоже не любят, но переносят морозы до минус 35 °C.
  • Запасов на зиму животные в природе не делают и зимнее убежище не строят. В водоемах, покрывающихся льдом, болотные бобры выжить не способны. Они часто погибают подо льдом, не найдя выхода на поверхность.
  • Живут семьями из 2-12 особей, в составе которых всегда есть доминирующий самец, самки и детеныши. А молодые самцы живут в одиночку.
  • Нутрии умеют строить гнезда, в которых отдыхают и выращивают потомство. В качестве стройматериалов зверьки используют рогоз и тростник.
  • Активность повышается поздним вечером.
  • Ведут полукочевой образ жизни. Но если провизии вдоволь, пасутся в одном месте.
  • Питаются растительной и животной пищей: рогозом, тростником, камышом, водяным орехом, рдестом, стрелолистом, кувшинками, ветками деревьев, моллюсками, пиявками, редко – мелкой рыбой.
  • Нутрии хорошо слышат, а вот со зрением и обонянием – проблемы. Зверьки пугливы – малейший шум заставляет их спасаться бегством. Бегают нутрии скачками. Бегуны они неважные – быстро устают.
  • Продолжительность жизни нутрий в природе и в неволе одинаковая – 6-8 лет.

Продуктивность нутрий

Одна нутрия может принести до 18 щенят, но средняя плодовитость этих животных – 4-5 особей. Продуктивность нутрий зависит от условий содержания, возраста самки и от породы. В таблице 1 – продуктивность самок разных пород.

Таблица 1

Порода

Среднее число щенков от одной самки, шт.

Максимальное количество щенков от самки в одном помете, шт.

Стандартные

5,2

9

Белые итальянские

5,0

12

Перламутровые

5,2

10

Золотистые

4,7

8

Вес самцов и самок также зависит от породы. Но все нутрии, кроме гигантских, примерно одинаковы по весу. Самцы весят – около 7 кг, самки – 5,6-6,6 кг.

Какие бывают породы?

Нутриеводы условно разделили всех нутрий на три группы:

  • Стандартные.
    Они почти ничем не отличаются от диких болотных бобров.
  • Цветные. Эти породы получены в результате селекции. Они не так плодовиты, как стандартные нутрии, да и выращивать их сложнее.

Стандартная

По виду стандартные нутрии больше других похожи на диких собратьев. Вес – 5-7 кг. Бывает, отдельные экземпляры набирают до 12 кг. Окрас – от светло-коричневого до темно-красного. У них темно-коричневые глаза, волоски на концах светлее, чем у корней. Брюхо всегда светлее основного фона.

Это самые неприхотливые нутрии. Они не требуют специального рациона, поддерживающего цвет. Порода отличается плодовитостью, а щенки у них рождаются только стандартного окраса. Шкурки стандартных оттенков ценятся ниже, чем шкуры цветных нутрий. Этих плодовитых и неприхотливых нутрий имеет смысл выращивать как ради мяса, так и ради шкур.

Цветные породы

Цветные породы делят на две группы:

  1. Доминантные. Если скрестить нутрию доминантной породы со стандартной особью, получится потомство с уникальным окрасом. К ним относятся:
    • Азербайджанская белая. При спаривании получают белых и бурых зверьков. Отличные вкусовые характеристики мяса. Питательное, как крольчатина, оно гораздо вкуснее него. Мех этой породы ценится очень высоко – за белый цвет и особую пушистость. Особенность породы – пух и покровные волосы имеют одинаковую структуру, поэтому волосы и подпушье сливаются. Вес зверька – 5-7 кг.
    • Черная. Шкурки этого цвета очень ценятся. Мех высокого качества – не сваливается, очень густой. Вес особей – 5-7 кг. Высокий среднесуточный привес. Плодовиты. Очень выгодный вариант для разведения на шкурки и мясо.
    • Золотистая. Интенсивно золотистый окрас. Вес зверьков – 6-8 кг. Плодовитость невысокая – 3-4 щенка. Мех востребован. Требуют полноценного питания – чтобы мех был блестящим. Разводят из-за ценного меха.
  2. Рецессивные. Скрестив представителя этой группы со стандартной бурой нутрией, получают потомство бурой окраски. К этой группе относятся породы:
    • Итальянская белая. Отличаются от белых азербайджанских кремовым оттенком белого подпушья. Плодовиты, как стандартная порода – 5 щенков в помете. Если скрещивать белых нутрий, все детеныши получаются белыми, если со стандартными – получается серебристое потомство. Мясо вкусное, нежное, питательное. Мех ценится очень высоко.
    • Бежевая. Одна из самых популярных у заводчиков пород. Мех имеет благородный вид. Цвет – от бежево-серого до темно-серебристого. Цвет подпушья также меняется от светлых до темных тонов. Плодовитость – 5-6 щенков. Вес – от 5 кг. Мясо очень вкусное и питательное.
    • Лимонная. Шкурки тепло-оранжевого окраса. Мех пользуется повышенным спросом – если окрас чистый, а качество шкурки высокое. Масса зверька – 5-7 кг. Самки плодовиты – приносят по 5-6 щенков. Окрас детенышей разный, но у всех присутствуют лимонные нотки. Для получения меха, соответствующего стандартам качества, приходится соблюдать температурный режим, поддерживать чистоту, обеспечивать полноценный рацион.

Нутрия — разведение и содержание в домашних условиях — Cельхозпортал

Нутрии известны, прежде всего, как сельскохозяйственные животные. Их разводят на звероводческих фермах ради меха и мяса. При этом нутрия вполне может сыграть роль домашнего питомца. Об особенностях разведения нутрий в домашних условиях и на фермах, мы и хотели бы Вам рассказать.

Содержание статьи:

Нутрия как животное

По внешнему виду нутрия похожа толи на большую мохнатую крысу, толи на мелкого бобра. Без учета хвоста длина тела животного может достигать 60 см, а вес — от 5 до 12 кг. При этом самцы всегда крупнее самок.

Как видно на фото, нутрия имеет массивное «тяжелое» телосложение. А вот глаза, уши и конечности до комичности непропорционально маленькие. Тело в целом приспособлено к полуводному образу жизни, что проявляется, в том числе, наличием перепонок между пальцами. Животное покрыто плотным водонепроницаемым мехом, состоящим из грубой ости и густого подшёрстка. Линька происходит постепенно в течение всего года. Наилучшие характеристики мех приобретает зимой. Одним из самых ярких и в то же время необычных отличительных признаков нутрии являются передние резцы — они всегда имеют насыщенный оранжевый цвет.

Природным ареалом обитания нутрии как дикого животного является южная часть Южной Америки: от Боливии и дальше на юг. В качестве пушного зверя она была завезена в Европу и Северную Америку, где со временем появились дикие популяции, созданные сбежавшими с ферм животными. На территории бывшего СССР нутрии лучше всего акклиматизировались в Закавказье, Киргизии и Таджикистане.

Дикая нутрия селится по берегам водоёмов со стоячей или слабопроточной водой. При этом животное избегает сплошных лесов и высокогорий. Теплый мех позволяет нутрии переносить морозы до —35° C, но по большому счету она не приспособлена к жизни в холодном климате. Например, совершенно не умеет ориентироваться подо льдом, поэтому нырнув в прорубь, обычно погибает, не найдя выхода.

В природе нутрия ведет ночной образ жизни, питаясь корневищами, стеблями и листьями тростника, рогоза, камыша, водяного ореха и других растений, растущих по берегам водоемов. Нутрии в условиях недостатка растительной пищи могут поедать пиявок, моллюсков и рыбу.

Нутрия домашняя

Как ни странно, содержание нутрий вполне возможно в квартире в качестве домашнего питомца. Они, конечно, не так популярны, как шиншиллы или хорьки, но любители этих животных тоже находятся. Нутрии вполне подходят на роль домашних питомцев, поскольку обладают добрым и ласковым нравом, а также легко привыкают к человеку, считая его членом своей стаи (нутрии стайные животные).

Выращенная с младенчества в семье домашняя нутрия ведет себя примерно так же, как кошка или собака — ласкается, играет, любит сидеть на руках. Самцы более добродушны и доверчивы, а вот самки бывают немного агрессивными в период взросления. В остальном же зверьки очень интересные. Они совсем ручные и охотно позволяют себя тискать и гладить. Гораздо спокойнее, чем кошки и собаки, переносят, когда их таскают за хвост, но всё же встречаются и нервные от природы особи. Подобно кошкам и хорькам, любят залезать на кровать и делать себе гнезда под одеялом.

Как свидетельствуют многочисленные интернет-видео, нутрии — отличные попрошайки: проглотив угощение, они тут же тянут к Вам лапки, требуя продолжения банкета. Отказать им в такой просьбе бывает очень трудно.

Хорошо воспитанное животное при наличии в клетке деревянных чурбаков совершенно не вредит мебели. Тем не менее, даже в домашних условиях нутрии нужен собственный домик — просторная металлическая клетка как минимум 80х60х50. В ней должно быть спальное место, кормушка, игрушки. Поддон или лоток размещать следует прямо под клеткой.

В условиях квартиры кормление нутрий не представляет особой проблемы. Им можно давать гранулированный комбикорм из зоомагазина. Также в рационе обязательно должны присутствовать фрукты и овощи. Зверьки обожают хлебные сухари, а вот свежий хлеб давать не стоит.

Нутрии склонны к ожирению, что плохо сказывается на их здоровье. По этой причине из рациона следует исключить человеческие вкусняшки — печенье, булочки, другие кондитерские изделия.

Поскольку в природе зверек живет около воды, содержание нутрий в домашних условиях должно учитывать этот факт. Питомцу нужно обеспечить регулярные водные процедуры. Купать зверька следует ежедневно. Чтобы животное могло вдоволь понырять, лучше наливать полную ванну холодной (не теплой) воды.

К преимуществам домашнего содержания нутрии можно отнести:

  1. Крепкое здоровье. Как свидетельствуют отзывы, нутрия болеет только при неправильном питании, либо при обморожении хвоста.
  2. Чистоплотность. Зверьки едят, поднося еду ко рту с помощью лапок, а не макая всю мордочку в кашу, как делают кошки и собаки.
  3. Любят порядок. Нутрии не делают запасов еды в клетке и даже свои мисочки любят аккуратно складывать в стопочку.
  4. Дешевый корм. Чем кормить нутрий? Легко доступной растительной пищей.
  5. Добрый нрав. В целом нутрии добродушнее и терпимее, чем большинство кошек и собак, среди которых часто встречаются особи с дурным нравом.

Выращивание нутрий на ферме

Небольшая семейная ферма — один из самых доступных и перспективных видов малого бизнеса для людей, живущих в частном секторе или в сельской местности. И разведение нутрий в домашних условиях на такой ферме перспективно вдвойне.

Эти животные довольно просты в уходе, их можно кормить дешевым легкодоступным кормом (сеном, зерном, комбикормом, овощами и фруктами, камышом, пищевыми отходами). При этом нутрии являются источником ценного диетического мяса, очень похожего на крольчатину, и всегда востребованных шкурок. Эти зверьки довольно плодовиты, быстро растут и гораздо более устойчивы к болезням, чем кролики.

Ферма нутрий — отнюдь не новое явление в отечественном животноводстве. Этих зверьков к нам завезли еще во времена СССР. Однако до сих пор масштабы их разведения относительно невелики, а потому реальной конкуренции на рынке нет. Благодаря этому нутряной бизнес характеризуется достаточно хорошими показателями рентабельности. К тому же государство предлагает свою поддержку фермерам, желающим разводить этих животных.

Единственная сложность нутряного бизнеса — это необходимость создания специальных условий содержания нутрий:

  • Теплое помещение. Не смотря на наличие густого теплого меха, нутрии происходят из региона с теплым климатом, а потому плохо переносят европейскую зиму. Стоит зверьку обморозить хвост или лапки, лишенные шерстяного покрова, как начинается тяжелая болезнь. И хотя есть породы нутрий, которые переносят холод чуть лучше, зимой животных всё же нужно переводить из летних вольеров или клеток в теплое помещение.
  • Водоем. Теоретически можно обойтись и без него, но опытные фермеры уверяют, что отсутствие свободного доступа к воде сказывается на здоровье зверьков и на качестве их шкурки. В этой связи нужно оборудовать хотя бы небольшой бассейн, в котором нутрии могли бы свободно купаться.

Условия содержания нутрий

Как было сказано выше, домашнее содержание нутрий предусматривает необходимость перевода их зимой в отапливаемое помещение с температурой как минимум +8 С°. Для маток с детенышами температура должна быть еще выше — 16-20 С°.

Как именно содержать животных, каждый фермер решает сам. Но чаще всего это нечто вроде домиков или кроличьих клеток, но только с открытым входом. Несколько таких клеток-домиков, расставленных вокруг большого корыта или маленького бассейна и обнесенных сеткой рабицей, вполне способны играть роль жилища в летний период. С целью экономии места клетки для нутрий можно размещать в несколько ярусов, но важно, чтобы от каждой клетки был удобный пологий спуск вниз, так как прыгать и лазать по вертикальным поверхностям нутрии не умеют.

Другой вариант — закрытые клетки, в каждой из которых есть индивидуальная кормушка и тазик для купания. В конечном счете, выбор схемы разведения и содержания нутрий сильно зависит от доступной площади, наличных ресурсов и других индивидуальных факторов.

Нутрии являются очень чистоплотными животными, поэтому они очень страдают, если их содержать в неподобающих условиях. Воду в тазике или бассейне следует менять каждый день. Чистить клетки также следует как можно чаще.

Также следует иметь ввиду, что зверьки очень пугливы и не выносят шума. Так, что планируя разведение нутрий, убедитесь, что участок под ферму не соседствует с пилорамой, маслобойней или другим шумным предприятием.

В природе нутрии живут стайками или семьями, поэтому обычно не возникает проблем с их содержанием в группах по 10-15 особей. Но, как и в случае с любыми другими млекопитающими, среди нутрий иногда попадаются особи с дурным характером, которые проявляют агрессию в отношении своих сородичей или человека. При домашнем разведении нутрий своевременно выявляйте агрессивных животных, держите их отдельно и в целом обращайтесь с ними как можно осторожнее, ведь передние резцы нутрий являются достаточно грозным оружием.

Чем кормить нутрий

Напоминаем, что нутрии способны питаться легкодоступным растительным кормом. Но для большей экономии рекомендуется по возможности открывать ферму и начинать развод нутрии вблизи от природного водоема. Тогда часть покупного комбикорма и фруктов/овощей можно будет заменить камышом и рогозом.

В целом нормальный рацион взрослой нутрии летом должен включать около килограмма травянистых растений (обычные клевер и люцерна, либо тот же камыш), 100-150 грамм комбикормов или пищевых концентратов на основе зерновых культур, немного соли, мела и рыбной муки. Зимой вместо свежей травы используется сено. Вместо зеленого корма или сена животным периодически нужно давать овощи и фрукты. Однако важно, чтобы на них не было гнили. Очень полезны для нутрий водоросли, которыми можно заменить 10-20% ежедневной порции зеленого корма. Кроме того, как и их дикие сородичи, нутрии при разведении и содержании в домашних условиях охотно грызут ветки деревьев.

Хотя нутрии едят всё выше перечисленное, при наличии выбора они начинают капризничать и выбирать самое вкусное, игнорируя остальное. Чтобы зверьки не затаптывали траву и сено, лучше всю суточную норму корма сразу замешивать в однородную массу.

Кормить нутрий следует дважды в день, лучше в одно определенное время. При этом утром дают около 40% от суточной нормы пищи, а вечером остальные 60%. Это связано с тем, что природные биоритмы нутрий настроены под ночной образ жизни, не смотря на то, какие условия разведения нутрий Вы создали на своей ферме.

Разведение нутрий

Половое созревание у животных наступает к 4-5-му месяцу жизни. Но для получения здорового потомства лучше отложить первую случку до 7-8-го месяца, когда зверек наберет хотя бы 4-5 кг веса.

Беременность длится около 130 дней, после чего рождаются полностью развитые щенки, способные не только видеть, но и нормально ходить и плавать. В период беременности самок следует максимально оградить от любых громких звуков и других поводов для беспокойства, например, собак, гуляющих вокруг фермы и пугающих нутрию самим своим видом. Если беременная самка нутрии будет часто пугаться, это может спровоцировать выкидыш. Во время родов самок не следует беспокоить вообще, то есть даже не нужно заходить в клетку, чтобы покормить или сменить воду.

Самок со щенками следует содержать отдельно от остальных животных в теплых и чистых клетках. Нужно помнить, что в первые несколько дней жизни малыши очень уязвимы к переохлаждению.

При рождении нутрии весят около 200 грамм и первый килограмм набирают примерно через два месяца. Двухмесячный молодняк отсаживают от матери и распределяют на откорм, либо на ремонт маточного поголовья. Рост и набор массы тела у нутрий продолжается 1,5-2 года, а общая продолжительность жизни обычно не превышает 6-7 лет. Впрочем, выращивание нутрий целесообразно лишь до 7-8 месяцев, так как в этом возрасте их рост сильно замедляется. Маток же меняют после 3-4 лет жизни.

7-8 месячные самцы весят в среднем около 5-6 кг. Чистого мяса получается около 2-3 кг. Самки в среднем на 20% меньше.

Профилактика заболеваний

В отличие от кроликов и других пушных зверей, активно разводимых в России, нутрии удивительно устойчивы к большинству распространенным у нас инфекционных заболеваний. Конечно, немаловажно, насколько правильно осуществляется уход и разведение нутрии, а также генетическая чистота популяции, но в целом уровень здоровья нутрий поражает бывалых кролиководов.

Для предупреждения заболеваний нужно:

  • Поддерживать максимальную чистоту в вольерах и клетках — регулярно чистить от навоза, ежедневно менять воду.
  • Дважды в год, например, весной и осенью, рекомендуется проводить полную обработку фермы и всего инвентаря специальными растворами (лизолином, креолином либо формалином).
  • Также не стоит пренебрегать положенными перед входом в питомник ковриками, смоченными в дезинфицирующем растворе.
  • Следует всячески предотвращать появление на ферме крыс и мышей.
  • Мусорные и навозные ямы выносить как можно дальше от вольеров.
  • Перед вселением новых зверей (купленных в другом хозяйстве или питомнике) нужно провести дезинфекцию их жилища, а самих животных поместить в карантин на месяц.

Более подробно о правилах ухода за нутриями расскажет видео.

Что касается неинфекционных болезней, то чаще всего нутрии страдают от обморожений и пищевых отравлений. Однако в подавляющем большинстве случаев подобные происшествия — это вина самих фермеров.

Похожие записи

Разведение и содержание нутрии домашних хозяйствах

Если правильно организовать разведение и содержание нутрии, то в итоге вы можете получить хороший прибыльный бизнес.

Так как мех этих зверьков исключительно востребован, просто решаем и вопрос с реализацией не только вкусного, но полезного мяса. Разведение нутрий в домашних условиях несложно: в еде они неприхотливы, скармливать им можно: различное зерно, овощи, сено и даже камыш. Их разведение намного проще, чем разведение овец, свиней, кроликов и иных, традиционных для наших хозяйств животных.

Так что же понадобиться начинающему фермеру, чтобы успешно заниматься разведением нутрий?

Домашняя нутрия

Разведение и содержание

В первую очередь скажем, что нутрия это очень интересный зверек, среда обитания которого исключительно любопытно обозначилась на строении ее организма. Ушки покрыты плотными волосками, препятствующими попаданию в них воды при погружении. Во время погружения в воду специальные мышцы в носовых отверстиях смыкаются и становятся непреодолимым препятствие. Губы устроены таким образом, что не мешают животному грызть растения, находясь под водой и одновременно препятствуют попаданию воды в рот. Нутрия имеет шестнадцать коренных зубов и четыре резца.
По их оттенку можно определить не только возраст зверька, но и то, как он себя чувствует. Если цвет оранжевый (чем старше особь, тем он светлее) то нутрия отлично себя чувствует, а вот бледноватые зубы с темными пятнышками говорят о том, что заболело.

Оранжевые зубы здоровой нутрии


Хвостик нутрии является в некотором роде рулем. Из-за полуводного образа жизни молочные железы, расположены достаточно высоко — четыре-пять пар сосков примерно через 6-7 сантиметров. Это очень удобно и малыши могут сосать молочко, в то время когда самка на половину находится в воде. Средние особи весят от шести до восьми килограмм, гигантские двенадцать. Самки, легче приблизительно на 20%. Эти зверьки отличаются замечательным слухом и могут насторожиться даже при самом тихом шелесте. Остальные органы не так хорошо развиты, однако в ночное время нутрия хорошо видит. Бегают быстро, но на небольшие расстояния. Обычная температура находится в пределах +36,5-38,5 градусов, частота дыхания от 45 до 55 вдохов-выдохов в течение минуты. Любопытно, во время плавания частота биения сердца уменьшается в четыре-шесть раз. Пульс также снижается до десяти-двадцати ударов в минуту. Оптимальная температура, в которой эти зверьки наиболее комфортно себя чувствуют от +15 до +20° градусов. При сорокаградусной жаре при наличии достаточного количества воды они ощущают себя абсолютно нормально. Однако когда температура выше, это животное, часто именуемое болотным бобром, имеет все шансы получить тепловой удар и погибнуть. На воле нутрия наиболее активна ночью. При клеточном содержании активны и дневное время, однако в вечернее и ночное время они более подвижны. Но сложностей при разведении и содержании нутрии это не вызывает.

Виды

Имеется много видов и пород, которые обычно называют по цвету меха и в первую очередь нужно

  • упомянуть:
  • золотистых;
  • черных;
  • белых;
  • дымчатых;
  • перламутровых;
  • снежных;
  • пастелевых, и других.

Особенности

Особенность характера всех нутрий — их стремление к чистоте: им не характерен сильный запах, к примеру у норки или иных пушных животных. Очень часто можно видеть, как, присев, зверек расчесывается коготками либо резцами.
Обычно ведут себя нутрии дружественно и настроены миролюбиво. Если приучить то могут откликаться на прозвища, хорошо знают хозяина. Исключение составляют только взрослые самцы. Разведение и содержание нутрии старшего возраста несколько иное чем молодняка.

Где лучше держать нутрий

Как правило, содержат этих зверьков в вольерах или клетках, при этом возможен и свободный выгул. Находясь рядом с нутриями ненужно громко разговаривать или жестикулировать — они могут пугаться. Эта черта значительно влияет на продуктивность:

  • возрастает риск абортов;
  • плохо набирается вес;
  • зверьки могут проявлять агрессию и даже укусить.

Клетка для нутрий

Укусы нутрий и как их избежать

Укусов нутрии нужно опасаться. Взрослая особь может перекусить палец. Вследствие этого, наблюдая за нутриями, проявляющими агрессию, их мордочку нужно придерживать лопаточкой. При пересадке нутрию нужно брать за хвост, при этом держать и задние лапки, чтобы он не имело возможность поцарапать. В обычных условиях спокойных особей — одной рукой берут примерно за середину хвостика, а второй — под грудку (меж лапками спереди). В особенности осмотрительными нужно быть с самочками которые беременны: нельзя резко брать их за хвостик и держать длительное время в вертикально, так как это может стать причиной абортирования. Нутрии не переносят, когда дотрагиваются до их спинки и, напротив, делаются податливыми, когда им поглаживают живот.
Смена младенческой шерсти на взрослую происходит приблизительно в 4 — е месяца. Мех животного считается полноценным приблизительно в семь-восемь месяцев. Линька длиться весь год, в летнее время и в зимний период уменьшается. Кожа, полученная в период с середины осени до марта считается самой лучшей.

Особенности рациона

В летнее время нутрий кормить рекомендуется по следующей схеме:

  • 350 грамм травы;
  • 160 грамм ячменя и кукурузы;

Разведение нутрии в домашних условиях

Разведение нутрии в домашних условиях несложное и прибыльное занятие, но для тех, кто только начинает его осваивать, необходимо как можно больше узнать об этом замечательном зверьке, о его повадках и уходе.


Начнем с того, что нутрия это грызун, которого разводят не только из-за шкурок высокого качества, но отличного мяса. Шкурки нутрий отличаются хорошей носкостью и высочайшей прочностью. Они намного прочнее, шкурок кроликов, а мясо вкуснее и полезнее при этом уход ничуть не сложнее. Многие нутриеводы, получают не только прибыль от разведения этих зверьков, но и удовольствие, наблюдая за ними.

Небольшая семья

Перед тем как начать разводить нутрий для бизнеса, лучше начать знакомство с этими животными с одной пары или одного самца и нескольких самок. Это необходимо, для того, чтобы лучше понять их и их потребности.

Некоторых неопытных звероводов могут испугать большие резцы этих животных. Да это так нутрия в состоянии перекусывать даже толстые ветки, но стоит сказать, что по своему характеру полностью безобидны. Кусаются они только, когда их жизни или жизни их потомства, что-то угрожает. Постоянно общаясь с хозяином, кормящим их, они становятся полностью ручными. Нутриеводы со стажем рекомендуют больше находиться возле своих подопечных и даже рекомендуют ручное кормление.

В каких условиях лучше содержать

Так как эти зверьки из теплых краев, то желательно, чтобы и в неволе для них были обеспечены такие же условия. Но на сто процентов это выполнить невозможно. Нутрии неплохо переносят морозы. Но если температура опустится слишком низко (ниже пятнадцати градусов), то могут пострадать их лапки и хвостик. Поэтому в зимнее время содержать их на улице в открытых клетках недопустимо.

В клетки обязательно должен попадать солнечный свет, поэтому хотя бы одна сторона должна быть из сетки. Лучший вариант для жилья нутрий это разделить его на две секции. В одной, полностью закрытой из дерева животные могут греться. Во второй, стенки которой из сетки делается выгул. Чтобы животные чувствовали себя более комфортно, для них сооружается маленький бассейн. В естественных условия нутрии замечательные пловцы и ныряльщики. Без кислорода под водой они могут находиться до десяти минут. Стоит также знать, что при выращивании этих зверьков так называемым «сухим» методом, корма расходуются меньше, однако у животных может развиться ожирение, что отрицательно влияет не только на качество шкурок, но и воспроизводстве.

Идеальное жилье для ваших подопечных



Строить помещение, в котором будут находиться клетки с нутриями можно из разных материалов. Главное чтобы в помещении было сухо и не было сквозняков. Желательно, чтобы клетки были приподняты над землей минимум на семьдесят сантиметров.

При расчете размеров клетки, нужно учитывать то, сколько животных вы в них намерены содержать. Но опытные нутриеводы рекомендуют следующие размеры – 0,7х0,8х0,8 м. Высота задней стенки  – 0,4 м. Для самочек с малышами их делают немного больших размеров. Сеткой в таком домике должны быть обтянуты не только стены, но и кормушки. Также должно быть предусмотрено место для кормления и прогулок – 200х80х50 сантиметров. Дверка домика должна быть прикреплена так, чтобы клетку можно было легко проветривать.

Разведение нутрии в домашних условиях может быть и напольным. Такой вариант допустим, главное чтобы соблюдалась чистота и удобен уход за ними. Больше о строительстве жилья для зверьков в статье Клетка для нутрий своими руками .

Кормление

Своей популярностью во многом нутрия обязана тем, что не нуждается в мясной пище. В естественных условиях она поедает водную растительность. Но при домашнем содержании и разведении их кормят примерно так же как и кроликов. В летнее время в их рационе обязательно должна быть свежескошенная трава. Также можно давать стебли камыша. Зимой траву заменяют сеном, которое нужно ложить, как и траву, специальные подвесные кормушки.

Видео «Лучший корм для нутрий»

В этом видео рассказывается какой корм можно давать животным.

Есть комбикорма для нутрий, о которых мы писали в статье Рецепты комбикорма для нутрий. Давать их лучше размешанными в воде или замоченными. Этих животных нельзя назвать обжорами, от переедания они страдают очень редко и съедают столько корма, сколько им необходимо. Недокорм может отрицательно сказаться на качестве меха нутрий. А вот перечисленные выше натуральные корма напротив, улучшают его качество. Не считая этого, голодное животное может вести себя агрессивно. Это приводит к порче шкурок, а некоторые раны могут привести к гибели зверька.

Трава, которая дается нутриям, должна быть молодой, грубые листья они практически не едят. Однако нужно знать, что некоторые растения опасны для их здоровья животных. Нутрии с охотой поедают почти все корнеплоды.

Животные за поеданием корма



Зерновые перед подачей мелят или запаривают.

Можно давать и остатки со стола, обязательное условие это их свежесть.

Рацион нутрий должен быть разнообразным.  Особенное внимание нужно уделять кормлению и уходу за теми особями, которых вы оставили для размножения.

Идеальный вес животного на шкурку и мясо, примерно 5 килограмм.

Где лучше приобрести нутрий для разведения

Оптимальный возраст зверьков для переселения это 2 месяца. Покупать лучше в теплое время года. Приобретать нужно только лучших племенных животных. Таких вам могут подобрать в обществе звероводов. Цена молодого зверька примерно такая же, как и цена шкурки взрослой особи.

После приобретения семейства необходимо подумать о получении от них здорового потомства то есть размножении. К воспроизводству нутрии готовы уже в возрасте четырех-пяти месяцев. Период охоты у самочек немногим больше суток, вследствие этого нужно успеть случить. Нутриеводы с опытом рекомендуют случать самочек не ранее шести месяцев, а самцов не ранее семи. Самки с 2-ух месячного возраста находятся в стае. Перед спариванием их отсаживают и подсаживают к ним самца.

Разноцветных мех

Нутрии красивы независимо от окраски, но наиболее ценны и естественно стоят дороже разноцветные меха. Растить нутрий одного окраса затруднительно, но увлекательно. Путем подбора производителей, можно получать меха от чисто белого цвета до черного и других окрасов, к примеру, золотистого или перламутрового.

Шкурки разного цвета

В этом вопросе важно знать особенности наследования окраски. Возможно на это уйдет целый год или даже больше экспериментальной работы, но в результате вы будете получать шкурки того цвета, который вам необходим, а значит, сможете повысить прибыльность вашего бизнеса.

 Загрузка ...

Видео «Зверьки с разным окрасом меха»

В этом видео показано содержание нескольких животных с разным цветом меха.

Разведение нутрий для начинающих

У тех, кто только начинает осваивать разведение и выращивание нутрий, естественно возникает множество вопросов, которые касаются обустройства жилья, выбора породы, кормления и разведения этих симпатичных и ненавязчивых зверьков.

Наши советы для начинающих и уже опытных нутриеводов помогут из этого дела сделать прибыльный бизнес, получать продукцию только самого высокого качества, которую будет легко реализовать.


Уход за нутриями в домашних условиях и их кормление, намного проще, чем за привычными всем кроликами, а стоимость шкурок и мяса выше. Но тем не менее относится к этому делу их  содержанию нужно не только ответственно, но и с вниманием и любовью. В этой статье мы коснемся основных моментов, разведения и содержания нутрий и расскажем в каких помещениях их лучше держать.

Чтобы ваше дело стало прибыльным и приносило доход, мясо нутрий должно отличаться высокими вкусовыми качествами, а это во многом зависит от рациона, который вы составите для своих подопечных.

Чем нужно кормить нутрий, мясо отличалось хорошими вкусовыми качествами

Питание нутрий, как и прочих животных, которых содержат в домашних хозяйствах должно быть не только калорийным, содержащим все необходимые микроэлементы, но и рациональным. Невзирая на то, что нутрии всех пород живут возле водоемов, в воде они нуждаются не 24 часа в сутки.

Нутрии в бассейне

Видео «Как заставить нутрий купаться»

Иногда, даже нужно заставлять их купаться, как это показано в видео ниже. Вода положительно влияет на их самочувствие и качество меха.

Многие считают, что нутриям, которые родом из тропиков, нужно особенное питание и особенные условия содержания. Но это большое заблуждение. Держать их можно в самых обычных условиях.

Нутрии это водоплавающие животные, которые могут, есть практически все. Как и КРС, свиньи либо кролики нутрии с большой охотой едят свежескошенную траву, качественное сено, отходы после обмолотки зерна и практически все корнеплоды. Нутриеводу нет необходимости искать особые корма. Им можно даже давать остатки со стола. С большой охотой поедают практически все овощи, кустарники и огородные сорняки.

Зверек грызет морковку



Важный момент, касающийся начинающих нутриеводов, это то, что кормление их питомцев в домашних условиях, должно быть двухразовым — утром и после полудня ближе к вечеру. Чтобы у зверьков не было проблем с пищеварением, большую часть дневной нормы нужно давать с утра. Эти животные лучше поедают корм, если он будет разбавлен водой. Корнеплоды и траву нужно полить водой или даже положить в воду. Корм в таком виде для них более привычен и полезен.

Нутрии всех пород хоть и не хищники, но им можно без опаски давать косточки и мясо в любом виде. Более того, это положительно скажется на качестве шкурок.

Чтобы у животных не было авитаминоза, в корм нужно добавлять витамины.

Если рацион составлен правильно и вы строго придерживаетесь его,  зверьки уже через шесть месяцев в домашних условиях наберут приличный вес.

Жилье для нутрий

Выращивание нутрий в домашних условиях нужно начать с постройки домика для их содержания.

Если вы намерены заниматься разведением нутрий в домашних условиях серьезно, то необходимо делать жилье для этих зверьков из прочных и долговечных материалов.

Для постройки домиков, в которых вы будете держать ваших подопечных, может подойти любой материал, который они не смогут перегрызть. Опытные нутриеводы советуют сварить клетки из металла, а дно сделать из сетки. В холодное время года у животных могут замерзнуть лапки и хвостик, вследствие этого пол обязательно должен быть утеплен.

В клетках должно быть как можно меньше секций, чтобы облегчить уход за нутриями. При выращивании нутрий позаботьтесь, чтобы не было сквозняков. Крыша служит защитой от солнечных лучей или дождя. Как правильно и самостоятельно сделать клетки, показано в видео.

Видео «Клетка для нутрий»

Отличный вариант клетки для содержания нутрий в котором им будет удобно.

Многие нутриеводы успешно выращивают своих подопечных в клетка для хранения овощей. Ухаживать за животными любой породы в домашних условиях в них очень удобно и нет опасности, что они перегрызут прутья и разбегутся.

Что нужно для получения здорового потомства

Ваше дело будет успешным, если вы научитесь получать от взрослых особей в домашних условиях, которых оставили для разведения здоровых детенышей. Малыши растут быстро и уже в возрасте полугода набирают вес достаточный для забоя. Средняя продолжительность жизни нутрий при домашнем содержании около семи лет. Вследствие этого имеется возможность долговременного планирования бизнеса. Родившиеся малыши не нуждаются в особом уходе.

Здоровое потомство

В полугодовалом возрасте вес нутрии может превышать пять килограмм. Для разведения лучше брать молодых особей в возрасте до трех месяцев. В таком возрасте молодые животные легче приспосабливаются к новому жилищу. На шесть самок берется один самец. Одна самка в год может рожать дважды.

Болезни нутрий

Организуя бизнес на выращивании и разведении нутрий, нужно знать, каким болезням они подвержены. Необходимо знать симптомы этих заболеваний, а так же, как эти болезни лечатся.

У нутрий отличный иммунитет, они успешно противостоят инфекциям, от которых погибают не только кролики, но даже свиньи.

Больных особей можно выявить по состоянию их резцов. У заболевших они бледные. Также их шерсть становится свалявшейся и тусклой.

Больное животное



Основные заболевания нутрий:
  • Одним из самых распространенных заболеваний нутрий считается сальмонеллез. Этой болезни подвержены молодые животные до четырехмесячного возраста. Признаки заметны во время разделки туши. В первую очередь это заметное увеличение внутренних органов иногда в десять раз. Лечится это заболевание при помощи антибиотиков. Курс лечения может длиться до 2-ух месяцев.
  • Клибактериоз, такое же опасное заболевание. Диагностировать его можно только в лабораторных условиях. Положительный эффект дает лечение сывороткой, которую колоть нужно внутримышечно. Десять миллилитров дважды.
  • Стригущий лишай может свести практически к нолю все ваши старания, так как шкурки будут испорчены. Начать лечить животных нужно с солнечных ванн. Это очень принципиально, если вы выращиваете меховую породу.
  • Если в помещение, в котором содержаться и разводятся зверьки, есть сквозняки, то нутрии могут заболеть бронхитом. Вылечить их можно переведя в теплое помещение.

Чтобы у нутрий был хороший иммунитет им нужно обеспечить правильное содержание и давать только качественные корма. В таком случае их иммунитет будет крепким, а малыши будут рождаться здоровым. В результате вы получите питательное и нежное мясо, шкурки высокого качества и как следствие ваше дело будет прибыльным.

 Загрузка ...

Видео «Полезные советы»

В этом видео даны полезные советы и рекомендации по разведению, содержанию и кормлению нутрий.

Разведение нутрий в домашних условиях для начинающих

Нутрия — это млекопитающее, которое ведет полуводный образ жизни. Животное обладает интересными повадками. Это ценный промысловый зверек, разведением которого занимаются фермеры. На рынке ценится как мех, так и мясо нутрий.

Особенности внешнего вида

Нутрия — это млекопитающее из отряда грызунов и семейства нутриевых. Ее также называют болотный бобр или коипу. Вопреки этому специалисты утверждают, что обозначение «болотный бобр» не совсем соответствует истине. Скорее, нужно говорить болотная крыса, так как никакого отношения к бобрам, за исключением некоторого сходства, нутрии не имеют.

Нутрия — это не слишком большое животное. Длина тела самцов редко превышает 60 см. Вес при этом составляет 10-12 кг. Самцы на первый взгляд гораздо крупнее и мощнее самок.

Взрослая самка в длину достигает 45 сс, ее вес колеблется в пределах 8-10 кг. Нутрии имеют густую, длинную и блестящую шерсть. Это делает их похожими на больших крыс. Отличительной особенностью нутрий является отсутствие неприятного запаха от шерсти, как у большинства грызунов. Мех становится главным промысловым объектом. Тело у зверьков коренастое, конечности мощные. Хвост длинный, ушки небольшие и аккуратные, шерсти на них мало. Продолжительность жизни нутрий составляет 8-9 лет.

Голова у этих животных небольшая, плавно переходящая в туловище. Отличительной особенностью являются крупные передние резцы ярко-оранжевого цвета.

Биологические особенности:

  1. Вода не может попадать внутрь слухового канала нутрии благодаря густой растительности внутри ушных раковин.
  2. При нахождении нутрии в водоеме вода не может попадать в легкие, так как в ноздрях животного действует своеобразный запирательный механизм.
  3. Из-за особенностей строения губы и зубов зверьки могут щипать растения под водой, не проглатывая при этом воду.
  4. Так как природой заложено земноводное проживание, задние лапы нутрий оснащены характерными перепонками между пальцами — так грызунам легче передвигаться в воде.
  5. Чешуйчатый хвост необходим для управления телом во время погружения под воду.
  6. Молочные железы у самок расположены особым образом, это дает возможность кормить детенышей прямо под водой.
  7. Не слишком хорошее зрение у нутрий компенсируется отличным слухом.

Среда обитания

Естественное расселение вида началось с берегов Южной Америки и только гораздо позже звероводы из Европы завезли этих пушных зверьков на свой континент, а также в США и Африку. Но в Африке этот вид не прижился из-за слишком сильной жары, низкой влажности. В то же время известно, что в Скандинавских странах нутрий нет, так как эти зверьки не могут зимовать в слишком холодных условиях.

В дикой природе зверьков можно встретить в Закавказье, Киргизии, Таджикистане. Зверьки живут практически по всей территории России (кроме самых холодных регионов), в Канаде и США, а также в Южной Америке. В отдельных регионах разводятся огромнейшие популяции нутрий, что заставляет предпринимать меры по их уничтожению. Животные начинают вредить сельскому хозяйству.

В Европе и России нутрий, как правило, разводят искусственным путем. Нутрия может чувствовать себя комфортно в температурном диапазоне от -35 до +40 градусов. Слабое место в морозы — это хвост, так как на нем нет шерсти. Если у нутрии обморожен хвост, это может спровоцировать заражение крови и летальный исход.

Особенности жизненного цикла

Рассмотрим жизненный цикл этого зверька:

  1. Один помет у нутрии может насчитывать одновременно до 20 детенышей. Даже в самом раннем возрасте они могут перемещаться в воде, у них великолепный слух. Но из-за недостаточного количества меха малыши нутрии могут замерзнуть в сильные морозы. Это связано с отсутствием у нутрий теплых гнезд и надежных укрытий.
  2. Детеныш весит около 250 г, его рост нельзя назвать быстрым. Стандартный суточный прирост — всего лишь 25 г в сутки. Отмечено, что детеныши растут до 14 месяцев. В 5-6 месяцев и вовсе наблюдается сильное замедление роста. Таким образом для того, чтобы вырастить полноценную взрослую особь, понадобится около 2-2,5 лет. При таком удивительном росте уже в 3-7 месяцев нутрии вступают в репродуктивный возраст. Но и угасает эта функция быстро — уже в 3 года.
  3. Линька наступает всего несколько раз за всю жизнь. Первый раз это случится спустя 50 суток после рождения. Этот факт не зависит от породы зверька. Линька — это долгий процесс, он продлится около 4 месяцев. Новая шерсть всегда качественная, она имеет плотный подшерсток. На животе шерсть всегда гуще. Взрослые нутрии линяют на протяжении года, летом и зимой этот процесс идет медленно. Лучший мех можно получить зимой.
  4. Температура окружающей среды оказывает сильное влияние на активность нутрий. Лучше всего они себя чувствуют при умеренно теплой погоде от +15 до +20 градусов. По сравнению с прочими животными, у нутрий в 15-20 раз замедлено сердцебиение, из-за этого их подвижность никак не связана с обменными процессами. Холода им помогает пережить малоподвижный образ жизни.
  5. Если нутрия не имеет доступа к достаточному количеству воды, мех у нее будет не самого высокого качества. Но это относится только к теплому периоду года. Отсутствие воды зимой никак не испортит мех.

Какие бывают породы?

Породы нутрий могут быть стандартные. Это все зверьки, имеющие схожесть с дикими собратьями. Такие особи весят порядка 7 кг, редко достигают 12 кг. Это самые неприхотливые животные, им не нужно предоставлять специальный рацион питания. В то же время не стоит ожидать спроса на шкурки таких зверьков. Еще одно достоинство таких пород — плодовитость. Поэтому, если зверьков выращивать на мясо — это как раз то, что нужно.

Есть также цветные породы. Они тоже делятся на группы:

  • доминантные — это особи, получаемые в результате скрещивания доминантной и стандартной нутрии. В результате получается новая окраска.
  • рецессивные — это перламутровая, итальянская, дымчатая, белая и бежевая породы. Если любую из них скрестить с обычной бурой, то могут получиться только бурые нутрии.

Рассмотрим востребованные окраски нутрий:

  1. Серебристые нутрии имеют темный или светло-серый красивый мех с густым и мягким подшерстком. Оттенки встречаются самые разные — голубой, коричневый, черный и белый. Данная порода стала продуктом селекции бежевых нутрий с итальянскими. Признаком породы считаются характерный серебристый оттенок вдоль хребта и красные глаза. Огромнейшее влияние на качество шерсти оказывает рацион питания.
  2. Золотистые. Это красивая порода, шерсть у таких зверьков ярко-оранжевого цвета, на животе немного светлее. Подшерсток при этом светлый — розово-бежевого оттенка. На мордочке видны яркие темно-коричневые глазки. Удивительной особенность породы является маленький приплод — наибольшая его численность не превышает 4 детенышей.
  3. Черные. Представители этой породы имеют равномерный черный мех с темно-серым подшерстком. Родина данной породы — Аргентина. Приплод очень мал — до 5 детенышей.
  4. Перламутровые. Это результат скрещивания пород с белым и бежевым окрасом шерсти. В помете можно обнаружить детенышей с разной окраской. Это могут быть белые, перламутровые и даже серые особи.

Образ жизни

Смешанный образ жизни — это уникальная черта нутрий. В дикой природе они не слишком много времени проводят под водой. Им хватает 10 минут на то, чтобы остудить тело и поесть водной растительности. После этого они предпочитают находиться на суше в тени деревьев.

Нутрии не имеют привычки заготавливать припасы на зиму, к тому же в водоеме подо льдом они плохо ориентируются — из-за этого зверьки плохо зимуют. Они не делают теплых гнезд на зиму, поэтому часто гибнут их детеныши. Семьи, состоящие из 3-15 особей, живут в норах, имеющих сильное разветвление. Стандартная семья имеет вожака — самца. Также в группе должно быть 2-3 самок и потомство. Как только на свет появляется новый приплод, к норе дополнительно достраивается несколько ходов. Удивительно то, что, создав семью, самец предпочитает жить особняком.

В привычку нутрий не входит смена места жительства. Если они облюбовали себе какое-то место, они будут тут жить все время. Но это при условии, что для них там будет в достатке корма. К тому же нутрии — это большие любители спокойствия. Из-за сильно развитого слуха они пугаются каждого постороннего шороха, им необходима тишина и покой для комфортной жизни.

Первая реакция при подозрении на опасность — нырнуть как можно глубже в воду. Нутрия не будет спасаться бегством от противника. Эти животные не слишком хорошие бегуны, этот процесс у них представляет собой смесь бега и беспорядочных скачков.

Питание в дикой природе

Для нормальной жизнедеятельности необходимо достаточное количество сочных кормов. В это понятие входят корни прибрежных деревьев, рогоз и тростник, которые в изобилии растут вблизи водоемов. Также зверьки могут питаться камышами, водяными орехами, кувшинками, водорослями.

Когда продуктов растительного происхождения им не хватает, нутрии могут перейти на мелкую рыбу, моллюсков и пиявок. Это скорее способ выживания, а не ежедневная потребность. Животная пища — не самый хороший вариант для нутрий. В сутки одна особь съедает порядка 1 кг корма, этого хватает. Зимой у нутрий нет припасенной провизии, поэтому они продолжают добывать себе пищу. Это сухая трава и корни деревьев и кустов.

Враги

Как и любое другое животное, нутрии имеют множество врагов в естественной среде обитания. Сами по себе нутрии не хищники, они не могут защищаться, и зачастую становятся легкой добычей более крупных животных. В зависимости от того, на каком континенте проживают нутрии, их врагами могут стать ядовитые змеи, аллигаторы. Также к врагам относятся волки и лисы, пумы, ягуары и крупные хищные птицы.

Из-за того, что у нутрий отсутствует возможность защитить себя каким-то другим способом, они предпочитают селиться около водоемов — так можно всегда уйти под воду и тем самым избежать участи стать жертвой хищника. В исключительных случаях, когда нет другого выхода, нутрия может перейти в нападение. Она обладает острыми и сильными резцами, которые и идут вход в схватке.

Зубы — это еще одна особенность нутрий: в течение жизни они постоянно стачиваются и снова растут. Вне зависимости от того, какие габариты имеет нападающий хищник, нутрия может сильно поранить его своими крупными резцами.

Спаривание

Для того чтобы осеменение прошло успешно, необходимы благоприятные условия:

  1. Нужно обращать внимание на поведение самцов. Отбраковке подлежат те самцы, которые заняты только едой, а также зверьки, которые не покрыли ни одной самки.
  2. Наступление охоты у самки легко определить по отсутствию агрессии к самцу. У нутрий нет периодов, благоприятных для зачатия. Уже спустя 2 дня после родов она снова готова к спариванию. Дольше, чем на протяжении 3 лет, самку спаривать нельзя. Это делает ее агрессивной, она даже может убить самца.
  3. Уже в 12 недель молодняк считается половозрелым, но спариваться зверьки начнут лишь с 7 месяцев. Первая охота кратковременная — всего 1-2 дня.
  4. Спаривание происходит в конце зимы, в начале весны и осенью.
  5. Спаривание может быть гомогенным — когда и самец, и самка имеют одинаковую окраску, качество меха и прочие признаки. Также спаривание может быть гетерогенным — скрещиваются особи разных видов для улучшения породы.

Размножение

Дикие зверьки обладают высокой плодовитостью, у домашних она несколько ниже. Самец может в любое время проявить репродуктивную активность, у самок же есть интервалы в 25-30 дней. Вынашивают детенышей самки по 132 дня, что позволяет им в год приносить до 2-3 пометов. Оплодотворение происходит у них весной или летом. С 3 лет репродуктивная функция резко угасает у представителей как мужского, так и женского пола.

Как только родились, детеныши нутрий уже могут видеть, ходить и даже плавать. К тому же у них высокая адаптация к внешним условиям, им страшен только холод. Все повадки родителей маленькие нутрии перенимают уже через несколько дней после рождения. Также рано они начинают пробовать взрослую пищу.

Важно! Беременная самка должна содержаться в спокойных условиях, так как стресс или страх могут спровоцировать выкидыш. То же самое касается и родов. В этот период нужно соблюдать тишину, даже хозяину не следует лишний раз беспокоить самку.

Разведение нутрий

Если в природе в основном встречаются особи коричневого и темно-красного цвета, то результатом селекции являются особи самых разных расцветок. Для того чтобы продуктивно разводить нутрий на фермах или на частных подворьях, нужно определиться с направлением. Их всего два: мясное и меховое. Исходя из выбранного направления нужно подбирать и породы нутрий.

К примеру, от дикого животного можно получить всего около 5 кг мяса. Но есть особые мясные породы, которые в таком же возрасте будут весить килограмма на 2 больше. То же самое и с мехом: нутрии мясных пород не имеют такого шикарного меха. Селекционеры вывели животных, обладающих удивительным разноцветным окрасом, что повышает их ценность на рынке.

Для того чтобы успешно держать нутрий, вне зависимости, на мясо или для получения меха, нужно обеспечить для них подходящие условия.

Вольер или клетка

Важно помнить о природных особенностях нутрий: им необходимо большое количество воды. Причем ее должно быть столько, чтобы животное имело возможность погрузиться туда полностью. Это оказывает благотворное действие как на состояние меха, так и на общее самочувствие животного.

Поэтому вне зависимости от того, клетка это будет или вольер, должен быть выход к большому резервуару с водой. В месте, где будет располагаться уголок для нутрий, должно быть как можно тише. Громкий шум не самым лучшим образом отражается на зверьках. Без воды могут содержаться только нутрии мясного направления. Когда шерсть не имеет значения, можно не делать емкость под воду.

Важно! Одомашненных нутрий держат в клетках семьями по 10-15 особей. Они неплохо уживаются вместе. Исключение составляют агрессивные особи, их лучше отделять от общей массы. К человеку они тоже могут проявлять агрессию.

Любые материалы, используемые в постройке домика, клетки или вольера, должны быть прочными. Нутрии имеют сильные зубы и точат ими все, что попадется на глаза. Поэтому капитальный домик сооружают, как правило, из кирпича или бетона. Для более теплых регионов подходят шлакоблок или керамзит.

Двор огораживают прочной металлической сеткой. В южных регионах для содержания нутрий хватит просторного вольера с бассейном.

Питание

При домашнем разведении нутрий важно позаботиться о сбалансированном питании для них. Кормлений должно быть два, количество потребляемой пищи зависит от самих животных.

Летом в рацион должна входить свежая сочная трава (хороши люцерна или клевер), рожь, макуха и рыбная мука. Зимой для поддержания организма нужно вводить корнеплоды, но не более 200 г в сутки из расчета на одну особь.

Весной, в период, когда организм нуждается в поддержке, нутриям дают молодые березовые и дубовые веточки, виноградную лозу, сорняки и молодые ростки кукурузы.

Летний рацион

На одну взрослую особь в сутки требуется около 400 г зелени, так как это основа питания в летний период. Нутрии любят молодые побеги деревьев, свежую поросль травы. Подходят для них морковная или свекольная ботва, тростник или камыш. В рацион входит зелень бобовых культур, виноградная лоза, всходы ржи, люцерны, кукурузы и клевера.

Из фруктов и овощей нутрии едят практически все, хорош топинамбур — как корни, так и ботва. Можно косить или рвать для нутрий луговые травы — иван-чай, лебеду, мать-и-мачеху и одуванчики (для восполнения витаминов эти же травы можно заготавливать на зиму).

Зимний рацион

Сухие корма зимой можно покупать в виде гранул, а можно заготавливать на зиму самостоятельно сено, ветки, солому и листья. В качестве сочных кормов идут овощи, подходят для зимнего питания тыквы и кабачки — в них много необходимой нутриям клетчатки.

Около 15-20% всего суточного зимнего рациона нутрий должны составлять мешанки. Их готовят из пшеницы, отрубей, кукурузы и картофеля. Можно разнообразить мешанки с помощью комбикормов, соломенной или травяной муки. В них же вносится сыворотка и молоко. В зимнее время важно давать нутриям витаминные добавки, тем более молодняку и беременным самкам. Но суточная доза минеральных добавок не должна превышать 200 г. К числу обязательных добавок относится мясокостная мука, мели и соль.

Питье

Даже если нутрия содержится на мясо, она должна в достатке получать чистую питьевую воду. Хорошо, когда в клетках есть специальные поилки и животные имеют возможность пить, когда им это необходимо в нужном количестве. Важно поддерживать чистоту поилок. Больше всего в питьевой воде нуждаются самки, ожидающие потомство и нутрии, которые вскармливают молоком детенышей.

Температура содержания

Лучше всего для нутрий, когда температура окружающей среды составляет от +15 до +20 градусов. Следовательно, когда на улице температура опускается, животных переводят в зимние помещения, где температура поддерживается на уровне от +8 до +15 градусов.

Ценность мяса

Мясо нутрий считается диетическим продуктом, который легко усваивается в организме человека. Помимо этого, мясо обладает целым радом полезных качеств:

  1. Благотворно сказывается на состоянии иммунной системе человека, укрепляет ее. Из-за этого свойства мясо нутрий советуют употреблять после тяжелых болезней или изнурительных физических нагрузок.
  2. Это диетический продукт, с его помощью можно сбросить лишний вес и при этом организм будет получать необходимое количество белка, витаминов и всевозможных микроэлементов. Даже при ожирении советуют включить в рацион мясо нутрий.
  3. Употребляя мясо нутрий, можно повысить тонус, избавиться от чрезмерной утомляемости, сонливости и бессонницы.
  4. Состав мяса благотворно влияет на состояние волос, кожи и ногтей.
  5. Мясо рекомендовано людям с заболеваниями щитовидной железы при низкой выработке тиреоидных гормонов.
  6. Употребление мяса способствует активизации метаболизма в организме.
  7. Врачи советуют вносить мясо нутрий в рацион при анемиях, так как оно улучшает формулу крови.

Противопоказанием к употреблению мяса нутрий является индивидуальная его непереносимость.

Ценность меха

Не каждый способен оценить ценность меха нутрии, так как на рынке присутствует огромное множество более дорогих разновидностей. Но специалисты хвалят этот мех за отличную носкость, долговечность и отменные эксплуатационные качества.

Основные преимущества:

  1. По густоте волосяного покрова мех нутрии превосходит разные другие виды, в том числе овчину.
  2. Мех нутрий имеет высокий уровень теплозащиты.
  3. По степени блеска его можно сравнить с более дорогими разновидностями меха, например, с енотом или лисой.
  4. Масса шкурки у нутрии велика, сопоставима с массой шкурок бобра или каракуля.
  5. Кожа нутрий прочна и имеет высокую плотность.
  6. Кроме этого, есть еще одни важный показатель — устойчивость к влаге.
  7. Мех нутрии в стриженом виде ценится еще больше обычного, его можно в отдельных случаях спутать с норкой.
  8. Носится долго. К примеру, изделие из стриженой нутрии будет выглядеть дорого и презентабельно на протяжении 5 лет.

Жир нутрий

Не все об этом знают, но жир нутрий представляет собой ценный продукт, который используют в лечебных целях. Считается, что от него не может быть вреда для организма человека, даже если тот болеет гипертонией. Помимо этого, жир ценен следующими качествами:

  1. Эффективен при простудных заболеваниях. Для того чтобы вылечить насморк, требуется смазывать растопленным жиром ноздри изнутри на протяжении 2-3 дней.
  2. Жир обладает разжижающим свойством, поэтому при бронхитах и пневмонии рекомендуется втирать его в грудную клетку и между лопатками. После этого пациента нужно закутать в теплое и дать хорошенько пропотеть.
  3. При заболеваниях горла делают согревающие компрессы.
  4. Наружное применение рекомендовано также при незаживающих ранах на коже. Жир нутрий может заживлять даже трещины на грубой коже пяток.

Болезни нутрий

От природы нутрия обладает крепким здоровьем благодаря хорошему иммунитету. Не так уж много можно насчитать опасных заболеваний, которые поражают нутрий. К ним относятся:

  1. Сальмонеллез. Переносчиком являются крысы и мыши, птицы, мухи и даже люди. Распространение идет через грязные поилки и кормушки. Восприимчив к сальмонеллезу молодняк. Всех больных особей придется уничтожить, а тушки — сжечь. Далее нужно провести дезинфекцию всего инвентаря, самих клеток и вольеров.
  2. Пастереллез. Разносчики те же самые. Это заболевание имеет высокий процент летальных исходов, если не начать лечение на начальной его стадии. Хорошие результаты дает введение сыворотки.
  3. Туберкулез. Его опасность заключается в бессимптомном протекании. Заразить особей могут уже больные сородичи, а также инфицирование происходит через зараженное молоко. Если животные стали вялыми, малоактивными, у них есть кашель и одышка — это тревожные признаки. Нет никакой возможности спасти нутрий от туберкулеза, смерть наступит спустя несколько месяцев. Наилучшая профилактика туберкулеза — это хорошие условия проживания и полноценный рацион питания.

Кроме указанных болезней, нутрии могут болеть гельминтозами, лишаями, пищевыми отравлениями. Но это не слишком серьезно, требуется просто принять своевременные меры.

Профилактика болезней

При разведении животных на подворье заболевания требуется сразу предотвращать. Для этого достаточно соблюдения гигиенических и санитарных требований:

  1. В клетках, вольерах и водоемах должна поддерживаться чистота. Навоз нужно убирать сразу же, а не когда его накопится много. Вода не должна застаиваться ни в поилках, ни в водоемах — это отличная среда для развития болезнетворных организмов.
  2. Дважды в год в клетках и вольерах делают генеральную уборку с последующей обработкой специальными средствами. Для этого можно использовать креолин, формалин или лизолин. После обработки нужно хорошенько проветрить помещение. Перед входом в клетку желательно стелить коврик, пропитанный дезинфицирующим средством.
  3. С крысами и мышами нужно бороться регулярно, а не когда их разведется много. Также необходимо внимание уделять мусорным ямам — их располагают подальше от хозяйственных дворов, обрабатывают средствами дезинфекции, герметично закрывают.
  4. При завозе на ферму новых животных, их помещают на месяц в карантин. В течение этого периода внимательно наблюдают, не проявятся ли признаки каких-то болезней.
  5. Не стоит пренебрегать вакцинацией животных. Во многих случаях болезнь гораздо легче предотвратить, чем бороться потом с ее последствиями.

Чистота в помещении

Минимизировать вероятность развития заболеваний позволяют гигиенические процедуры:

  1. Регулярная чистка навоза и уборка помещений, желательно делать это в одно и то же время.
  2. Старая замокшая подстилка, испорченные овощи и излишки корма, мусор и навоз должны убираться из клетки, чтобы не начиналось их гниение и брожение. В таких массах быстро размножают болезнетворные микроорганизмы.
  3. Кормушки и поилки нужно регулярно мыть и периодически дезинфицировать.
  4. Замена воды как в поилках, так и в бассейнах должна проводиться регулярно, не дожидаясь ее застаивания.
  5. Сами гнезда, в которых живут нутрии, без необходимости лучше не трогать. Нужно периодически проверять, сухая ли там подстилка и нет ли в ней паразитов.

Преимущества содержания нутрий

Разведение нутрий нельзя назвать популярным направлением в сельском хозяйстве. Не является оно также и новым, нутрий выращивают давно. Это направление имеет несколько преимуществ:

  1. Нутриеводство почти не имеет конкуренции. В связи с этим отмечается рентабельность такого бизнеса при условии, что удастся найти точки сбыта продукции.
  2. Нутриеводство дает сразу два вида продукции — мясо и мех. И тот и другой продукт является ценным.
  3. Неприхотливость нутрий выражается и в простоте ухода, и в пище. Корма для них стоят недорого. К тому же зверьки в большом количестве поглощают зелень, корнеплоды или сено, то есть все те компоненты, которые практически ничего не стоят.
  4. Иммунитет, который в разы сокращает вероятность падежа животных из-за каких-то болезней.
  5. Плодовитость. Если купить всего 10 животных, уже к концу года можно увеличить популяцию.
  6. Востребованность. Мясо нутрий — диетический продукт, пользующийся спросом в некоторых кругах. Мясо недешевое, этим обусловлена быстрая окупаемость затрат.
  7. Предоставление льгот по налогам при сбыте продукции (и мяса, и меха) через специальные конторы.

Рекомендации при организации фермы

Благополучие нутрий зависит непосредственно от условий их содержания на ферме. Для того чтобы животные не болели, а шкурки или мясо имели отменное качество, необходимо обеспечить условия содержания:

  1. Бассейн для нутрий делается из расчета 70-80 л воды на одну особь. Вода не должна застаиваться, периодически ее следует менять, а саму емкость — дезинфицировать.
  2. Клетка или вольер должны быть просторными, на одно животное необходимо не меньше 1 м2 пространства.
  3. Температура содержания должна находиться в пределах от +15 до+25 градусов. На улице зимой нутрий лучше не держать. В морозы они даже не будут есть, а только сидеть, зарывшись в теплую подстилку. Страшны холода детенышам.
  4. Питание нутриям необходимо сбалансированное и регулярное, всегда должен быть доступ к чистой питьевой воде.
  5. Кормушки нужно сделать еще до того, как животных привезут на ферму. Их должно быть несколько. Стандартная кормушка необходима для сена. Передняя ее стенка должна быть сетчатой, чтобы животные могли доставать сено, но в то же время не рассыпать его. Ясли с высокими бортами делают для грубых и зеленых кормов, они не занимают много места, так как приделывают прямо к стенке. Бункерные кормушки функциональны, зверьки не смогут их перевернуть и испортить корм.
  6. Также требуется продумать поилки. Удобны автоматические приспособления. Их крепят на стенках, животные не должны переворачивать их. Воду в поилке нужно регулярно пополнять, чтобы ее хватало каждой особи. Чтобы нутрии не смогли прогрызть емкость, нужно выбирать подходящие материалы емкости.

Приобретение нутрий

Покупка нутрий — ответственный шаг, от него зависит успешность будущего бизнеса. Лучше всего отдать предпочтение питомникам и специальным фермам, которые готовы поручиться за своих животных. Если купить нутрий на рынке, не стоит рассчитывать на чистоту породы. Для того чтобы сделать удачную покупку, нужно следовать некоторым рекомендациям:

  1. В тех случаях, когда направлением бизнеса выбрана реализация шкурок, целесообразно покупать самца и самок одной породы. Это должны быть взрослые особи. Востребованы цветные породы нутрий.
  2. Для получения мяса можно брать молодняк в 2-3 месяца. Хороши при этом стандартные породы, они отличаются повышенной плодовитостью.
  3. Яркие оранжевые резцы у взрослых особей — это признак здоровья животных. Зубы не должны быть черными, пятнистыми — это говорит о проблемах со здоровьем.
  4. Шерсть у нутрий также является наглядным показателем здоровья, она должна выглядеть аккуратной, лосниться.
  5. Время покупки нутрий — поздняя весна или начало лета. За теплый сезон животные успеют окрепнуть и к холодам наберут вес.
  6. Тем, кто только начинает работать с нутриями, рекомендованы стандартные породы. Они неприхотливы, плодовиты, практически не подвержены заболеваниям, а растут быстро.

Важно узнать, в каких условиях жили животные. Желательно покупать тех нутрий, которые хорошо питались и жили в вольерах с доступом к воде.

Выращивание нутрии - поделитесь опытом | Своими руками

Виктор ЗОЗУЛЯ из Тернополя более десяти лет занимается разведением племенных нутрий. Сейчас у хозяина около сотни этих водных животных. По его словам, мясо нутрии по стоимости намного выше, чем мясо кролика, кроме того, эти животные намного умнее кроликов.

Берегите лапы и хвосты!

Раньше я тоже выращивал кроликов, но, так как у меня была нутрия, я решил отказаться от ушастых, - рассказывает Виктор Зозуля.- Нутрии менее больны и менее требовательны в уходе. К тому же их мех намного дороже.

Виктор держит животных в собственных вольерах - нет возможности создать просторный вольер.

Нутрианы хорошо переносят холода, но в сильные морозы могут обмораживать хвосты и лапы, поэтому я утепляю клетки на зиму, а на полу толстый слой соломы. От обморожения животные могут потерять аппетит, от этого начинает линять шерсть. Иногда случаются летальные случаи.


Смотрите также: Фазаны (фото) разведение в домашних условиях


Решил не делать резервуар для питательных веществ (хотя это необходимо для лучшего качества меха) - нет возможности менять воду, потому что в ней размножаются болезнетворные бактерии. Наиболее опасное инфекционное заболевание - нутрия - пастереллез .

В первую очередь страдают молодые: шерсть растрепана, дыхание затруднено, хриплое, из носа - слизь с примесью крови.Судороги и паралич задних конечностей. Через 1-3 дня - смерть. Причины - закрытые и грязные клетки, некачественное питание и несбалансированное питание, а также резкие перепады температур.

При первых признаках больных изолирую, тщательно дезинфицирую клетки и инвентарь. Незаконно колю внутримышечно антибиотики - бициллин-5 или бициллин-3, стрептомицин, пенициллин, окситетрацитин. Лучше всего для профилактики pasterollosis nutria вакцинировать.

Нутрии = ценный мех

Виктор имеет несколько видов нутрии: обычного красно-коричневого цвета, серебристого серо-голубого, бакинского белого и итальянского бело-кремового оттенка.Самый ценный мех - белый, его можно перекрасить в любой цвет. Оптимальный вес для убоя нутрии достигается уже в 6-7-месячном возрасте. Мех идет на заправку, а мясо на обеденный стол. Все нутрии племенные и не имеют «кровных уз»: ради здорового потомства Виктор подбирает на специализированных фермах. В возрасте полугода самки и самцы селятся, чтобы не спариваться.

Крест родственных не может, так как быстро дегенерирует, не набирает вес.

У меня вес одной самки достигает 12 кг, а самца - 15 кг. За одну такую ​​нутрию на племенной ферме просят около 20-25 у.е. Животные плодовиты - беременность длится четыре-пять месяцев, через год наступает 2-3 года. Самка рожает до пяти детенышей, которые уже на вторые сутки видят и даже грызут траву.

Ряска - лучшее лакомство к нутрии

Животное кормит питательным веществом трижды в день. Вечером ворует пшеницу или ячмень и немного кукурузы.К утру зерно набухает, слегка солит. Зерно дает на завтрак и ужин, а на обед - тыкву или свеклу, сено. Летом на пропитание уходит одна тачка яблок. А лучший деликатес к нутрии - это ряска. В целом они неприхотливы и всеядны.

Как дети, они хотят внимания и заботы. Когда я к ним долго не прихожу, они обижаются и злятся, издают звук, как детский плач. Каждой нутрии я даю имя, и они реагируют на это, и, чтобы я мог узнать свою нутрию, я беру ее на руки и нюхаю.В природе они также различают друг друга по дыханию.

СОВЕТ: Для определения срока беременности положите нутри передними лапами на подставку, одну возьмите за хвост, а другую за брюшко. Если под рукой катятся шарики диаметром около 2 см - беременность около 7 недель, большие шарики - более длительный срок.


Ссылка по теме: Овцы прекос - племенное разведение


ПРОИЗВОДСТВО И СОДЕРЖАНИЕ НУТРИЯ - СОВЕТЫ И ОТЗЫВЫ


СОДЕРЖАНИЕ ПИТАНИЯ БУДЕТ УПАКОВАНО НА ГОД И НЕ НАЗЫВАЙТЕ ИХ КРЫС!

ВЫРАЩИВАНИЕ И СОДЕРЖАНИЕ НУТРИЯ

Мои родители тоже занимались разведением нутрий.

Не знаю, кто посоветовал таких не очень популярных у фермеров животных, но 15 лет назад начали осваивать это, как оказалось, прибыльное дело. На тот момент родители были чуть ли не единственными нутриеводами во всем нашем районе. Несколько лет назад, потеряв работу в городе, я решил продолжить свою работу.

Долой предрассудки

Мне кажется, что причина такой слабой популярности нутрии среди покупателей и заводчиков мяса - твердое убеждение, что нутрия - это крыса.На самом деле сходство этих двух видов животных только в том, что они принадлежат к одному отряду - отряду грызунов.

Нутрии, изначально обитавшие в водах Южной Америки, официально признаны учеными болотными бобрами, единственным видом из семейства нутриевых. Второй пункт, сдерживающий в основном фермеров, обвинительный приговор

.

в том, что для разведения нутрий нужен пруд. Действительно, эти животные любят воду, но их можно разводить в «сухих» условиях, например, я так люблю.Настоящая проблема, с которой сталкиваются новички в пресноводных водоемах, - это быстрое увеличение поголовья. Новых животных нужно как-то расселить, заранее подготовить прочные клетки и вольеры. С другой стороны, высокая плодовитость нутрий позволяет окупить все затраты на их содержание за год.

NUTRI BREEDING - ПЯТЬ ПОМЕТОВ ЗА ДВА ГОДА

Нутрии очень плодовиты. Половая зрелость у самок наступает в 4-5 месяцев, но на первую вязку я их впускаю в возрасте 6 месяцев (когда вес достигает 4-5 кг).Я использую самцов для укрытия с 7-8 месяцев. Самцы активны постоянно и готовы к спариванию в любое время года. А у самок активность проявляется периодически, примерно через 30-35 дней, причем половой жар у щенячьей нутрии появляется уже через 1-3 дня после родов. Таким образом, от одной самки можно получить в среднем 5 пометов за 2 года. Беременность длится 127-132 дня, обычно в помете 4-5 щенков (но иногда и больше). Молодняк чаще всего рождается ночью. Роды у нутрии практически всегда проходят легко, без посторонней помощи, главное не беспокоить ее во время этого процесса.

Новорожденные щенки зрячие, покрыты шерстью, но так как в первые часы жизни они мокрые, для них опасна даже небольшая минусовая температура. Самки не всегда вьют гнезда, поэтому важно следить за тем, чтобы в загоне был сухой помет.

Около полутора месяцев щенки сосут молоко, но уже с 7-го дня начинаю кормить молодняк. Советую обязательно сделать это, если родилось более 8 малышей, ведь у самки обычно 6-8 сосков и в случае большого помета на молоко может начаться соперничество.В загон я поставил небольшую клетку с маленьким отверстием, через которое щенки могут свободно пройти, но самка не пролезет. В клетке есть кормушка с размоченным в молоке хлебом. Молодняк очень быстро находит способ приманить. Через 2 недели щенков уже можно будет угощать яблоками, корнеплодами и едой. С помощью такой подкормки обычно выживает весь молодняк.

Когда молодые нутрии достигнут полуторамесячного возраста, снимаю с них самку. Еще через 2-3 недели делаю животных из группы молодых 8-10 человек, учитывая их вес и возраст.При этом желательно загонять щенков в загоны, так как старожилы могут агрессивно встречаться с новичками. Самцов, которых оставляю в племя, держу группами по 3-4 особи в одном загоне.

НА 10 НУТРИУМ - ОДИН «КАВАЛЕР»

Раньше держал семьи нутрий. Этот метод больше всего подходит для начинающих нутрий-водорослей. В этом случае 2-3 самки из одного помета постоянно (как в период, так и в период щенков) находятся в одном загоне вместе с неродственным самцом.Поселяются молодые люди в возрасте 1,5–2 месяцев. Недостатком метода является необходимость содержания большого количества племенных самцов, кроме того, возможна потеря молодняка при проявлении самцом агрессии. Так что со временем я изменил свой подход. Сейчас у меня в каждом загоне по одному самцу, к которому сажаю по 8-10 самок по месяц. Затем очищаю самок и добавляю самцу новый «гарем». Ухаживать за животными просто. Присыпать подстилку свежей соломой или опилками необходимо два раза в день, а генеральную уборку проводить один раз в неделю.

Сам готовлю комбикорм для нутрий. Наполовину он состоит из ячменя. Остальные ингредиенты - кукуруза, свекольный жом, пшеница и отруби - беру в равных пропорциях. В качестве минеральных добавок использую поваренную соль и мел, также сдаю костную муку, пищевые отходы, возврат молока. Летом и осенью в рационе обязательно присутствуют сочные продукты: кабачки, капуста, топинамбур (корнеплоды и зелень), а также камыш и рогоз. Из трав больше всего нравятся нутрии клевер, осот и люпин.Проращивание пшеницы ранней весной и добавление ее в затор. В общем, мои животные питаются натуральной, здоровой пищей, наверное, поэтому мясо на торговой точке такое вкусное.

По желанию нутрия ведет преимущественно ночной образ жизни. На фермах животные также обычно отдыхают днем ​​и наиболее активны с вечера до 2 ночи.

КЛИЕНТЫ ПОПРОБОВАЛИ МЯСО NUTRIA

Я выращиваю нутрии исключительно из-за их ценного диетического мяса. Скины сейчас пользуются низким спросом.Откармливаю до 7 месяцев, вес тушки примерно 3 кг. Откорм нутрии более длительный срок невыгоден. Во-первых, чтобы животное достигло 10-килограммового веса, его нужно содержать больше года, при этом тушка будет весить около 6 кг. Во-вторых, меньшим спросом пользуются большие туши.

Мясо нутрии мягкое, нежирное, у взрослых животных жир откладывается в основном на животе, подмышках, холке и под хвостом. В мясе мало холестерина, оно богато микроэлементами и витаминами В2 и В6, его часто принимают детям и больным аллергией.

Продаю нутрию целыми тушками, из внутренностей оставляю почки и печень (из нее, кстати, получаются чудесные оладьи).

Сначала тушки нутрии расходились в основном от друзей и соседей. Со временем молва стала работать: покупатели попробовали мясо, и спрос стал расти.

© Автор: А. Фролов Тамбовская область


ВВЕДЕНИЕ NUTRIA

Нутрии имеют очень интересную историю. В Советском Союзе их начали разводить на фермах примерно в середине прошлого века.А до этого пытались распространить животных в дикой природе, выпуская животных в южных регионах СССР.

Несмотря на то, что их родина - Южная Америка, животные хорошо акклиматизировались. В 60-е гг. прошлого века Государственная санитарная инспекция признала мясо этих грызунов пригодным для питания человека и даже отметила его диетические качества. Но в качестве сельскохозяйственных животных нутрии не получили особой популярности. Даже сейчас есть много людей, которые никогда не видели нутрию в глазах.Я тоже впервые встретил это животное, будучи уже в зрелом возрасте, и эту встречу можно считать роковой.

Разведение Нутрии

ПРИОБРЕЛИ ВКУС МЯСА NUTRIA

Впервые я увидел нутрию 15 лет назад, когда был в гостях у родственника в странах Балтии. Он держал животных на пруду, который арендовал. На берегу были дома нутрии. Пища состояла в основном из водной растительности и травы, кроме того, родственник кормил животных зерном. К зиме все грызуны были пойманы и разрешены к употреблению, а племенные животные были помещены в клетки, и к началу весны они получили новый молодняк.

Мясо нутрии сразу понравилось, оно напоминает курицу, только чуть жестче. В той поездке пробовала и тушеную, и жареную, и в виде шашлыка. Вернувшись домой, загорелась идея, чтобы нутрия загорелась, но подходящего водоема поблизости не нашла (надо, чтобы там была пресная вода), и жена меня не поддержала, сочла такое мероприятие слишком затратным .

Спустя какое-то время, когда я в очередной раз потерял все кролиководство из-за миксоматоза (тогда несколько кроликов я оставил себе), я решил заняться нутрией и стал изучать литературу.

Начал с вольера, но перешел в клетки

Первых животных поместили в теплый сарай с бетонным полом на соломенной подстилке, летом отпускал гулять, на котором установил большую емкость с водой. Внутри сарай был разделен метровыми сланцевыми перегородками на три части, но все же некоторые нутрии приходилось размещать в клетках. А через пару лет полностью перешла на обслуживание сотовой связи, это мне кажется более гигиеничным и экономным.

Нутрия не любит, когда ее трогают по спине. Если вы хотите погладить животное, погладьте его по животу.

Клетка предназначена для одной семьи, это самец, 5 самок и их детеныши, и имеет размеры 2 × 1,5 × 0,7 м (ДхШхВ). Предусмотрены дверцы для выдачи корма. Каркас клетки сваривается из металлического уголка (нутрия быстро распрямится с деревянными деталями) и накрывается сеткой. Дно тоже сетчатое, чтобы не скапливался навоз и не было влаги.Важно, чтобы пол в клетке не провисал и лапы животных не застревали в ячейках сетки. Сверху клетки покрыты шифером. Не советую покрывать крышу железными листами - летом очень жарко, и животным неуютно.

В нашем климате вполне можно содержать нутрию в неизолированном сарае, но у меня он изначально был утеплен, поэтому ничего не перестраивал. Но когда он начал увеличивать популяцию, он установил новые клетки под навесом, окруженные стенами, защищающими животных от сквозняков.При условии сухой подстилки нутрия спокойно переносит наши морозы. Правда, на зиму придется заготовить много сена и соломы - часто требуется смена подстилки, к тому же грызуны с удовольствием этим пользуются.

РАСТЕНИЕ НУТРИИ ОСЕНЬЮ - НЕ УГАДАЙТЕ

Самки почти все время живут с самцом. Беременность у нутрии длится 4,5 месяца, детеныши рождаются зрячими и с первых дней начинают пробовать взрослую пищу. Они питаются материнским молоком примерно до 1,5 месяцев, к этому времени у самок заканчивается лактация, и детенышей уже можно сеять и выращивать отдельно.

Близкородственное скрещивание, как и разведение других животных, недопустимо, поэтому время от времени я покупаю новых животных у других заводчиков. Выбирая животных, я в первую очередь обращаю внимание на их поведение. Быть активным и стараться защищаться зубами, принимая нутрию в руки, считается нормой. Кстати, брать животное любого возраста, даже самого маленького, нужно сначала за хвост, а другой рукой - под грудь, прихватив немного шкуры.

Нутрии хорошо плавают и могут долго не дышать под водой, но покрытый льдом водоем для них опасен.

Нырнув, они часто не могут найти дорогу обратно в нору.

Шерсть нутрии должна быть гладкой и блестящей, без проплешин, тусклых и взъерошенных участков. У здорового животного хороший аппетит, почти всегда что-то грызет, касаясь лакомства передними лапами.

При формировании семьи рекомендуется брать самца до года, желательно 7-8 месяцев.А самки должны быть моложе «джентльмена» на пару месяцев. Новичкам я бы посоветовал впервые попробовать подключить семейство нутриевых осенью. Тогда вы получите молодняк в конце зимы или в начале весны. .Такие животные самые выносливые.При весенней вязке детеныши родятся летом, в самую жару, которую они переносят гораздо хуже холода.Также советую брать самок из одной семьи - «сестрички». менее драчливы и лучше ладят друг с другом.

ПРОЩЕ ВМЕСТЕ СОДЕРЖАТЬ NUTRIA

Первым в клетку запускаю самца и даю ему несколько дней на привыкание к новым условиям. Затем запускаю самок. Поначалу нутрии ведут себя шумно, издают громкие крики. Когда в клетке царит спокойствие, значит, все самки укрыты и можно ждать

Чтобы не вызывать лишнего стресса у животных, клетки лучше чистить одновременно.

Внешний вид молодняка.После щенков нутрии выходят на охоту примерно на 3-й день, а затем примерно раз в месяц, так что в год можно получить 2-3 потомства.

Семейство нутрий вместе с детенышами (до их высадки) содержится в одной клетке, хотя мне часто приходилось читать рекомендации, что детенышей следует отделить от матери, устроить для них отдельное гнездо. Совместное содержание очень удобно, так как все самки рожают практически одновременно и не делят новорожденных на друзей и врагов, всех кормят молоком.

Случаев каннибализма (когда нутрия поедает своих детенышей), о которых я тоже часто слышал, я также никогда не наблюдал на своей ферме. Я думаю, что такое явление происходит при недостаточном питании животных.

ТОЛЬКО ДЛЯ НАТУРАЛЬНЫХ КОРМОВ

Что касается подкормки нутрий, если есть возможность, я бы посоветовал использовать специальный комбикорм. Конечно, дороговато выходит, но очень удобно, на приготовление каши не нужно тратить время и силы.

Обычно я кормлю животных два раза в день: из ячменя, кукурузы, пшеницы и отрубей варю кашу или тушеное мясо. Добавляю кашу, также даю мел, костную муку, отдачу молока. В течение дня животные получают траву, капусту и ботву кукурузы. Очень уважаема сочная морковь. В основном они охотно поедают пищу, которую могут держать лапами - кукурузные початки, дольки яблока, остатки арбуза. Зимой они с удовольствием поедают сено, хотя летом на него не обращают никакого внимания.Любую новую пищу советую вводить в рацион постепенно, на первых порах лучше добавлять в пюре. С первого раза животные могут не попробовать угощение, отвернутся от кормушки. Потом через несколько дней снова дайте новую еду - очень вероятно, что теперь она им понравится. Так было и с рыбой: сначала отворачивали от нее нос, а второй раз охотно хватали и доедали.

Так как мясо нутрии здесь не только продается (мы его едим сами, готовим для маленьких внуков), мне важно, чтобы оно было не только вкусно, но и экологически чисто.Я не использую никаких стимуляторов или сомнительных добавок.

© Автор: А. КИРЕЕВ Ростовская область


Разведение нутрий - видео

© Автор: Оксана КОСИНСКАЯ, Тернополь

ИНСТРУМЕНТЫ ДЛЯ МАСТЕРОВ И МАСТЕРОВ, ТОВАРЫ ДЛЯ ДОМА ОЧЕНЬ ДЕШЕВЫЕ. БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА. ЕСТЬ ОТЗЫВЫ.

Ниже другие записи по теме «Как сделать своими руками - домохозяину!»

  • Клетка для кроликов своими руками - советы кроликовода и пошаговое фото КЛЕЙКА ИЗ ДЕРЕВЯННОГО БРУСА...
  • Клетка для кроликов своими руками (+ чертеж) Как сделать клетку для кроликов ...
  • Разведение северокавказской породы овец Северокавказские овцы: облако шерсти Настоящее ...
  • Клетки для кроликов с своими руками из антресоли Как сделать самодельные клетки для ...
  • Разведение кроликов породы касторрекс (фото) Кролики касторрекс - советы по ...
  • Разведение кроликов породы Французский баран (фото) Французский баран: кролик, который вам нужен! Ольга...
  • Катумская порода овец - описание и отзывы ОВЕЦ: КАТУМСКАЯ ПОРОДА - НАША ...

    Подписывайтесь на обновления в наших группах и делитесь.

    Давай дружить!

  • Нутрия | грызун | Britannica

    Nutria , ( Myocastor coypus ), также называемый coypu , большой амфибийный южноамериканский грызун с перепончатыми задними лапами. У нутрии крепкое тело, короткие конечности, маленькие глаза и уши, длинные усы и цилиндрический чешуйчатый хвост.Он может весить до 17 кг (37,5 фунтов), хотя обычно от 5 до 10 кг; длина тела до 70 см (27,6 дюйма), а хвост до 45 см. Желтоватая или красновато-коричневая шерсть содержит грубые остевые волосы, покрывающие мягкий густой подшерсток.

    Nutria ( Myocastor coypus ) кормление.

    Дуглас Фишер

    Британская викторина

    Пункт назначения Африка: факт или вымысел?

    Самая северная точка Африки находится дальше на север, чем самая южная точка Европы? Посмотрите, указывает ли ваше географическое знание на север или юг в этом путешествии по Африке.

    Нутрия проворна на суше, но также отлично плавает и может оставаться под водой до пяти минут. Он может закрывать рот за резцами, что позволяет ему срезать подводную растительность, не глотая воду. Потребляется большое количество разнообразной водной растительности, включая зерна, корни, корневища, стебли, листья, рогоз, кувшинки, ряску и белый клевер. Однако мидии и улитки также входят в рацион. Нутрии выкапывают короткие или замысловатые норы на берегах рек и озер.Они также строят гнезда на болотах и ​​используют плавучие платформы в качестве кормовых площадок. Размножаясь в течение года, нутрии производят до трех пометов от двух до восьми детенышей ежегодно; Беременность длится около 135 дней. Активность этих стадных грызунов зависит от сезона и местоположения; в большинстве регионов они ведут ночной образ жизни, но зимой активны в течение дня.

    Коренной ареал нутрии простирается от юга Бразилии и Боливии на юг до Чили и Аргентины, где она обитает в медленно текущих ручьях, озерах и пресноводных болотах, а также в солоноватых и соленых водах.Из-за спроса на плюшевый подшерсток нутрии в торговле пушниной, постоянная охота в XIX и начале XX веков привела к сокращению численности населения. Племенные фермы были созданы в Северной Америке и Европе, и некоторые животные сбежали или были намеренно введены в дикую природу. В результате дикие популяции обосновались в Канаде и по меньшей мере в 15 штатах США, а значительные популяции нутрий на юге и в центральной части США агрессивно и успешно конкурируют с местной ондатрой.Нутрии также широко распространены в водных средах обитания от Англии до Центральной Азии, Японии и Восточной Африки.

    Myocastor coypus - единственный ныне живущий член семейства Myocastoridae в подотряде Hystricognatha в отряде Rodentia. Его ближайшие живые родственники - дегу, американские колючие крысы и хутиас; некоторые авторитетные источники относят нутрию к тому же семейству, что и американские колючие крысы (Echimyidae). Нутрия - реликтовый остаток разнообразной группы из девяти вымерших родов, представленных окаменелостями раннемиоценовой эпохи (23.8-16,4 миллиона лет назад) в южной части Южной Америки.

    Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

    Frontiers | QTLomics в сое: путь вперед для трансляционной геномики и селекции

    Введение

    Соя [ Glycine max (L.) Merr.] - основная культура, используемая для производства продуктов питания, кормов и биотоплива на земном шаре. Соя имеет высокую пищевую ценность благодаря высокому содержанию белка и масел, а также имеет пользу для здоровья благодаря наличию изофлавонов и токоферолов.Спрос на сою растет из-за растущего интереса к функциональным продуктам питания и использования различных компонентов / побочных продуктов сои в широком спектре конкретных промышленных продуктов. Существует необходимость в создании индивидуальных сортов сои для конкретных требований. В то время как такие черты, как архитектура растения, компоненты урожая семян, эффективность использования питательных веществ, эффективность фотосинтеза, устойчивость к абиотическим и биотическим стрессам, желательны для устойчивой более высокой продуктивности, желательны такие характеристики, как содержание белка, содержание и качество масла, аромат, сладость, токоферолы и вторичные метаболиты. для производства потребительских товаров хорошего качества.Однако различные признаки, имеющие экономическое значение у сои, являются сложными и количественными по своей природе, поэтому их сложно разводить для развития сортов. Количественные признаки регулируются локусами количественных признаков (QTL). Большое количество QTL было нанесено на карту сои по различным количественным признакам, хотя об их использовании в программах селекции плохо сообщается (http://www.soybase.org/). Основные причины плохого использования QTL в программе селекции сои: большой размер картированных участков генома, небольшой вклад в фенотипическую изменчивость и генетический фоновый эффект родителя-реципиента, который требует дальнейшей проверки (Collard and Mackill, 2008; Ratnaparkhe et al., 2014.). Для их эффективного использования в программе разведения необходимо сузить доверительные интервалы QTL, идентифицировать лежащие в основе гены, и наиболее важным является аллельная характеристика этих генов для выявления превосходных вариантов.

    Геном сои сложен и, вероятно, возник в результате двух раундов дупликаций по всему геному или событий полиплоидии (Walling et al., 2006; Innes et al., 2008). Хотя несколько QTL были картированы в геноме сои до публикации последовательности генома сои, однако идентификация лежащих в основе генов, ответственных за представляющий интерес количественный признак, была редкой (Liu et al., 2008; Watanabe et al., 2009). Наличие последовательности генома сои ускорило картирование и идентификацию генов, ответственных за различные качественные и количественные признаки (Schmutz et al., 2010). Это дополнительно подкрепляется прогрессом в технологиях высокопроизводительного генотипирования и секвенирования следующего поколения (NGS), дополненных передовыми средствами фенотипирования. Преимущество идентификации генов посредством картирования QTL по сравнению с несколькими другими подходами к идентификации генов состоит в том, что помимо идентификации генов, непосредственно ответственных за ферменты и белки пути, можно также идентифицировать транс-действующие и регуляторные гены (взаимодействие ген × ген).Идентификация эпистатических взаимодействий между QTL очень важна для разработки эффективной системы отбора с помощью маркеров (Ma et al., 2016).

    Сравнительная геномика имеет решающее значение для трансляции знаний между модельными видами и видами сельскохозяйственных культур, и полезно рассматривать бобовые как целостную, широкую генетическую систему (Cannon, 2008). Сравнительные геномные методы полезны для позиционного клонирования или поиска новых генов у родственных видов. Несколько QTL сои были охарактеризованы на наличие основных генов, идентифицирующих причинные аллели и связанные гаплотипы.Знание генетических вариантов в форме аллелей или гаплотипов для основных генов QTL может работать как отличный инструмент для трансляционной геномики и селекции количественных признаков сои и других бобовых культур с помощью подходов сравнительной геномики. Здесь мы рассматриваем текущее состояние идентификации и характеристики генов, лежащих в основе QTL для различных количественных признаков сои, которые могут способствовать созданию индивидуальных сортов по интересующему признаку (признакам). Хотя некоторые из генов, лежащих в основе QTL, клонированы и функционально охарактеризованы, многие идентифицированы только как гены-кандидаты, и требуется функциональная проверка.

    QTLomics: QTL к генам сои

    Первое сообщение об ассоциации вариации количественных признаков с локусами ДНК-маркеров у сои было опубликовано Keim et al. (1990а). С тех пор несколько достижений в области молекулярной генетики и геномики помогли идентифицировать многочисленные QTL в сое. Прогресс от маркерного генотипирования на основе случайных и ограниченных последовательностей к генотипированию локус-специфичных маркеров на основе высокопроизводительных последовательностей приводит к картированию нескольких количественных признаков сои (http: // www.soybase.org/). Термин «QTLomics» относится к созданию и анализу крупномасштабных наборов данных для картирования, идентификации и структурной и функциональной характеристики генов, лежащих в основе количественных признаков. В сое QTLomics применялся для характеристики картированных QTL, а также для картирования и характеристики новых QTL. Недавно было создано несколько наборов данных на основе последовательностей путем повторного секвенирования для облегчения исследований QTLomics на сое (таблица 1; Lam et al., 2010; Li et al., 2013, 2014; Chung et al., 2014; Qiu et al., 2014; Чжоу З. и др., 2015; Валлиодан и др., 2016). Наличие хорошо аннотированной последовательности генома сои и наборов данных на основе повторного секвенирования также способствует разработке большого количества маркеров SNP и Indel, которые используются для картирования QTL и молекулярной селекции сои. Было разработано и подтверждено несколько маркерных анализов на основе SNP для сои, включая SoySNP50K iSelect BeadChip (Song et al., 2013; Vuong et al., 2015; Zhang et al., 2015a), SoySNP6K Infinium BeadChip (Akond et al., 2013), массив Axiom SoyaSNP для ~ 180000 SNP (Lee et al., 2015) и массив SoySNP NJAU 355K (Wang et al., 2016). Кроме того, последние разработки в области технологий NGS делают генотипирование на основе секвенирования рентабельным и эффективным (Deshmukh et al., 2014). Эти подходы к генотипированию на основе секвенирования включают секвенирование ДНК, связанное с сайтами рестрикции (Baird et al., 2008; Zhou L. et al., 2015), генотипирование путем секвенирования (GBS) (Elshire et al., 2011; Sonah et al., 2013) и повторное секвенирование всего генома (Xu et al., 2013; Qi et al., 2014).

    Таблица 1. Наборы данных повторного секвенирования всего генома, доступные для QTLomics в сое .

    Традиционно QTL-картирование выполняется с использованием двух родительских картирующих популяций с низкой плотностью покрытия маркером. Это приводит к плохому разрешению QTL, идентифицируя большие области генома с ограниченной информацией о генах, лежащих в основе важных агрономических признаков (Sonah et al., 2015). Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS), в котором используется генотипирование маркером высокой плотности в популяции неродственных генотипов, которые накопили гораздо большее количество событий кроссинговера с момента их последнего общего предка, обеспечивает более высокое разрешение картирования, чем обычное картирование QTL, и позволяет одно для прогнозирования или идентификации причинных генов (Zhang et al., 2015а). GWAS успешно сочетается с технологиями генотипирования на основе секвенирования для идентификации QTL у сои (Bastien et al., 2014; Sonah et al., 2015; Iquira et al., 2015; Zhou L. et al., 2015). применяется для картирования QTL и идентификации генов-кандидатов в бобовых культурах, что включает использование многопрофильных популяций, таких как картирование вложенных ассоциаций (NAM) и многопородные популяции межкроссинга расширенного поколения (MAGIC), картирование признаков с помощью методов объединенного секвенирования, таких как QTL-Seq , MutMap, Seq-BSA, Indel-Seq и BSR-Seq, подробный обзор которых дан в Pandey et al.(2016). В недавнем прошлом было разработано несколько ресурсов omics для сои, и была предложена интеграция подходов omics для улучшения сои, в которой QTLomics будет неотъемлемой частью (Deshmukh et al., 2014; Chaudhary et al., 2015). Интеграция омических подходов приводит к картированию QTL и идентификации лежащих в основе генов, что является конечной целью омической науки (Chaudhary et al., 2015).

    Прогресс в геномных исследованиях, поддерживаемый значительным финансированием из-за коммерческого значения соевых бобов, привел к идентификации генов, лежащих в основе QTL нескольких количественных признаков сои.В этом обзоре описаны основные гены, идентифицированные исключительно посредством картирования QTL и попадающие в доверительный интервал QTL. Предполагаемые гены-кандидаты, идентифицированные в GWAS (Общегеномные исследования ассоциации), также включены для некоторых признаков. Идентифицированные гены были разделены на две категории: охарактеризованные гены и гены-кандидаты. Охарактеризованные гены - это те, которые были функционально подтверждены экспериментами по увеличению функциональности, такими как генетическая трансформация, временная экспрессия генов или фенотипическая проверка в почти изогенных линиях (NIL), тогда как другие, идентифицированные на основе анализа гомологии и экспрессии, рассматривались как гены-кандидаты для соответствующих QTL .Обзор охарактеризованных генов и важных генов-кандидатов в соевых бобах, лежащих в основе QTL, по эффективности использования питательных веществ, признакам, связанным с одомашниванием, и признакам состава семян представлен в таблице 2, а признаки, связанные с биотическим и абиотическим стрессом, приведены в таблице 3, которая включает информация о признаках, контрастирующих родителях, использованных в картировании QTL, номере модели гена и названии гена и т. д. У соевых бобов гены, лежащие в основе QTL, были идентифицированы и функционально охарактеризованы на эффективность фосфора, цветение и зрелость, расхождение стручков, твердость семян, α-токоферол содержание, нематода кисты, синдром внезапной смерти и солеустойчивость.Принимая во внимание, что гены-кандидаты, лежащие в основе QTL, были идентифицированы по эффективности железа, массе семян, содержанию белка, содержанию масла, аромату, содержанию изофлавонов, нематоде корневых узлов, бактериальной пустуле листьев, белой плесени, корневой гнили Phytophthora и признакам корней. Положения на карте охарактеризованных генов и важных генов-кандидатов, лежащих в основе количественных признаков сои, изображены на рисунке 1. Подробности охарактеризованных генов, причинно-следственных генетических вариантов и функциональных маркеров были представлены в этом обзоре, чтобы облегчить селекционерам сои для молекулярной селекции и генетических манипуляций с количественными показателями. признаки сои.

    Таблица 2. Обобщение охарактеризованных генов и генов-кандидатов, определяющих лежащие в основе QTL для эффективности использования питательных веществ, характеристик, связанных с одомашниванием, и характеристик состава семян у сои .

    Таблица 3. Обобщение охарактеризованных генов и генов-кандидатов, идентифицированных, лежащих в основе QTL для признаков биотического и абиотического стресса у сои .

    Рисунок 1. Положения на карте (Mbp) охарактеризованных генов и важных генов-кандидатов, лежащих в основе количественных признаков у сои .Характеризуемые гены обозначены зеленым цветом, а важные гены-кандидаты - красным цветом. FM, Цветение и зрелость; HS - Жесткость; IE, эффективность железа; IF - содержание изофлавонов; ПЭ, фосфорная эффективность; PDH, расхождение Pod; PRR, корневая гниль Phytophthora; Белок, содержание белка; РКН - нематода корневого узла; Корень, корневые признаки засухоустойчивости; СОЛЬ, Солеустойчивость; SCN, нематода соевых бобов; SDS - синдром внезапной смерти; TP, содержание α-токоферола.

    Гены признаков эффективности использования питательных веществ

    Эффективность по фосфору

    Фосфор (P) является вторым по важности питательным веществом для растений, доступным в почве после азота.Хотя почвы обычно содержат большое количество общего фосфора, большая часть фосфора (50–80%) находится в органической форме, недоступной для растений. В ответ на условия стойкого дефицита фосфора растения разработали множество адаптивных механизмов, которые увеличивают доступность и поглощение фосфора (Jain et al., 2007). Одна из стратегий, которые растения адаптируют для преодоления дефицита фосфора, - это секретирование кислых фосфатаз для гидролиза этих органических фосфатов и, таким образом, использование высвобождаемых неорганических фосфатов (Wang et al., 2009). Активность кислых фосфатаз (APases) значительно усиливается при дефиците фосфата или голодании (Куммерова, 1986). Wang et al. (2009) показали, что сверхэкспрессия гена кислой фосфатазы Arabidopsis ( AtPAP15 ) в сое значительно увеличивает активность APase, что приводит к повышению эффективности P и сухой массы растения по сравнению с растениями дикого типа. В отношении сои Zhang et al. (2014) идентифицировали высоко значимый QTL qPE8 на Gm08 в популяции рекомбинантных инбредных линий (RIL), полученной от скрещивания сорта Nannong 94–156, обладающего высокой эффективностью P, и сорта Bogao с низким P эффективность. qPE8 был выделен в области генома размером ~ 250 т.п.н. с использованием картирования региональных ассоциаций. Выделенная геномная область содержала ген потенциального кандидата Glyma08g20820 , кодирующий кислую фосфатазу ( GmACP1 ). GmACP1 Сверхэкспрессия в волосатых корнях сои демонстрирует 2,3-кратное увеличение активности APase и увеличение эффективности P на 11-20% по сравнению с контролем (Zhang et al., 2014). Анализ естественного полиморфизма GmACP1 в 192 образцах сои выявил шесть вероятных причинных участков, которые были в значительной степени связаны с вариациями признаков, связанных с эффективностью Р.Для этих шести сайтов было идентифицировано десять классов гаплотипов, которые объясняют 33% фенотипических вариаций эффективности P (Zhang et al., 2014). Клонирование гена GmACP1 , идентификация различных гаплотипов с их фенотипическими эффектами и доступность функциональных маркеров помогут селекционерам повысить эффективность P в сое. Более того, идентификация оптимального гаплотипа GmACP1 среди коллекций зародышевой плазмы сои может дополнительно повысить эффективность отбора генотипов сои с более высокой эффективностью P.

    Позднее генетическая карта с высокой плотностью той же популяции RIL идентифицировала новый и очень значимый QTL q4-2 , расположенный на Gm04 (Zhang D. et al., 2016). Из 38 аннотированных генов в этой области QTL, ген пектинметилэстеразы и ген протеинкиназы были идентифицированы как многообещающие кандидаты, участвующие в регуляции эффективности фосфора сои. Чтобы выяснить генетическую взаимосвязь между эффективностью фосфора и фотосинтетическими характеристиками, Ли Х.и другие. (2016) идентифицировали три основных QTL: q14-2, q15-2 и q19-2 , которые, как было установлено, связаны с обоими признаками. В области q19-2 ген пурпурной кислой фосфатазы ( Glyma.19G1 ), демонстрирующий значительную дифференциальную экспрессию при низком P-стрессе, был идентифицирован как многообещающий ген-кандидат, участвующий в регуляции как эффективности P сои, так и фотосинтетической способности ( Ли Х. и др., 2016).

    Эффективность железа

    Как и фосфор, почвы богаты железом, но большая его часть присутствует в форме Fe 3+ , недоступного для растений.Форма Fe 2+ физиологически более значима для растений, но она легко окисляется до трудно доступной формы (Fe 3+ ). Fe 3+ нерастворим при нейтральном и высоком pH, что делает железо недоступным для растений в щелочных и известковых почвах. Кроме того, в этих типах почв железо легко соединяется с фосфатами, карбонатами, кальцием, магнием и гидроксид-ионами и приводит к снижению доступности железа для растений. Эти условия вызывают железодефицитный хлороз (IDC) у сои, при котором фотосинтетические пигменты, потенциал переноса электронов и тилакоидная система уменьшаются, поскольку растения не могут использовать железо из почвы (Spiller and Terry, 1980; Taylor et al., 1982). Лучший способ управлять IDC - это использование железо-эффективных сортов в товарных культурах (Peiffer et al., 2012). Lin et al. (1997) идентифицировали основной QTL для эффективности железа на Gm03, что объясняет более 70% фенотипических вариаций в популяции картирования Anoka × A7. Используя картирование интрогрессии, секвенирование транскриптомов и анализ экспрессии генов, Peiffer et al. (2012) охарактеризовали этот QTL и идентифицировали два гена-кандидата Glyma03g28610 и Glyma03g28630 , кодирующие факторы транскрипции.Эти два гена, кодирующие факторы транскрипции, были идентифицированы как гомологи подгруппы Ib генов основной спирали-петли-спирали (bHLH) , которые, как известно, регулируют адаптацию ответа стратегии I у арабидопсиса (Wang et al., 2007; Peiffer et al. ., 2012). Эти два гена в значительной степени индуцировались в корнях сои в условиях ограничения содержания железа. Повторное секвенирование этих двух индуцированных генов выявило значительную делецию 12 пар оснований в пределах предсказанного домена димеризации Glyma03g28610 в линиях, неэффективных по железу (Peiffer et al., 2012). Дальнейшие эксперименты по функциональной проверке и идентификации генов-мишеней для связывания ДНК двух генов основная спираль-петля-спираль (bHLH) могут помочь в идентификации молекулярной сети эффективности железа в сое.

    Гены признаков, связанных с приручением

    Цветение и зрелость

    Время цветения и созревания означает адаптацию культуры к определенной географической области. Соя - это растение короткого дня, чувствительное к количественному показателю фотопериода, и его отдельные генотипы начинают цвести, когда длина светового дня становится меньше их критической длины.Десять локусов зрелости, обозначенных как E , были охарактеризованы классическими методами для сои. Этими локусами являются E1 и E2 (Bernard, 1971), E3 (Buzzell, 1971), E4 (Buzzell and Voldeng, 1980), E5 (McBlain and Bernard, 1987), E6 . (Bonato and Vello, 1999), E7 (Cober and Voldeng, 2001), E8 (Cober et al., 2010), E9 (Kong et al., 2014) и J (Ray et al. al., 1995). Из них E1, E3, E4 и E7 были зарегистрированы как фотопериодические локусы (Cober and Voldeng, 2001). Доминантные аллели в E6, E9 и J способствуют раннему цветению, тогда как доминантные аллели в других локусах задерживают цветение и созревание (Zhao et al., 2016). E1, E2, E3, E4 и E9 локусов были картированы как QTL, а лежащие в основе гены были идентифицированы как ДНК-связывающий белок B3, GIGANTEA, Phytochrome A3, Phytochrome A2 и GmFT2a , соответственно (Liu et al. al., 2008; Watanabe et al., 2009, 2011; Xia et al., 2012; Чжао и др., 2016). Молекулярные основания E5, E6, E7, E8 и J неизвестны.

    Считается, что из известных локусов E у сои, локус E1 оказывает наибольшее влияние на время до цветения в полевых условиях (Stewart et al., 2003). Xia et al. (2012) разрешили этот QTL в один ген, который кодирует специфический для бобовых транскрипционный фактор, содержащий домен B3 с предполагаемым сигналом двудольной ядерной локализации (NLS) и C-концевой областью, несущей структуру для связывания ДНК.Xia et al. Сообщили о трех мутациях, гипоактивном аллеле e1-as и двух дисфункциональных аллелях e1-nl и e1-fs в этом локусе. (2012). Новый аллель со вставкой длинного вкрапленного ядерного элемента (LINE) в промотор локуса E1 ( e1-re ) был идентифицирован в «Gokuwase-Kamishunbetsu» (Tsubokura et al., 2014). Локус зрелости сои E2 был идентифицирован как GIGANTEA ( GmGIa ), ортолог гена Arabidopsis thaliana GIGANTEA ( GI ) (Watanabe et al., 2011). Однонуклеотидный полиморфизм (SNP), идентифицированный в 10-м экзоне, был ответственен за раннее цветение у Misuzudaizu (Watanabe et al., 2011). Два новых аллеля со вставкой и делецией 36 оснований в восьмом интроне ( E2-in и E2-dl ) были идентифицированы в локусе E2 Tsubokura et al. (2014). Поскольку на экспрессию гена GI не влияет фотопериод, нулевые мутации в гене GI могут быть полезными ресурсами для адаптации растений со сложными геномами, таких как соя, к широкому диапазону географических регионов (Watanabe et al., 2011).

    Яманака и др. (2001) идентифицировали QTL FT3 и предположили, что он может быть идентичен локусу E3 . Используя стратегию клонирования на основе карты, этот QTL теперь разрешен как ген фитохрома GmPhyA3 (Watanabe et al., 2009). Один SNP для несинонимичной аминокислотной замены в третьем экзоне и большая делеция 13,33 т.п.н. в положении после третьего экзона были обнаружены как два разных дисфункциональных аллеля GmPhyA3 (Watanabe et al., 2009). Xu et al. Сообщили о трех новых дисфункциональных аллелях, e3-ns в экзоне 3 и e3-fs в экзоне 1 и e3-tr в экзоне 4. (2013). Используя подход генов-кандидатов, Liu et al. (2008) идентифицировали E4 как GmPhyA2 , гомолог фитохрома A . В рецессивном локусе E4 ретротранспозон, подобный Ty1 / copia , был вставлен в экзон 1 гена GmphyA2 , что привело к нарушению функции этого гена (Liu et al., 2008). По крайней мере, пять дисфункциональных аллелей известны в гене GmphyA2 (Tsubokura et al., 2013). Аллели потери функции на GmPhyA3 и GmphyA2 могут привести к некоторой степени подавления транскрипции E1 и, соответственно, к повышению экспрессии GmFT , что приведет к относительно раннему цветению (Xia et al., 2012).

    Локус E9 был картирован Kong et al. (2014) с использованием двух популяций, полученных в результате обратного скрещивания, полученных от Tokei 780, и двух RIL, полученных от кросса Tokei 780 × Hidaka 4 (образец дикой сои).Точное картирование области QTL позволило идентифицировать два гена-кандидата GmFT2a и GmFT2b для раннего цветения (Kong et al., 2014). Zhao et al. (2016) определили этот QTL как «дырявый» аллель GmFT2a . Аллель e9 имел вставку 6,22 т.п.н. Ty1 / copia -подобного ретротранспозона, SORE-1 , в первый интрон, который ослаблял экспрессию FT2a за счет своей аллель-специфической репрессии транскрипции (Zhao et al., 2016 ). Гены зрелости B3 ДНК-связывающий белок ген ( E1 ), GIGANTEA ( E2 ), GmPhyA3 ( E3 ) и GmPhyA2 ( E4 подавляют экспрессию ). ( E9 ) и GmFT5a для задержки цветения и созревания в условиях длинного дня, что позволяет предположить, что GmFT2a и GmFT5a являются основными целями в борьбе с цветением сои (Kong et al., 2010; Thakare et al., 2011; Watanabe et al., 2011; Xia et al., 2012; Чжао и др., 2016). Гены и аллели, идентифицированные для признаков цветения и зрелости сои, были подтверждены в нескольких исследованиях с использованием гермоплазмы из многих стран (Tsubokura et al., 2013, 2014; Jiang et al., 2014; Langewisch et al., 2014; Zhai et al. ., 2014; Гупта и др., 2016). Было собрано много информации о генах цветения и зрелости сои, которая также показывает наличие специфических для бобовых уникальных генов в сое i.е., B3 ДНК-связывающий белок , ген E1 локусов. Эта информация очень полезна для идентификации генов и их гаплотипов у других видов бобовых, которые могут быть использованы для разработки подходящих генотипов, специфичных для географических регионов, посредством молекулярной селекции.

    Pod Dehiscence

    Расхождение стручков является критическим этапом при рассредоточении семян бобовых, особенно диких видов сельскохозяйственных культур. Однако это может привести к значительным потерям урожая сои, и желателен устойчивый к растрескиванию генотип.Культурная соя была одомашнена из ее однолетнего дикого родственника, Glycine soja (Sieb et Zucc), в Китае около 5000 лет назад (Hymowitz and Singh, 1987), в результате чего появилось множество староместных сортов сои, которые адаптировались к различным климатическим условиям. Хотя культивируемая соя более устойчива к растрескиванию, чем дикая соя, генетическая изменчивость степени расхождения стручков также присутствует среди культурной сои (Tsuchiya, 1987). Bailey et al. (1997) идентифицировали основной QTL qPdh2 в группе сцепления J, с вкладом фенотипической дисперсии 50% в расхождение стручков культурной сои.QTL qPdh2 позже был подтвержден в других исследованиях и точно сопоставлен с геномной областью размером 47 т.п.н. (Funatsuki et al., 2006, 2008; Suzuki et al., 2010; Gao and Zhu, 2013). Используя точное отображение и тест дополнения, Funatsuki et al. (2014) идентифицировали лежащий в основе ген Glyma16g25580.1 ( Pdh2 ), который кодирует дириджент-подобный белок, который, как известно, участвует в лигнификации, которая увеличивает силы расщепления за счет увеличения скручивания сухих стенок стручка. В устойчивом к разрушению генотипе Hayahikari ген pdh2 был дефектным, имея преждевременный стоп-кодон из-за присутствия несмыслового SNP в кодирующей последовательности (Funatsuki et al., 2014). Pdh2 - новый ген, идентифицированный для расхождения стручков, и отбор нонсенс-мутации в этом гене сыграл важную роль в одомашнивании сои. Функциональные маркеры, разработанные на основе этого бессмысленного SNP, могут быть использованы для разработки устойчивых к разрушению генотипов сои посредством селекции с помощью маркеров (MAS).

    Твердосев

    Дикие виды зернобобовых культур дают семена с переменной степенью непроницаемости семенной оболочки в качестве механизма для поддержания жизнеспособности семян в течение длительного времени (Fuller and Allaby, 2009), что имеет важное значение для долгосрочного выживания диких видов (Foley, 2001).Умеренный уровень непроницаемости или жесткости семенной оболочки важен для хранящихся семян сои, поскольку это желательно с точки зрения их качества и жизнеспособности в тропиках, где семена теряют жизнеспособность в течение короткого периода времени после сбора урожая (Potts et al., 1978). В нескольких исследованиях был выявлен общий QTL, лежащий в основе твердой посевной способности к перекрывающейся области Gm02 сои (Keim et al., 1990b; Watanabe et al., 2004; Liu et al., 2007; Zhang et al., 2008), что имеет были дополнительно подтверждены Sun et al.(2015) и обозначен как (GmHs1-1) . Sun et al. (2015) смогли ограничить этот QTL областью размером 22 т.п.н., содержащей только два гена: Glyma02g43700.1 и Glyma02g43710.1 . Характеристика последовательностей этих двух генов идентифицировала один SNP (C> T) в 8-м экзоне Glyma02g43700.1 , который отвечал за замену аминокислоты треонина на метионин. Этот SNP может отличить проницаемую оболочку семян от двух родителей с твердой оболочкой G. soja и 8 дополнительных семян G.soja образцов. Генетическая трансформация образца проницаемой оболочки семян с помощью Glyma02g43700.1 и наблюдаемая фенотипическая сегрегация подтвердили, что Glyma02g43700.1 является локусом GmHs1-1 (Sun et al., 2015). Glyma02g43700.1 , как было предсказано, кодирует кальциневрин-подобный трансмембранный белок металлофосфоэстеразы, который локализуется на клеточных мембранах, и его транскрипт обнаруживается преимущественно в мальпигиевом слое семенной оболочки (Sun et al., 2015).Эти исследователи также сообщили, что в дополнение к отбору по этой основной мутации в GmHs1-1 , во время одомашнивания проводился отбор против многих второстепенных QTL G. soja для развития проницаемой оболочки семян у G. max .

    Вес семян

    Масса семян - еще один очень важный признак одомашнивания, который находится под постоянным давлением отбора. Дикий вид сои G. soja имеет очень мелкие семена, и селекция линий с жирным посевом во время одомашнивания придала этой культуре коммерческую ценность.Используя GWAS на 286 образцах сои, Zhou L. et al. (2015) идентифицировали два гена-кандидата на Gm011 и три гена-кандидата на Gm16, значительно связанные с размером семян. Три из пяти генов-кандидатов показали относительно более высокие уровни экспрессии во время развития семян. Один ген-кандидат Glyma11g15480 был гомологичен гену Arabidopsis NOT2A (Wang et al., 2013). Корреляционный анализ, основанный на наборе данных по экспрессии генов, показал, что Glyma11g15480

    Frontiers | Количественная генетика и геномика сближаются, чтобы ускорить разведение лесных деревьев

    Введение

    Селекция лесных деревьев включает в себя ряд шагов, направленных на увеличение частоты благоприятных аллелей для нескольких признаков одновременно в целевой популяции.Повторяющиеся циклы отбора в конечном итоге приводят к генетически улучшенному посадочному материалу за счет максимизации генетического прироста в единицу времени наиболее экономичным способом (Namkoong et al., 1988; White et al., 2007). Однако длительные циклы размножения, позднее и плохое цветение, слабые корреляции между молодью и половозрелыми особями и изменения климата, рыночного спроса и возникающего давления вредителей и болезней создают, однако, серьезные проблемы. Таким образом, развитие и конечный результат программ селекции деревьев в значительной степени зависят от продолжительности цикла разведения.Чтобы максимизировать генетический выигрыш в единицу времени, большие усилия в селекции деревьев были посвящены двум основным средствам, с помощью которых можно сократить продолжительность цикла разведения, а именно раннему отбору и ускоренному селекции. В то время как первое основано на понимании корреляций между молодыми и половозрелыми особями и практикой отбора по молодым признакам (Williams, 1988), второе включает методы индукции раннего цветения с помощью гормонов, стрессовых обработок и прививки верхушки (Greenwood et al., 1991). ; Хасан и Рид, 1995).В конце 80-х годов появились ДНК-маркеры и две основополагающие статьи по анализу дискретных менделевских факторов, лежащих в основе количественных признаков (Lander and Botstein, 1989), и селекции с помощью маркеров (MAS) (Lande and Thompson, 1990). как мощные инструменты для преодоления временных трудностей селекции деревьев (Эль-Кассаби, 1982; Нил и Уильямс, 1991; Граттапаглия и др., 1992; Уильямс и Нил, 1992).

    Здесь мы освещаем текущее состояние науки по общей теме оптимизации и ускорения селекции деревьев с использованием геномных технологий.Сначала представлен краткий обзор пути через QTL (локусы количественных признаков) и ассоциативное картирование. Он дает краткий исторический обзор того, как и почему мы достигли точки конвергенции между количественной генетикой и геномикой. Более того, это также служит подтверждением того факта, что редукционистские подходы к «генетическому вскрытию» или попытки использовать отдельные гены-кандидаты или диффузную косвенную информацию из транскриптомики не оказались полезными для селекционной практики и поэтому далее не обсуждаются.Мы сосредотачиваемся на факторах, которые влияют, и проблемах, которые остаются, чтобы полностью интегрировать геномные данные в селекции деревьев в свете недавних многообещающих результатов полногеномного прогнозирования. Хотя делать прогнозы сложно, «особенно в отношении будущего», как однажды забавно сказали Нильс Бор и другие, мы пытаемся взглянуть на ближайшее будущее селекции деревьев, когда генотипирование, полногеномное секвенирование и компьютерное прогнозирование геномных характеристик для тысяч деревьев не будут ограничение. Мы ожидаем будущего, в котором прогрессивные достижения, ставшие возможными благодаря рутинной геномной селекции (GS) во множестве крупных популяций, обеспечат более мощную платформу для пересмотра открытия дискретных геномных элементов, которые могут еще больше улучшить прогнозирование фенотипа в целом геноме и в конечном итоге позволить прямое дискретное вмешательство на уровне последовательности ДНК.

    Путь от генетической диссекции к геномной селекции

    Перспективы MAS для лесных деревьев на раннем этапе были должным образом подвергнуты сомнению, ограничивая его потенциальную ценность конкретным генетическим фоном, возникающим в результате равновесия сцепления популяций лесных деревьев, QTL, взаимодействующих со средой, и изменений частот аллелей между поколениями (Strauss et al., 1992) . Несмотря на эти убедительные советы, был продвинут ряд экспериментов по картированию QTL у основных хвойных деревьев и эвкалиптов, чему способствовали многообещающие результаты картирования QTL в инбредных культурах и модельных системах.Оглядываясь назад, удивительно, насколько далеки от реального разведения деревьев были те исследования по картированию двух родительских QTL на лесных деревьях (Grattapaglia, 2017). Мотивирующая гипотеза заключалась в том, что можно было бы найти и оценить эффекты большинства индивидуальных QTL, лежащих в основе сложных признаков в каждой популяции и окружающей среде, и применить их в практике селекции деревьев. Сообщалось о значительном количестве исследований, сообщающих о сотнях QTL в лесных деревьях (обзор см. В (Kirst et al., 2004; Grattapaglia et al., 2009; Нил и Кремер, 2011). Хотя в этих ранних исследованиях было обнаружено несколько якобы «основных эффектов» QTL, оказалось, что они в значительной степени переоценены по величине эффекта и занижены по количеству. Действительно, последующие многосемейные эксперименты и большие размеры выборки выявили значительно большее количество QTL с соответственно меньшими эффектами и несовместимыми характеристиками в зависимости от среды и генетического фона (Украинец и др., 2008; Новаес и др., 2009; Тумма и др., 2010; Гион и др., 2011).

    Для решения очевидных недостатков определения QTL в семьях с одним картированием, ассоциативная генетика была предложена как способ предоставления общопопуляционных ассоциаций маркеров и признаков, применимых к селекции (Neale and Savolainen, 2004). Ограничение методов исследования полиморфизмов ДНК в то время позволяло использовать только подходы к генам-кандидатам (Thumma et al., 2005; Gonzalez-Martinez et al., 2007), за которыми затем следовало картирование ассоциаций по всему геному (GWAS) в нескольких виды лесных деревьев (Beaulieu et al., 2011; Cumbie et al., 2011; Каппа и др., 2013; Porth et al., 2013; Mckown et al., 2014). Однако, независимо от плотности используемых маркеров, размера популяции и улучшенных аналитических методов для учета низкочастотных вариантов (Fahrenkrog et al., 2017; Müller et al., 2017, 2018; Resende et al., 2017a), только несколько полиморфизмов были обнаружены очень скромные результаты, по большей части еще не получившие независимого подтверждения, что является краеугольным камнем научной достоверности результатов GWAS. Фактически, после 25 лет исследований, основанных на принципе и экспериментальных подходах генетического анализа количественных признаков, не было достигнуто никакого преобразования таких усилий в оперативную селекцию деревьев (Grattapaglia et al., 2009; Grattapaglia, 2014; Исик, 2014).

    Неэффективность полного анализа сложных признаков и ограничения MAS не относятся исключительно к лесным деревьям, но также были признаны у сельскохозяйственных культур (Bernardo, 2008) и домашних животных (Dekkers, 2004). Это осознание вызвало значительный сдвиг в парадигме и техническом подходе к МАС растений и животных. Эти области теперь переместились от открытия a priori дискретных ассоциаций маркера и признака к захвату эффекта всего генома с помощью данных маркеров ДНК, что согласуется с многофакторной полигенной природой количественной генетики, как предсказывается бесконечно малой моделью Фишера ( Фишер, 1918 г.).Этот сдвиг стал возможен только после разработки улучшенных и доступных геномных технологий, которые позволяют исследовать тысячи однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в масштабе всего генома с использованием экономичных платформ. Концепция использования «общего аллельного» (Nejati-Javaremi et al., 1997) или «тотального геномного» (Haley and Visscher, 1998) отношения на основе маркерных данных для получения оценок селекционной ценности позже была названа «Геномный отбор» (GS ) в Meuwissen et al. (2001) основополагающая статья. Он продемонстрировал, что « отбор на основе генетических ценностей, предсказанных с помощью маркеров, может существенно увеличить скорость генетического прироста в единицу времени у животных и растений, особенно в сочетании с методами сокращения интервала между поколениями .”

    GS использует полногеномную панель маркеров, обычно SNP (однонуклеотидный полиморфизм), влияние которых на фенотип оценивается в «обучающей» популяции. В лесных деревьях такой обучающий набор обычно состоит из выборки от одной до нескольких тысяч особей в испытаниях потомства, полученных от скрещивания нескольких десятков родителей, составляющих целевую элитную выведенную зародышевую плазму. SNP используются для построения моделей прогнозирования, которые впоследствии будут применяться к «кандидатам для отбора», для которых собираются только генотипы, а фенотипы прогнозируются на основе геномных данных.Модели прогнозирования подвергаются перекрестной проверке на «проверяющей» популяции, наборе генетически связанных людей с обучающей выборкой, но которые не участвовали в оценке эффектов маркеров. Модель прогнозирования, которая обеспечивает высокую корреляцию между наблюдаемыми и прогнозируемыми значениями разведения, впоследствии используется на этапе разведения для расчета геномных оценочных значений селекции или общих генотипических значений кандидатов для отбора (Рисунок 1). GS принципиально использует генетические отношения между обучающей популяцией и предполагаемыми кандидатами для отбора и, в меньшей степени, неравновесие по сцеплению (LD) между данными маркеров и эффектами QTL.Исключая предварительный выбор дискретных маркеров, полученных на основе строгих тестов значимости, и оценивая маркерные эффекты в более крупной и репрезентативной для размножения популяции деревьев, GS улавливает значительную долю наследственности, вносимой большим количеством геномных эффектов, которые являются картированием QTL или GWAS в принципе не способен и не предназначен для захвата.

    Рисунок 1 . Геномная селекция лесных деревьев. GS начинается с разработки модели прогнозирования для представляющих интерес признаков (левая панель) , которые затем используются в циклах GS (правая панель) и постепенно обновляются.GS использует полногеномные маркеры, влияние которых на фенотип оценивается одновременно в большой и репрезентативной «обучающей популяции» людей без применения строгих тестов значимости. Маркеры сохраняются в качестве предсказателей фенотипов в моделях прогнозирования, которые затем применяются к «кандидатам для отбора», для которых собираются только генотипы. Модели прогнозирования подвергаются перекрестной проверке на «проверяющей популяции» - наборе людей из той же эталонной популяции, которые не использовались для оценки маркерных эффектов.Как только будет показано, что модель прогнозирования обеспечивает адекватную точность, ее можно использовать в цикле GS. Массив кандидатов для отбора - полный полусибских семей, полученных в результате скрещивания либо исходных элитных родителей обучающей выборки, либо элитных особей, выбранных в обучающей выборке - генотипирован и имеет свои племенные ценности (GEBV) и / или генотипические значения ( GEGV; аддитивные + неаддитивные эффекты), рассчитанные с использованием ранее разработанной модели. Саженцы, занимающие первое место по GEBV, подвергаются ранней индукции цветения и скрещиваются для создания следующего поколения селекции.Высшие сеянцы для GEGV размножаются клонально и тестируются в проверочных клональных испытаниях, где в конечном итоге отбираются элитные клоны для оперативной посадки. Кроме того, все или подмножества уже генотипированных кандидатов для отбора высаживаются в экспериментальном дизайне и фенотипируются в целевом возрасте отбора, чтобы предоставить данные о генотипе и признаках для обновления модели GS по мере продвижения поколений GS и изменений климата.

    Перспективы геномной селекции в селекции деревьев

    GS может оказать существенное влияние на скорость генетического прироста.Вспомним уравнение селекционера Фальконера (ΔG = ir σ A / L ) (Falconer, 1989), где i - интенсивность отбора; r - точность отбора или наследуемость в исходном выражении Фальконера, соответствующая корреляции между оценочной и истинной племенной ценностью; σ A - аддитивно-генетическое стандартное отклонение исследуемого признака; и L - интервал генерации.GS может увеличить скорость генетического прироста цикла размножения за счет увеличения ( i ), потому что фенотипы гораздо большего количества сеянцев в питомнике могут быть предсказаны с помощью маркерных данных по сравнению с количеством деревьев, которые могут быть протестированы в обычном поле. исследования потомства. Кроме того, использование реализованных геномных отношений связано с повышенной точностью оценки σ A и племенных значений (r) (Hayes et al., 2009; El-Dien et al., 2018). Тем не менее, в лесных деревьях потенциально наибольшее влияние GS на скорость генетического прогресса будет происходить из-за их уменьшения ( L ). Фенотипы кандидатов для селекции можно предсказать в очень раннем возрасте, например, когда саженцам всего несколько недель. GS не только может предотвратить или, по крайней мере, повысить эффективность тестирования потомства, но также оптимизировать фазы клонального тестирования, продвигая меньшее количество предварительно отобранных деревьев для оценки в многосайтовых расширенных клональных испытаниях (Resende et al., 2012a) (рисунок 1). У хвойных растений GS в сочетании с соматическим эмбриогенезом для клонального размножения элитных генотипов может позволить отобрать элитные зиготические эмбрионы на основе их геномной ценности, сэкономив значительное количество времени и избежав затрат и неопределенностей, связанных в настоящее время с криоконсервацией (Resende et al., 2012b). ). Кроме того, GS позволит одновременный и ранний отбор по нескольким признакам у большого количества особей, что является невыполнимой задачей при обычном селекции деревьев, которая в настоящее время в основном использует тандемный отбор.Таким образом, конечным результатом GS будет значительное улучшение общей эффективности программы селекции деревьев при условии, конечно, что генотипирование является недорогим и GS модели точны.

    Что отличает GS от того, что до сих пор делали селекционеры, так это то, что вместо того, чтобы полагаться однозначно на ожидаемую родословную, часто склонную к ошибкам, данные ДНК позволяют строить аддитивные и неаддитивные матрицы геномных отношений, которые более точно определяют взаимосвязи между индивидов и одновременно учитывают как современную, так и историческую родословную.Эта процедура не только позволяет исправить неточности в родословной, но и очень важно улавливать внутрисемейные вариации, возникающие в результате случайной менделевской сегрегации. Соответственно, реализованные генетические ковариации теперь основаны на фактической доле генома, идентичной по происхождению или по состоянию между людьми (Vanraden, 2008). В ряде исследований на лесных деревьях было показано, что выяснилось, что геномные отношения могут давать более точные прогнозы, чем одни только родословные (Munoz et al., 2014; Эль-Дин и др., 2015, 2018; Буве и др., 2016; Каппа и др., 2017, 2018; Tan et al., 2018). Кроме того, реализованные геномные отношения небольшого подмножества тестируемой популяции потомства были эффективно объединены с существенно большой долей негенотипированных особей в одноэтапном анализе (Legarra et al., 2009). Этот метод получил название «HBLUP», поскольку лучшие линейные несмещенные предикторы (BLUP) значений разведения выводятся с использованием единой ( H ) матрицы генетической ковариации, которая объединяет основанную на родословной матрицу отношений среднего числителя ( A ). ) с матрицей отношений на основе маркеров ( G ).HBLUP повышает точность генетических параметров, полученных из традиционных родословных, как показали недавние исследования с лесными деревьями (Cappa et al., 2017, 2018; Ratcliffe et al., 2017).

    GS: достижения и проблемы в области лесных деревьев

    Недавно был опубликован исчерпывающий и ограниченный по времени список эмпирических отчетов GS о лесных породах деревьев (Grattapaglia, 2017), и теперь он обновлен в Таблице 1. Точности прогнозов в основном очень хорошие, совпадая или превосходя те, которые можно получить на основе родословных. фенотипический отбор в соответствии с предыдущими моделями (Grattapaglia and Resende, 2011; Iwata et al., 2011; Дени и Буве, 2013). Однако при рассмотрении практических аспектов селекции деревьев необходимо учитывать ряд факторов, которые влияют на перспективы GS, включая состав обучающих популяций, аналитические методы, взаимодействие генотипа и окружающей среды (G * E), возрастно-возрастные корреляции, долгосрочные модели производительности, стоимости и качества данных маркеров ДНК. Все это было предметом исследования и подробно рассмотрено в контексте селекции деревьев Grattapaglia (2017) и кратко обсуждается ниже в свете экспериментальных результатов, представленных на сегодняшний день на лесных деревьях.

    Таблица 1 . Краткое изложение графика экспериментальных исследований геномной селекции лесных пород деревьев опубликовано на сегодняшний день.

    В экспериментах

    GS на лесных деревьях использовалась существующая структура и разнообразие размножающихся популяций, а также их дизайн, который учитывает ожидаемую взаимосвязь между обучением и потенциальными кандидатами для отбора. Обучающие популяции от нескольких сотен до нескольких тысяч особей, отобранные из существующих испытаний потомства с эффективными размерами популяции, соответствующими тем, которые используются в оперативном разведении, дали хорошие прогнозы практически во всех исследованиях и по всем признакам.Были использованы и сопоставлены аналитические методы, различающиеся по предполагаемой архитектуре признаков. Во всех исследованиях очень эффективным оказался метод наилучшего линейного несмещенного прогноза гребневой регрессии (RR-BLUP), при котором эффекты маркеров рассматривались как случайные, нормально распределенные с общей дисперсией. RR-BLUP был эквивалентен Genomic BLUP (GBLUP), обеспечивая лучшее согласование между эффективностью прогнозирования и быстротой вычислений, а также обнаруживая, что практически все основные черты лесных деревьев соответствуют модели бесконечно малых (Resende et al., 2012c; Beaulieu et al., 2014b; Ratcliffe et al., 2015; Isik et al., 2016; Мюллер и др., 2017; Tan et al., 2017; Chen et al., 2018). Тем не менее, необходимы дополнительные исследования в этой области, особенно потому, что предварительная функциональная информация о геномных областях с немного большим эффектом может появиться, например, для признаков устойчивости к болезням, как показано для прогнозирования устойчивости к веретенообразной ржавчине у сосны лоблоловой (Resende et al., 2012c) .

    С момента первых экспериментальных исследований GS на лесных деревьях (Grattapaglia et al., 2011; Resende et al., 2012a, b), стало ясно, что точность прогнозов в основном обусловлена ​​генетической взаимосвязью между обучающими и проверочными наборами и зависит от G * E и корреляций возраст-возраст. Прогнозы будут наиболее эффективными в том же возрасте и в той же среде, где была обучена модель прогнозирования. Дальнейшие исследования хвойных пород (Zapata-Valenzuela et al., 2013; Beaulieu et al., 2014a, b; El-Dien et al., 2015; Ratcliffe et al., 2015; Thistlethwaite et al., 2017; Chen et al. , 2018) и эвкалиптов (Müller et al., 2017; Tan et al., 2017), подтвердили ключевое значение генетических взаимоотношений и влияние G * E и возрастно-возрастных корреляций, что согласуется с данными, полученными на домашних животных и сельскохозяйственных культурах (Lin et al., 2014; Van Eenennaam et al. , 2014). Хотя данные исследований G * E или возраст-возрастной корреляции прольют свет на то, чего ожидать от геномного прогнозирования, обеспечение того, чтобы целевая среда будущих кандидатов отбора была эквивалентна той, в которой модели были первоначально обучены, является сложной задачей для GS ( Heslot et al., 2015). Ожидается, что регулярная переподготовка моделей GS путем включения фенотипов, собранных в племенных поколениях, близких к нынешним (Iwata et al., 2011), позволит смягчить эту проблему и будет иметь особенно важное значение в свете колебаний климата. Исследовательские усилия в этой области крайне необходимы и будут проводиться по мере развития программ GS в сочетании с инновациями в платформах фенотипирования, которые объединяют дистанционное зондирование, пространственные и географические информационные системы (Dungey et al., 2018).

    Несмотря на обнадеживающие оценки прогностической способности, в большинстве исследований лесных деревьев использовались современные наборы для обучения и проверки, и, таким образом, пока не удалось адекватно оценить реализованную эффективность GS в более широком масштабе, но результаты по этой теме неизбежны.Однако, учитывая, что отношения между родителями и потомством точно фиксируются данными маркеров ДНК, а среда должна быть относительно стабильной для близких поколений, ожидается, что производительность будет эквивалентна текущим оценкам в современных наборах. В примере Pinus pinaster предварительные многообещающие результаты предсказания между поколениями были получены с помощью обучающих моделей с родителями и потомками в одном наборе (Isik et al., 2016), а затем с использованием родителей и бабушек и дедушек для прогнозирования в следующем поколении, хотя с ограниченными эффективными размерами популяции (Bartholome et al., 2016). Однако этот результат не наблюдался в исследовании трех поколений Pseudotsuga menziesii (Эль-Кассаби, личное сообщение). Таким образом, стратегии обновления модели будут иметь решающее значение для противодействия распаду родства и LD между исходной обучающей выборкой и кандидатами для отбора по мере продвижения поколений в селекции, как показано на моделировании селекции эвкалиптов (Denis and Bouvet, 2013).

    За последние 2 года было сообщено о ряде дополнительных экспериментальных исследований GS (Cappa et al., 2017, 2018; Duran et al., 2017; Lenz et al., 2017; Мюллер и др., 2017; Ratcliffe et al., 2017; Тан и др., 2017, 2018; Thistlethwaite et al., 2017) (Таблица 1; Resende et al., 2017b; Chen et al., 2018; De Moraes et al., 2018; El-Dien et al., 2018; Kainer et al., 2018; Suontama и др., 2018). Многие из них относятся к видам Eucalyptus , для которых доступны общедоступные высокопроизводительные платформы генотипирования DArT (Sansaloni et al., 2010) и SNP (Silva-Junior et al., 2015). Доступ к таким ресурсам для эвкалиптов также позволил повысить точность оценок генетических параметров, реконструкции родословных и исследований инбридинга (Telfer et al., 2015; Клапште и др., 2017; Мюллер и др., 2017). Это ясно указывает на тот факт, что развитие исследований и оперативное внедрение геномики в селекцию сильно зависит от наличия общедоступных, надежных, недорогих и портативных платформ для генотипирования SNP. Успех GS или любого другого подхода к селекции на основе генома будет зависеть от высокого качества данных, так как необходимо иметь возможность генотипировать SNP для разных поколений с высокой воспроизводимостью и незначительным отсутствием данных. Хотя поверхностное секвенирование всего генома (Kainer et al., 2018), генотипирование путем секвенирования (GbS) (El-Dien et al., 2015) и захват последовательности (Thistlethwaite et al., 2017; Chen et al., 2018; De Moraes et al., 2018) также использовался для GS в деревьях, фиксированные в настоящее время массивы SNP обеспечивают золотой стандарт воспроизводимости данных для партий образцов и лабораторий. Кроме того, данные массива SNP удобны для производителей, доступны у нескольких поставщиков услуг, легко управляемы и хранятся без затрат и логистики на передачу, хранение и анализ данных последовательности.Это, а также значительное недавнее снижение стоимости массивов, сделав их такими же рентабельными, как и методы, основанные на последовательностях, мотивировали большие международные усилия по разработке массивов SNP для всех основных посаженных хвойных деревьев (F. Isik, личн. Комм.), А второй поколения, оптимизированный с более высокой плотностью массив SNP для видов Eucalyptus и Corymbia (OB Silva-Junior и D. Grattapaglia, личн. комм.). Использование общего набора генотипов SNP в программах разведения различных организаций будет ключевым вопросом для обеспечения необходимой экономии на масштабе для интеграции геномики в селекцию.

    Взгляд в ближайшее будущее

    Имея легкий доступ к SNP-генотипированию и положительные результаты практически по всем основным лесным деревьям, мы сейчас находимся на грани повсеместного принятия данных геномного прогнозирования, таким образом реализуя первые обещания MAS в селекции лесных деревьев. В дополнение к нерешенным исследовательским задачам, обсуждавшимся выше, многообещающая область для повышения ценности геномных данных будет включать включение переменных окружающей среды в модели GS, как это уже было показано для сельскохозяйственных культур (Jarquin et al., 2014; Saint Pierre et al., 2016). Интеграция данных испытаний в различных средах будет иметь стратегическое значение для прогнозирования эффективности в ненаблюдаемых средах, определения подходящих участков для оценки или использования генетического материала и прогнозирования сценариев изменения климата. Хотя прогнозирование производительности непроверенных клонов или семейств может быть точным, если известно о геномном родстве, соответственно, производительность в еще ненаблюдаемых или будущих средах можно спрогнозировать, если есть данные об этих средах, как показано для рекомендации клонов Eucalyptus ( Marcatti et al., 2017). Такие ресурсы, как ClimateNA (Wang et al., 2016) и проект NASA POWER (Stackhouse, 2014), предлагают множество исторических и прогнозируемых будущих данных об окружающей среде. Поскольку переменные среды, которые определяют корреляцию между условиями выращивания, являются специфическими для каждого признака, исследование тех, которые наиболее подходят для включения в модели геномного прогнозирования, будет иметь важное значение.

    Другая область, в которой потребуются исследования, связана с развитием технологий секвенирования при переходе от разреженных данных SNP к данным последовательности для GS.Помимо проблемы и затрат на управление массивными наборами данных секвенирования следующего поколения для большого числа особей в рамках программы селекции, теоретически, если бы данные последовательности использовались вместо плотных SNP, точность должна повыситься, поскольку редкие причинные аллели лучше улавливаются в прогнозные модели. Однако до сих пор моделирование и экспериментальные исследования на домашних животных показали, что данные о последовательности полного генома не повышают точность, когда LD имеет медленный характер распада (Macleod et al., 2014; Forneris et al., 2017; Vanraden et al., 2017), если не существует очень точных предварительных оценок функциональности конкретных SNP (Perez-Enciso et al., 2015). Следовательно, может потребоваться повышение доступности и качества функциональных данных по конкретным областям генома.

    Успех полногеномного предсказания и неудовлетворительный результат подходов вскрытия к идентификации функциональных количественных нуклеотидов признака, тем не менее, внесли свой вклад в захватывающую новую перспективу для изучения сложных вариаций признаков.У однолетних растений возникла четкая закономерность, указывающая на то, что сигнал ассоциации общих вариантов в больших выборках, хотя и распространяется по всему геному, в значительной степени сконцентрирован в регуляторной ДНК в открытом хроматине, отмеченном сайтами гиперчувствительности к дезоксирибонуклеазе (Sullivan et al., 2014; Роджерс-Мельник и др., 2016; Суиннен и др., 2016). В этих растениях цис-регуляторные элементы (CRE), связанные с открытым хроматином, такие как промоторы и энхансеры, регулирующие экспрессию генов, могут содержать около половины всех вариантов, влияющих на признаки.По мере продвижения внедрения GS и сбора больших наборов данных из нескольких тысяч деревьев в несвязанных популяциях появятся возможности для совместного и мета-GWAS, как недавно описано в Eucalyptus (Müller et al., 2018). В то же время доступность хроматина и данные генной сети, представленные для Eucalyptus (Hussey et al., 2017) и Populus (Zinkgraf et al., 2017), будут становиться все более доступными, что в сочетании с данными из высокоэффективных SNP Исследования ассоциаций черт должны предоставить новые возможности для компьютерного прогнозирования открытия ключевых регуляторных элементов в геноме.Развитие таких интегративных подходов, основанных на больших наборах данных генотипов и фенотипов, может, таким образом, привести к дополнительным ключам к пониманию сложных связей и взаимодействий между дискретными геномными элементами и непрерывным изменением фенотипических признаков, что в конечном итоге улучшит практику селекции деревьев.

    Авторские взносы

    DG разработал первую версию рукописи, и все соавторы впоследствии внесли свой вклад в ее редактирование и форматирование окончательной версии.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Эта работа была поддержана (а) грантом PRONEX-FAP-DF NEXTREE 193.000.570 / 2009 и NEXTFRUT 0193.001198 / 2016, грантом CNPq 400663/2012/0 и грантом производительности стипендии CNPq 308431/2013/8 для DG; (b) Грант NSERC Discovery, Genome British Columbia и Genome Canada - YE-K; (c) Agencia Nacional de Ciencia y Tecnología (PICT 2016 1048) перед ЕС.

    Список литературы

    Бартоломе, Дж., Ван Хирваарден, Дж., Исик, Ф., Бури, К., Видаль, М., Пломион, К., и др. (2016). Прогнозирование генома в пределах и между поколениями морской сосны. BMC Genomics 17: 604. DOI: 10.1186 / s12864-016-2879-8

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Beaulieu, J., Doerksen, T., Boyle, B., Clement, S., Deslauriers, M., Beauseigle, S., et al. (2011). Генетика ассоциации физических признаков древесины хвойной белой ели и взаимосвязь с экспрессией генов. Генетика 188, 1197–1214. DOI: 10.1534 / genetics.110.125781

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Болье Дж., Дёрксен Т., Клемент С., Маккей Дж. И Буске Дж. (2014a). Точность моделей геномной селекции в большой популяции открытоопыляемых семейств ели белой. Наследственность 113, 343–352. DOI: 10.1038 / hdy.2014.36

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Больё, Дж., Дёрксен, Т.К., Маккей Дж., Рейнвилл А. и Буске Дж. (2014b). Точность геномного отбора в пределах и между средами и небольшими селекционными группами белой ели. BMC Genomics 15: 1048. DOI: 10.1186 / 1471-2164-15-1048

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бернардо Р. (2008). Молекулярные маркеры и отбор сложных признаков у растений: обучение за последние 20 лет. Crop Sci. 48, 1649–1664. DOI: 10.2135 / cropci2008.03.0131

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Буве, Ж.М., Макуанзи, Г., Крос, Д., и Виньерон, П. (2016). Моделирование аддитивных и неаддитивных эффектов в гибридной популяции с использованием полногеномного генотипирования: последствия точности прогноза. Наследственность 116, 146–157. DOI: 10.1038 / hdy.2015.78

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Каппа, Э. П., Эль-Кассаби, Ю. А., Гарсия, М. Н., Акуна, К., Борральхо, Н. М. Г., Граттапалья, Д. и др. (2013). Влияние структуры популяции и аналитических моделей в полногеномных ассоциативных исследованиях сложных признаков лесных деревьев: тематическое исследование Eucalyptus globulus . PLoS ONE 8: e81267. DOI: 10.1371 / journal.pone.0081267

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Каппа, Э. П., Эль-Кассаби, Ю. А., Муньос, Ф., Гарсия, М. Н., Вильяльба, П. В., Клапшт, Д., Дж. И др. (2017). Повышение точности племенной ценности за счет включения геномной информации в смешанные модели пространственной конкуренции. Мол. Порода. 37: 125. DOI: 10.1007 / s11032-017-0725-6

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Каппа, Э.П., Эль-Кассаби, Ю. А., Муньос, Ф., Гарсия, М. Н., Вильяльба, П. В., Клапшт, Д., Дж. И др. (2018). Оценка множественных признаков на основе генома в Eucalyptus grandis с использованием доминантных маркеров DArT. Plant Sci. 271, 27–33. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2018.03.014

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Chen, Z.Q., Baison, J., Pan, J., Karlsson, B., Gull, B.A., Westin, J., et al. (2018). Точность геномной селекции по признакам роста и качества древесины в двух испытаниях по контрольному опылению потомства с использованием захвата экзома в качестве платформы для генотипирования ели европейской. bioRxiv [Препринт] . DOI: 10.1101 / 2

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Камби, В. П., Эккерт, А., Вегшин, Дж., Веттен, Р., Нил, Д., и Гольдфарб, Б. (2011). Ассоциативная генетика дискриминации изотопов углерода, высоты и лиственного азота в естественной популяции Pinus taeda L. Наследственность 107, 105–114. DOI: 10.1038 / hdy.2010.168

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Де Алмейда, Дж. Э. Д., Guimaraes, J. F. R., Silva, F. F. E., De Resende, M. D. V., Munoz, P., Kirst, M., et al. (2016). Вклад доминирования в прогнозирование фенотипа в селекционной и моделируемой популяции сосны. Наследственность 117, 33–41. DOI: 10.1038 / hdy.2016.23

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Де Мораес, Б. Ф. Х., Дос Сантос, Р. Ф., Де Лима, Б. М., Агиар, А. М., Миссиаджия, А. А., Да Коста Диас, Д. и др. (2018). Модели прогнозирования геномного отбора, сравнивающие методы захвата последовательности и генотипирования массива SNP. Мол. Порода. 38: 115. DOI: 10.1007 / s11032-018-0865-3

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Деккерс, Дж. К. М. (2004). Коммерческое применение селекции с помощью маркеров и генов в животноводстве: стратегии и уроки. J. Anim. Sci. 82, E313 – E328. DOI: 10.2527 / 2004.8213_supplE313x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дени, М., Буве, Дж. М. (2013). Эффективность геномной селекции с моделями, включая эффект доминирования в контексте селекции эвкалипта. Tree Genet. Геномы 9, 37–51. DOI: 10.1007 / s11295-012-0528-1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Данжи, Х. С., Дэш, Дж. П., Понт, Д., Клинтон, П. У., Ватт, М. С., и Телфер, Э. Дж. (2018). Фенотипирование целых лесов поможет отслеживать генетические характеристики. Trends Plant Sci. 23, 854–864. DOI: 10.1016 / j.tplants.2018.08.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дюран, Р., Исик, Ф., Сапата-Валенсуэла, Дж., Балокки, К., Валенсуэла, С. (2017). Геномные прогнозы селекционной ценности клонированной популяции Eucalyptus globulus в Чили. Tree Genet. Геномы 13:74. DOI: 10.1007 / s11295-017-1158-4

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эль-Дьен, О. Г., Рэтклифф, Б., Клапсте, Дж., Чен, К., Порт, И., и Эль-Кассаби, Ю. А. (2015). Точность прогнозов роста и характеристик древесины внутренней ели в космосе с использованием генотипирования путем секвенирования. BMC Genomics 16: 370.DOI: 10.1186 / s12864-015-1597-y

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эль-Дьен, О. Г., Ратклифф, Б., Клапште, Дж., Порт, И., Чен, К., и Эль-Кассаби, Ю. А. (2018). Анализ разложения геномной вариации в нескольких средах открытой опыляемой ели внутренней ( Picea glauca x engelmannii). Мол. Порода. 38:26. DOI: 10.1007 / s11032-018-0784-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эль-Кассаби, Ю. А. (1982).Связь генотипов аллозимов с количественными признаками у Douglas-Fir [ Pseudotsuga Menziesii (Mirb.) Franco]. Генетика 101, 103–115.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Фаренкрог, A.M. G N.L R R.M.F I V. A, Gustavo, C., Christopher, D., Robert, S., Mark, D., Matias, K., et al. (2017). Полногеномное ассоциативное исследование выявило предполагаемые регуляторы биоэнергетических характеристик у Populus deltoides . N. Phytol. 213, 799–811.DOI: 10.1111 / Nph.14154

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фалконер, Д. С. (1989). Введение в количественную генетику. Essex: Longman Scientific and Technical.

    Google Scholar

    Фишер, Р. А. (1918). Корреляция между родственниками по предположению менделевского наследования. Пер. R. Soc. Edinb. 52, 399–433. DOI: 10.1017 / S0080456800012163

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Форнерис, Н.С., Витезика, З. Г., Легарра, А., Перес-Энсисо, М. (2017). Влияние эпистаза на ответ на геномный отбор с использованием полных данных о последовательности. Genet. Выбрать. Evol. 49:66. DOI: 10.1186 / s12711-017-0340-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gion, J.M., Carouche, A., Deweer, S., Bedon, F., Pichavant, F., Charpentier, J.P., et al. (2011). Всестороннее генетическое исследование свойств древесины широко выращиваемого тропического дерева: эвкалипта. Bmc Genomics 12: 301. DOI: 10.1186 / 1471-2164-12-301

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гонсалес-Мартинес, С. К., Уилер, Н. К., Эрсоз, Э., Нельсон, К. Д., и Нил, Д. Б. (2007). Генетика ассоциации Pinus taeda L. I . Свойства древесины. Генетика 175, 399–409. DOI: 10.1534 / genetics.106.061127

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Граттапалья, Д.(2014). «Селекция лесных деревьев путем геномной селекции: текущий прогресс и путь вперед», в Advances in Genomics of Plant Genetic Resources , ред. Р. Тубероза, А. Гранер и Э. Фрисон (Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер), 652 –682. DOI: 10.1007 / 978-94-007-7572-5_26

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Граттапалья, Д. (2017). «Состояние и перспективы геномной селекции в селекции лесных деревьев», в Genomic Selection for Crop Improvement: New Molecular Breeding Strategies for Crop Improvement , eds R.К. Варшней, М. Руркивал и М. Э. Сорреллс (Cham: Springer International Publishing), 199–249. DOI: 10.1007 / 978-3-319-63170-7_9

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Grattapaglia, D., Chaparro, J., Wilcox, P., Mccord, S., Werner, D., Amerson, H., et al. (1992). «Картирование древесных растений с помощью маркеров RAPD: применение в селекции в лесном хозяйстве и садоводстве», в материалах Proceedings of the Symposium Applications of RAPD Technology to Plant Breeding (Minneapolis, MN: Crop Science Society of America, American Society of Horticultural Science) Genetic Association), 37–40.

    Google Scholar

    Граттапалья, Д., Пломион, К., Кирст, М., и Седерофф, Р. Р. (2009). Геномика признаков роста лесных деревьев. Curr. Мнение. Plant Biol. 12, 148–156. DOI: 10.1016 / j.pbi.2008.12.008

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Grattapaglia, D., и Resende, M. D. V. (2011). Геномная селекция в лесной селекции. Tree Genet. Геномы 7, 241–255. DOI: 10.1007 / s11295-010-0328-4

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Граттапалья, Д., Ресенде, М. Д. В., Ресенде, М., Сансалони, К., Петроли, К., Миссиаджия, А. и др. (2011). Геномный отбор по признакам роста эвкалипта: точность внутри и между размножающимися популяциями. BMC Proc. 5: O16. DOI: 10.1186 / 1753-6561-5-S7-O16

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гринвуд, М. С., Адамс, Г. В., и Гиллеспи, М. (1991). Стимуляция цветения привитой черной елью и белой елью - сравнительное исследование эффектов гиббереллина A4 / 7, культурных обработок и окружающей среды. Банка. J. Forest Res. Revue Can. Речь. Лес. 21, 395–400. DOI: 10.1139 / x91-049

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хасан, О., и Рид, Дж. Б. (1995). Сокращение времени генерации у Eucalyptus globulus . Регул роста растений. 17, 53–60.

    Google Scholar

    Хейс, Б. Дж., Вишер, П. М., и Годдард, М. Е. (2009). Повышена точность искусственного отбора за счет реализованной матрицы отношений. Genet.Рес (Камб). 91, 47–60. DOI: 10.1017 / S0016672308009981

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Heslot, N., Jannink, J. L., and Sorrells, M. E. (2015). Перспективы применения геномной селекции и исследования растений. Crop Sci. 55, 1–12. DOI: 10.2135 / cropci2014.03.0249

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хасси, С. Г., Лутс, М. Т., Ван Дер Мерве, К., Мизрахи, Э. и Майбург, А. А. (2017). Комплексный анализ и моделирование обилия транскриптов h4K4me3 и h4K27me3 в развитии вторичной ксилемы. Sci. Отчет 7: 3370. DOI: 10.1038 / s41598-017-03665-1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Исик, Ф. (2014). Геномная селекция в лесоводстве: концепция и взгляд в будущее. N. Леса 45, 379–401. DOI: 10.1007 / s11056-014-9422-z

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Isik, F., Bartholome, J., Farjat, A., Chancerel, E., Raffin, A., Sanchez, L., et al. (2016). Геномная селекция морской сосны. Plant Sci. 242, 108–119. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2015.08.006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ивата, Х., Хаяси, Т., Цумура, Ю. (2011). Перспективы геномной селекции в селекции хвойных: имитационное исследование Cryptomeria japonica . Tree Genet. Геномы 7, 747–758. DOI: 10.1007 / s11295-011-0371-9

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Jarquin, D., Crossa, J., Lacaze, X., Du Cheyron, P., Daucourt, J., Lorgeou, J., et al. (2014). Модель нормы реакции для геномного отбора с использованием многомерных геномных и экологических данных. Теор. Appl. Genet. 127, 595–607. DOI: 10.1007 / s00122-013-2243-1

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кайнер Д., Стоун Е. А., Падован А., Фоли В. Дж. И Кюльхайм К. (2018). точность геномного предсказания признаков терпенов на листьях у Eucalyptus polybractea G3 8, 2573–2583. DOI: 10.1534 / g3.118.200443

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Клапште, Дж., Суонтама, М., Телфер, Э., Грэм, Н., Лоу, К., Стоволд, Т. и др. (2017). Исследование генетической архитектуры посредством реконструкции родственных связей в продвинутой селекционной популяции Eucalyptus nitens. PLoS ONE 12: e0185137. DOI: 10.1371 / journal.pone.0185137

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ланде Р. и Томпсон Р. (1990).Эффективность селекции с помощью маркеров в улучшении количественных признаков. Генетика 124, 743–756.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Ландер, Э.С., и Ботштейн, Д. (1989). Отображение менделевских факторов, лежащих в основе количественных признаков, с использованием карт связи RFLP. Генетика 121, 185–199.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Ленц, П. Р. Н., Болье, Дж., Мэнсфилд, С. Д., Клемент, С., Деспонтс, М., и Буске, Дж. (2017).Факторы, влияющие на точность геномной селекции по признакам роста и качества древесины в продвинутой селекционной популяции черной ели ( Picea mariana ). BMC Genomics 18: 335. DOI: 10.1186 / s12864-017-3715-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лин, З., Хейс, Б. Дж., И Дэтвайлер, Х. Д. (2014). Геномная селекция сельскохозяйственных культур, деревьев и кормов: обзор. Crop Pasture Sci. 65, 1177–1191. DOI: 10.1071 / CP13363

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Macleod, I.М., Хейс, Б. Дж., И Годдард, М. Е. (2014). Влияние демографии и долгосрочного отбора на точность геномного предсказания с данными о последовательности. Генетика 198, 1671–1684. DOI: 10.1534 / genetics.114.168344

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Marcatti, G.E., Resende, R. T., Resende, M. D. V., Ribeiro, C. A. A. S., Dos Santos, A. R., Cruz, J. P., et al. (2017). Подход на основе ГИС применен для оптимизации рекомендаций генотипов эвкалипта. Для. Ecol. Управляй. 392, 144–153. DOI: 10.1016 / j.foreco.2017.03.006

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Маккаун А. Д., Клапсте Дж., Гай Р. Д., Геральдес А., Порт И., Ханнеманн Дж. И др. (2014). Общегеномная ассоциация включает в себя многочисленные гены, лежащие в основе изменчивости экологических признаков в природных популяциях Populus trichocarpa . N. Phytol. 203, 535–553. DOI: 10.1111 / Nph.12815

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Meuwissen, T.Х., Хейс, Б. Дж., И Годдард, М. Э. (2001). Прогнозирование общей генетической ценности с использованием плотных карт маркеров для всего генома. Генетика 157, 1819–1829.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Мюллер, Б. С. Ф., Де Алмейда Филхо, Дж. Э., Лима, Б. М., Гарсия, К. К., Миссиаджия, А., Агияр, А. М. и др. (2018). Независимый и совместный GWAS по признакам роста Eucalyptus ass

    Генетическое разнообразие и разведение хурмы

    1. Введение

    Хурма - это мясисто-волокнистые субтропические и тропические листопадные плоды, принадлежащие к семейству Ebenaceae .Восточная хурма ( Diospyros kaki Thunb.) - экзотический фрукт, богатый витаминами, питательными веществами и антиоксидантами, жизненно важными для оптимального здоровья с различными лекарственными и химическими видами использования фруктов и листьев. Его плоды обычно употребляют в свежем или сушеном виде. Считается, что он возник в горной местности на юге Китая и веками выращивался как важная плодовая культура в Китае, Корее, а также в Японии [1]. Его обычно выращивают в теплых регионах мира, включая Китай, Корею, Японию, Бразилию, Испанию, Турцию, Италию и Израиль.Общее мировое производство хурмы было низким в период с 1961 года (990 079 тонн) по 1993 год (1 290 971 тонна). Однако с 1995 года производство хурмы увеличилось. Общее мировое производство хурмы в 2014 году составило 5 190 624 тонны (Таблица 1). Аналогичным образом, в то время как посевные площади хурмы были небольшими с 1961 по 1993 год, посевные площади быстро увеличивались с 262 039 га в 1993 году до 1 028 051 га в 2014 году [2].

    87

    7 990,079 9108 2340

    87

    87

    87

    87 2333 39 39 39 39 39 - 39 39 39 7 910,115 910 87 22,114

    87

    88 9107 1979 91 087 40,385

    8710

    8710

    8710 1983

    87

    87

    87

    8715

    87

    87

    87

    87

    879

    8700

    87

    8700

    700 11,626

    8700 8 9107

    87

    87

    87

    8

    88

    87

    1800 721088

    87 9108

    88

    87

    87

    87

    8 46,611

    1088

    101087

    1161087 ,11087

    87

    87

    87

    87

    87 9108 9300

    87 9400

    87 9107 52,198

    487 91 087 62,000 86 12101388 88 88 88 88 86 88 89 88 88 88 88 9 88 39 88 9104 1,584,660 6050

    87

    87 ,21010810
    Год Китай Корея Испания Япония Азербайджан

    56
    Япония Турция * Весь мир
    1961 495,000 13,271 - 393,500 15,298 -

    88

    87 2298
    1962 440,000 16,594 - 322,500 16,005 - 2109 14,114 - 38 3,500 16,239 - 1804 - 75,200 - - 965,877
    - 73,500 - - 1,045,660
    1965 515,000 23,510 - 346,400 - - 978,915
    1966 495,000 22,075 - 419,300 19,586 - 2101088
    1967 475,000 23,609 - 504,40 0 20,037 - 2203 - 73,600 - - 1,098,869
    1968 470,000

    ,11087

    87
    - 73,300 - - 1,050,764
    1969 414,000 33,854 - - - 988,980
    1970 455,000 30,310 - 342,700 21,659 - 2341 2341 2341
    1971 427 000 22 887 - 303 200 91 088 21,558 - 2411 - 59,200 - - 836,286
    1972 480,000

    87
    910,115 910,115 - - 61,700 - - 907,292
    1973 535,000 32,284 - 347,200

    88
    - 995,403
    1974 538,000 41,928 - 283,600 20,446 - 2745

    88
    2745

    88
    2745

    88
    2745

    88
    1975 528,000 20,890 - 274,700 - 2843 - 60,000 - - 908,607
    1976 530,000 16,946

    88
    - 16,946

    88
    - 268 - 60,690 1700 - 899,686
    1977 525,000 30,138 - 275,400 ,11087 9 10 - 923,321
    1978 570,000 29,984 - 287,000 36,340 - 4463 506,500 33,386 - 263,900 - 5267 - 58,500 2500 - 910,503
    1980 88 560,400 31,81037 88 9 - 61,100 3400 - 968,198
    1981 506,000 39,254 - 260,500 00 00 260500 10 10 - 919,207
    1982 482,000 57,807 - 333,700 38,396 - 6621 6621 6621 553,000
    - 309,900 45,298 - 7850 - 76,700 12,700 - 1,096,858
    1984 608,000 - 78,400 13,900 - 1,118,477
    1985 680,000 97,031 - 1087 1088

    88

    87
    - 1,186,165
    1986 750,000 98,906 - 291,300 43,488 - 10,626

    700 1987
    820,000 75,677 - 9108 8 290,200 45,000 - 11,811 - 69,820 19,200 - 1,332,767
    15,694 - 69,170 7000 - 1,257,684
    1989 650,283 113,403 - 16,000 - 1,185,538
    1990 624,773 95,758 0 285,700 46,712 ,210 - 39 ,210 -

    889
    ,210 -

    7139
    1991 641 576 109,722 591 248,800 47,662 - 14,935 - 61,810 16,200 591 81088

    88

    88

    87

    - 14,636 - 66,546 17,390 10,000 1,336,383
    1993 789,113 789,113 - 56,753 15,780 10,000 1,290,971
    1994 826,870 167,471 6895 302,200 1,440,701
    1995 969,363 194,585 10,826 254,100 51,685 - 16,440 16,440 61,300

    88
    61,300

    88

    88

    87
    210,766 14,757 240,500 52,534 - 15,811 - 67,800 18,200 1,649,285

    88

    87
    1,649,285

    88

    87
    - 19,018 - 59,800 16,800 10,000 1,787,234
    1998 108 26010487 - 17,400 10,500 2,068,143
    1999 1,481,327 273,846 29,469 286,000 64,01071087 64,01071087 64,01071087 64,0101087 64,0107107 2,280,753
    2000 1,591,906 287,847 33,000 278,800 63,300 70,300 23,891
    23,891
    270,338 34,500 281,800 105,000 86,000 26,169 16,000 48,240 14,900 13,5101088
    14,900 13,510101800

    87
    14,900 13,51010,100

    088

    13,51010,100

    88
    13,5101091

    88
    269300 141364 104800 34747 16500 54170 35700 15000 2720098
    2003 1795110 249207 45200 265000 158131 114899 38247 17000 47000 40100 15000 2776510
    2004 1998214 299046 45800 232500 162288 48089 36177 19000 57,110 38,700 17,000 2,943,525
    2005 2,185,041 363,822 51,950

    88
    285,965 164101087 18000 3314731
    2006 2320346 352822 63000 232700 168274 124485 26395 27213 53100 24606 19297 3399970
    2007 2574143 395614 67000 244800 159851 128407 32962 28000 52500 37347 23713 3727432
    2008 2710988 430521 95,400 266,600 173,297 132,179 33,899 31,000 51,600 45,350 24,302 3,977,744 09
    0
    171555 135549 37032 40000 51593 32291 25281 4084050
    2010 2875600 3 125280 189400 167215 142188 58401 38000 48165 28201 26277 4070375
    2011 3187239 3 159400 207500 154625 146084

    53400 50347 29271 28,295 4,476,946
    2012 3,417,586 401,049 212,300 253,800 158,241 14010889 1401088 08 1401087 1087 4813100
    2013 3538823 351990 242800 214700 173169 143106 63694 75000 41858 35692 33232 48

    2014 3,730,800 428,363 245,000 240,600 182,290 140,405 72,6741057 72,6741057 72,6741057 72,6741057 72,6741057 33,470 5,190,624

    Таблица 1.

    Объем мирового производства хурмы (тонны).

    Источник: ФАО, 2017. * Представлены данные Турецкого статистического института (TUIK), 2017.

    Как показано в таблице 2, Китай является крупнейшим производителем с объемом производства около 3730800 тонн. Этот объем продукции составляет около 71,88% мирового производства. За ней следуют Корея (428 363 тонны), Испания (245 000 тонн), Япония (240 600 тонн), Бразилия (182290 тонн), Азербайджан (140 405 тонн), Тайвань (72 674 тонны), Узбекистан (66 000 тонн), Италия (39 149 тонн). ), Израиль (36 592 тонны) и Турция (33 470 тонн) [2, 3].Вариация объемов производства в странах различалась по годам. Как показано в таблице 2, производство хурмы в Китае неуклонно увеличивалось с 495 000 тонн в 1961 году до 3 730 800 тонн в 2014 году. Аналогичным образом производство в Корее увеличилось в 32,28 раза и достигло 428 363 тонн. Испания показала максимальные темпы роста: производство увеличилось с 591 тонны в 1991 году до 245 000 тонн в 2014 году. В Испании около 20 лет назад хурма выращивалась для местного потребления. Выбор сорта «Rojo Brillante» (PVA), имеющего высокий урожай и качество плодов, а также применение метода удаления терпкости без потери твердости плодов привели к расширению выращивания хурмы в 1990-х годах [4].Израиль и Турция с более низким уровнем производства значительно увеличили производство (соответственно 36 592 и 33 470 тонн). С другой стороны, в то время как производство в Японии и Италии составляло 393 500 тонн и 70 740 тонн в 1961 году, оно резко сократилось до 240 600 и 39 149 тонн в 2014 году.

    7 3310470

    7 0 6
    Место Страна Производство в тоннах Площадь (га) Урожайность (кг / га)
    1 Китай, материк 3,730,800

    7
    4003.4
    2 Республика Корея 428,363 27,988 15,305,2
    3 Испания 245,000 13,370,31083 240 21,300 11,295,8
    5 Бразилия 182,290 8323 21,902,0
    6 Азербайджан 140,405 8712,11088 9103
    7 Китай, Тайвань, провинция 72,764 5263 13,825,6
    8 Узбекистан 66,000 4218 2531 15467,8
    10 Израиль 36,592 1374 26 631,7
    11 Турция *
    12 Новая Зеландия 2600 164 15853,7
    13 Иран (Исламская Республика) 2452 275 1918 288 6667,4
    15 Австралия 715 86 8272,1
    16 Словения 9
    17 Мексика 175 18 9722.2
    18 Чили - -
    Мировое производство 1028 051 5049,5

    Таблица 2.

    Объем производства хурмы (тонны), посевная площадь (га) и урожайность (кг / га -1 ) в 2014 г.

    *

    TUİK [3]. Записи Турецкого статистического совета.


    Статистика ФАО [2]. Http://www.faostat.com.

    Около 5% мирового производства хурмы экспортируется в виде свежих фруктов. Остальная часть хурмы потребляется на внутреннем рынке, а значительная часть продукции сушится или перерабатывается. Хотя Азербайджан является шестой страной-производителем хурмы, это первая страна-экспортер свежих фруктов хурмы в мире. В 2013 году Азербайджан экспортировал 95 118 тонн плодов хурмы.За ним следуют Испания (40 121 тонна), материковый Китай (35 799 тонн), Израиль (13 084 тонны) и Польша (12 142 тонны) (Таблица 3). Кроме того, Россия (114 596 тонн), Казахстан (58 464 тонны) и Германия (30 233 тонны) являются крупнейшими странами-импортерами хурмы в мире (Таблица 4).

    87
    Рейтинг Страна Количество (в тоннах)
    1 Азербайджан 95,118
    , материк 35,799
    4 Израиль 13,084
    5 Польша 12,142
    6 10 Литва 7379
    8 Нидерланды 6957
    9 Грузия 6781
    10 Южная Африка 5809

    87

    Таблица 3.

    10 ведущих стран с наибольшим объемом экспорта хурмы в 2013 году.

    88
    Место Страна Количество (тонн)
    1 Российская Федерация
    Казахстан 58,464
    3 Германия 30,233
    4 Беларусь 14,788
    5 Франция 12,
    7 Литва 10,177
    8 Польша 9715
    9 Таиланд 6997
    Канада Канада всего 323,858 910 88

    Таблица 4.

    10 стран с наибольшим объемом импорта хурмы в 2013 году.

    Хурма доказала свою высокую способность адаптироваться к широкому диапазону климатических условий, от субтропических прибрежных регионов до мягких прибрежных районов и теплых внутренних районов с умеренным климатом. Хурма лучше всего растет в районах с умеренной зимой и относительно мягким летом. Как правило, вяжущие сорта предпочитают более прохладные климатические условия, чем не вяжущие сорта. Не вяжущие сорта требуют более теплых условий выращивания.Если сорта невяжущего типа выращиваются в более прохладных регионах, мякоть плода может не потерять всю свою терпкость и иметь более низкое содержание сахара при сборе урожая. В состоянии покоя они могут переносить температуру до -18 ° C. Хурме требуется лишь короткий период охлаждения (около 100–400 часов при температуре ниже 7,2 ° C). Потребность в охлаждении не вяжущих сортов ниже, чем у вяжущих сортов. Если период покоя нарушен или потребность сорта в охлаждении была обеспечена рано из-за потепления климата, новые побеги могут быть повреждены поздними весенними заморозками.При росте листья погибают при температуре –3,3 ° C. Однако цветение хурмы обычно происходит поздно весной (середина апреля), чтобы избежать весенних заморозков. С другой стороны, хурма пострадала от ранних осенних заморозков. Ранние осенние морозы могут привести к появлению кожных пятен на фруктах и ​​раннему опаданию листьев. Хурма плохо переносит ветер. Он не обеспечивает хорошего урожая и качества, если в период вегетации дуют сильные ветры. Фрукты также подвержены трению ветром о листья и ветви, вызывая пятно на кожуре фруктов.Ветровки можно использовать для уменьшения скорости ветра.

    Для деревьев хурмы во внутренних районах рекомендуется полное солнце с небольшим движением воздуха, хотя они допускают небольшую полутень. Но деревья плохо растут в жаркую летнюю жару в пустынных регионах, что приводит к солнечному ожогу коры.

    Хурма каки устойчива к засухе. Деревья хурмы могут противостоять засухе, но урожай и качество плодов (особенно размер) снижаются. Кроме того, достаточное количество влаги в почве необходимо для достаточного роста побегов и образования цветочных почек для урожая следующего года.Деревья следует поливать в засушливые периоды.

    Деревья хурмы могут хорошо расти на самых разных почвах, но лучше всего растут на глубоких, хорошо дренированных суглинистых почвах с хорошим запасом органических веществ. Следует избегать тяжелых глинистых суглинков, склонных к заболачиванию. Предпочтительный pH почвы для оптимального роста деревьев находится в диапазоне 6,0–7,5. Однако деревья хурмы могут переносить более широкий спектр условий, чем большинство фруктовых деревьев.

    Проблемы с вредителями и болезнями: требуется защита плодов от летучих мышей и птиц.Потенциальной проблемой являются плодовые мухи, тля и мучнистый червец. Деревья хурмы также подвержены гниению воротничков, поэтому необходимо держать мульчу подальше от ствола.

    2. Происхождение и история

    Зевен и Жуковский [5] предположили, что хурма ( D. kaki ) имеет первичный центр генетического происхождения в горах центрального Китая и вторичный центр в Японии. Выращивание хурмы в Китае началось более 2000 лет назад, и с научной точки зрения она известна как D.chinensis . В Китае он встречается в дикой природе на высоте до 6000–8000 футов [6]. Он распространился из Китая в Корею и Японию много лет назад. С доисторических времен разрешение использовалось в качестве источника пищи в этих странах. Есть деревья, которым 400–500 лет. Впервые он был завезен в Европу (Южная Франция) в 1760 году. Затем он распространился на побережье Средиземного моря (Италия, Испания, Греция, Турция и Алжир). Хурма была завезена в Северную Америку (Калифорния, Флорида), Южную Америку (Бразилия) и Австралию в середине 1800-х годов.В начале четырнадцатого века исследователь Марко Поло зарегистрировал китайскую торговлю хурмой [7]. Его выращивание имеет недавние традиции в западных странах, где он присутствует только со второй половины девятнадцатого века. В настоящее время хурма является одной из важнейших фруктовых культур в азиатских странах, и в некоторых европейских странах наблюдается неуклонный рост ее производства.

    3. Ботаника хурмы

    Род Diospyros включает сотни видов растений и распространен в тропических и субтропических регионах мира.Четыре вида из них имеют промысловое значение. D. kaki L. - наиболее широко культивируемый вид из рода Diospyros . D. Каки также известен как хурма, японская хурма, восточная хурма, японская хурма, каки, ​​азиатская хурма. Сообщалось, что дикий тип D. kaki существует в лесах Китая [8, 9]. Другие виды - это D. lotus, L. (финиковая слива), D. viriginiaina, L. (коренная американская хурма) и D.oleifera Cheng [10].

    Происхождение D. kaki и его связь с другими видами Diospyros недостаточно изучены. Известно, что культура хурмы возникла в Китае в пятом или шестом веке [9]. В дополнение к D. kaki , D. lotus и D. oleifera также выращивались как плодовые культуры. D. lotus употребляли как свежие, так и сушеные фрукты, и он является источником танина [9, 10]. Другой важный вид, известный как плодовая культура, - D.virginiana , восточного происхождения США. Этот вид, который потребляется в свежем виде и обрабатывается, выращивается в гораздо меньших масштабах и пока не считается товарной культурой [11]. Эти виды очень важны в качестве садовых культур среди видов диоспироса и умеренного происхождения. С другой стороны, D. rhombifolia происходит из Китая, это декоративное растение, приносящее крошечные плоды привлекательного цвета на карликовом дереве [9]. Есть и другие виды, такие как D.digyna (черный сапоте), D. discolor и D. decandra , которые возникли в тропиках и субтропиках и дают съедобные плоды.

    В роду Diospyros, есть виды и разновидности, имеющие диплоид (2n = 2x = 30), тетраплоид (2n = 4x = 60), гексаплоид (2n = 6x = 90), нонаплоид (2n = 9x = 135) и додекаплоидное (2n = 12x = 180) число хромосом. Поэтому считается, что основное число хромосом у рода Diospyros равно 15 [9, 12].Номера хромосом некоторых диких видов рода Diospyros (D. oleifera , D. glandulosa , D. confertiflora , D. discolorare , D. ehretioides , D. lycioides , D. mollis , D. rhodocalyx и D. sumatrana ) равны 2 n = 30, за исключением 2 n = 60 для D. rhombifolia и 2 n = 90 для D. ebenum [13, 14, 15]. Д. каки Л.гексаплоид (2n = 6x = 90). Однако также сообщалось о октоплоидных (2n = 8x = 120) сортах, таких как Hasshu, и нонаплоидных ( 2 n = 9x = 135) сортах, таких как «Hiratanenashi» и «Tonewase» [14, 15, 16]. С другой стороны, D. virginiana имеет два кариотипа с 2 n = 60 и 90 [15, 17], а D. lotus является диплоидным ( 2 n = 2x = 30) [14].

    4. Помологическая классификация

    Плоды хурмы очень вяжущие из-за растворимых танинов в вакуолях мякоти плода.Однако некоторые сорта теряют терпкость естественным образом на дереве по мере созревания плодов, в то время как другие сохраняют терпкость до созревания. Таким образом, хурма подразделяется на две основные группы (в зависимости от наличия или отсутствия терпкости в зрелых плодах) на вяжущие (А) и не вяжущие или сладкие (NA) сорта. Водорастворимые танины, вызывающие терпкость в мякоти вяжущих типов, уменьшаются по мере того, как фрукт размягчается и становится съедобным. Однако терпкость можно удалить с помощью различных химических обработок.Для устранения терпкости можно использовать углекислый газ или спирт, при этом плод остается твердым. Если использовать этилен для снятия терпкости, фрукт очень быстро размягчается. Фрукты не вяжущих видов естественно теряют терпкость, но при этом остаются твердыми. Таким образом, плоды не вяжущих видов съедобны как с плотной, так и с мягкой мякотью [10, 12, 18].

    Каждую группу можно подразделить в зависимости от их реакции на опыление [18]. Количество темной окраски мякоти вокруг семян варьируется в зависимости от сорта, и изменения цвета мякоти связаны с формированием семян, а не с опылением.В типах вариантов опыления (PV) мякоть темная с прожилками вокруг семян, но без косточек - ярко-оранжевого цвета. Когда опыление плохое и образуется только одно или несколько семян, вокруг семян образуется темная область, а оставшаяся мякоть светлая. Типы вариантов опыления включают сорта, которые являются вяжущими, когда у них есть несколько семян или бессемянными (PVA), а также частично или полностью невяжущими, когда у них есть только одно или несколько семян (PVNA). Кроме того, у вяжущих сортов типа варианта опыления плоды с высокой степенью темной мякоти не вяжут, даже если мякоть плода твердая [10, 18].

    Типы с постоянным опылением (PC) не имеют темных полос независимо от образования семян. На цвет мякоти сортов с постоянным вяжущим опылением (PCA) не влияет опыление, и вокруг семян не образуется темная мякоть. Хурма с постоянным опылением и не вяжущая (PCNA) пригодна в пищу, если она еще твердая, независимо от того, произошло ли опыление или нет.

    Типы PVA могут отличаться от PCA или PVNA в зависимости от нескольких ситуаций. Если по какой-либо причине у типа PVA нет семян или когда сорта PVA хурмы выращиваются без опылителей, плоды имеют прозрачную оранжевую мякоть и остаются вяжущими (PCA), например, испанский сорт «Rojo Brillante» и японский сорт «Hiratanenashi».Точно так же, когда у типа PVA достаточно семян (обычно четыре или пять) после опыления, плод имеет большую степень темной мякоти и теряет терпкость (PVNA), такую ​​как «Nishimura Wase».

    5. Коммерческие и недавно улучшенные сорта хурмы

    Плоды двух видов ( D. kaki L. и D. virginiana ) из рода Diospyros имеют коммерческое значение. В Китае с использованием зародышевой плазмы местной хурмы было выведено несколько распространенных сортов хурмы.Однако все они являются СПС, за исключением «Луо Тянь Ши» [19, 20]. Хурма - основной вид, выращиваемый для производства съедобных фруктов в северном Китае. В последнее время среди сортов PCNA набирают популярность сорта «Jirou», «Youhou», «Taishuu» и «Fuyu». Регионы выращивания хурмы также широко распространены в Японии и Корее, поэтому некоторые старые хорошо известные сорта хурмы, которые все еще производились, были отобраны из этих стран. Хурма была одной из основных фруктовых культур в Японии на протяжении многих лет [21], и для коммерческого производства японской хурмы «Fuyu» (PCNA), «Hiratanenashi» (PVA) и «Tonewase» были тремя важными сортами.Этим сортам отведено около 57% общей площади [22]. Другие сорта, произрастающие в Японии, - это «Косю Хякуме», «Мацумотовасэ Фую», «Раннеспелые дзиро», «Итидагаки», «Дзиро Додзохачия» и «Тайшу». Однако также доступны недавно выпущенные сорта, такие как «Рейгёку» и «Тайхо». В Корее появилось больше не вяжущих сортов, а вяжущих - меньше. В последние годы объем производства не вяжущих сортов выше, чем у вяжущих.Основным сортом невяжущего типа является «Фую», на долю которого приходится почти 82% от общего производства хурмы, и «Дзиро» - 9,8% [23].

    На Тайване основными коммерческими сортами являются местные сорта ПХА «Сузчоу», «Ниухсин» и «Шихши». «Фую» и «Дзиро» являются основными разновидностями PCNA [24]. Такие страны, как Азербайджан и Узбекистан, сосредоточились на местных вяжущих сортах. В Бразилии наиболее культивируемыми сортами хурмы являются 'Rama Forte' и 'Giombo', которые принадлежат к группе PVA, 'Taubate', постоянно вяжущий с желтой мякотью с семенами или без них (PCA), и 'Fuyu', который принадлежит к группе PCNA [25, 26].

    Сорта «Fuyu», «Hana Fuyu» и «Ichikikei Jiro», которые являются PCNA и «Hachiya» (PCA), обычно производятся в США [10, 18]. В новых странах, выращивающих хурму, таких как Новая Зеландия и Австралия, большая часть посевных площадей отведена под «Фую» [27]. В Испании наиболее производимыми сортами являются «Rojo Brillante» (рис. 1) и «Triumph», которые можно хранить в течение длительного времени [28]. В Италии почти 90% продукции хурмы производится каки-типо (PVNA), остальная часть продукции - это другие сорта PVNA (Вайнилья, Меркателли и Моро) и сорта PCNA, такие как Hana Fuyu, Jiro и Gosho [29].

    Рисунок 1.

    Плоды и дерево сорта Rojo Brillante.

    В Израиле есть свой собственный сорт Триумф (рис. 2), который продается под названием плод Шарон, и он засажен на 95% общей площади, отведенной под хурму [27]. Также производство хурмы в Южной Африке основано на Triumph [30]. В Турции производят большое количество сортов PCA и PVNA, которые отбираются из Турции. Однако недавно представленные сорта PCNA, такие как Fuyu, Hana Fuyu, Jiro и Izu, стали популярными среди производителей.Созданы новые сады с сортами «Фую» и «Хачия».

    Рисунок 2.

    Плоды и дерево сорта «Триумф».

    6. Ресурсы зародышевой плазмы хурмы

    Хурма родом из Китая, но выращивается и производится в основном в Японии [31]. Производство хурмы в остальном мире ограничено. Тем не менее, Испания, Италия, Израиль и Бразилия в настоящее время производят значительные количества, и эти страны разработали свои собственные сорта, такие как 'Rojo Brillante' в Испании, 'Kaki Tipo' в Италии, 'Triumph' в Израиле и 'Lama Forte' в Бразилии. .В последнее время Австралия и Новая Зеландия начали производить хурму в основном на экспорт, а США также производят хурму в небольших количествах.

    Грин и Моррис [32] указали, что коллекции зародышевой плазмы являются источником генетического разнообразия для поддержки улучшения сельскохозяйственных культур и ботанических исследований, а также для поддержки усилий по сохранению [33]. Для конкретных целей селекции эти вариации могут создаваться спонтанно или искусственно путем мутации бутонов или скрещиванием.Важность зародышевой плазмы можно объяснить разнообразием растительного материала. Поэтому регистрация и регистрация генетических ресурсов имеют решающее значение для селекционеров с точки зрения улучшения новых сортов.

    В настоящее время существует более 950 сортов хурмы от субтропических до умеренных регионов Китая [34]. В семействе хурмы всего 1 род и 63 вида, и большинство из них распространено в тропических и субтропических регионах провинций Хайнань, Юньнань, Гуандун, Гуанси и Фуцзянь в Китае.63 вида произошли от этого рода в Китае. Среди этих видов D. kaki Thunb., D. oleifera Cheng., D. lobata L., D. discilir Willd., D. potingensis Merr. et Chun., D. lotus Linn., D. glaucifolia Metc., D. rhombifolia Hemsl. и D. morrisiana Hance. возделываются как плодовые культуры [35]. Есть 550 образцов, включая большинство сортов, произрастающих в Китае, а некоторые - из Японии и Кореи.

    Помимо этого исключительного существования сорта типа PCNA в Китае, почти все сорта без вяжущего типа были выведены в Японии. Исторические записи показывают, что «Zenjimaru», известный как самый старый сорт типа PVNA, был обнаружен в начале двадцатого века, а «Gosho» был первым сортом типа PCNA, который был зарегистрирован в семнадцатом веке [36]. . В начале девятнадцатого века «Фую» и «Дзиро» были зарегистрированы как самые популярные сорта типа PCNA.Согласно общенациональному обзору сортов хурмы в Японии (Сельскохозяйственная исследовательская станция 1912), среди более чем 1000 сортов, собранных со всей Японии, было всего 6 сортов типа PCNA по сравнению с 401 сортом типа PVNA. Это означает, что помимо своего недавнего появления, тип PCNA, вероятно, имеет очень узкую генетическую изменчивость. В настоящее время в Национальном институте науки о плодовых деревьях (NIFTS) в Акицу, Хиросима [9] хранятся в общей сложности 40 сортов PCNA, в том числе почечные виды спорта, которые могут охватывать почти все сорта типа PCNA, существующие в настоящее время в Японии.По всей Японии есть много вяжущих и местных сортов PVNA. Текущая консервация в Японии состоит из ок. 600 генотипов [37].

    В Корее 233 местных сорта были собраны в филиале Опытной станции в Кимхэ в течение 1959–1969 гг., И 74 сорта высших сортов были отобраны для выращивания хурмы после определения названия 188 сортов среди этих местных сортов. В Корее растет интерес к выращиванию хурмы, и были созданы две опытные станции по выращиванию хурмы: одна для не вяжущей хурмы была создана в 1994 году, а другая для вяжущей хурмы - в 1995 году.Кроме того, в 1995 году была начата селекционная программа для получения новых сортов PCNA путем скрещивания сортов PCNA, привезенных из Японии. Селекционные цели в Корее сосредоточены на получении лучших сортов PCNA с хорошими вкусовыми качествами, крупными плодами и характеристиками раннего созревания [9].

    В Европе хурма считается вторичной разновидностью фруктовых деревьев; Лишь несколько стран, расположенных в районе Средиземноморья, заинтересованы в крупномасштабном производстве.

    Хурма была завезена в Италию в конце девятнадцатого века.Позже в Тоскане интерес к этому новому виду увеличился, и были собраны генотипы вместе с экзотическими и местными разновидностями фруктовых деревьев (цитрусовые, персики и сливы среди других). Еще в 1940 г. Университет Флоренции собрал 11 образцов из США и Франции или как местные сорта и охарактеризовал их. Коллекция хурмы Флоренции состояла из 52 сортов и была полностью уничтожена зимними заморозками в 1985 году. Затем был создан новый сад зародышевой плазмы, привезенный из Японии.Французская гермоплазма была зарегистрирована в начале двадцатого века. Испанская коллекция была создана в 1993 г. из материалов из Италии (54,2% образцов) и испанских учреждений и питомников (45,8%) [38].

    Хурма была завезена в бразильский штат Сан-Паулу в 1890 году. Однако ее выращивание расширилось примерно в 1920 году с иммиграцией из Японии. Сан-Паулу - главный штат по производству хурмы. Штат Риу-Гранди-ду-Сул занимает второе место в Бразилии по производству хурмы.В последние годы посевные площади хурмы увеличились, и наблюдается тенденция к увеличению посевов. «Фую», «Рама Форте», «Джомбо» и «Таубате» - сорта, выращиваемые в Бразилии. В Азербайджане производство хурмы широко распространено с 1998 года, хотя ее история имеет глубокие корни [2]. Что касается генетических ресурсов хурмы в Израиле, собираются только сорта с высокой коммерческой ценностью.

    Хотя точная дата завоза хурмы в Анатолию неизвестна, очевидно, что она восходит к довольно старым временам [39, 40].Хурма была завезена в Турцию из России через Черноморский регион. В Турции есть основные виды хурмы ( D. kaki , D. lotus и D. oleifera ). D. oleifera можно увидеть только в Средиземноморском регионе Турции, а D. lotus в диком виде произрастает в Северной Анатолии и используется в качестве сушеных фруктов в этом регионе. D. kaki и D. oleifera были завезены из других стран не менее 200 лет назад. За это время непрерывное размножение хурмы семенами привело к генетическому разнообразию D.каки деревьев в связи с высокой гетерозиготностью. Таким образом, в северо-восточной части Турции деревья хурмы отличаются друг от друга урожайностью, формой, размером, терпкостью и ростом растений. Такое разнообразие популяции хурмы в Турции предоставило селекционерам прекрасную возможность для программ селекции. В результате селекционеры смогли идентифицировать много многообещающих клонов в разных частях Турции. Создана коллекция гермоплазмы в Черноморском регионе в Турции с отобранными многообещающими генотипами.

    Первые исследования хурмы в Турции были начаты Министерством сельского хозяйства в 1967 году для внедрения иностранных сортов. Затем были проведены некоторые селекционные исследования в различных частях Турции. После 1989 года общее количество известных сортов и типов достигло 74. Большинство этих сортов было завезено из Италии, а некоторые из них - из Израиля, Японии, Франции и Пакистана, особенно после попыток, предпринятых Университетом Чукурова в Восточной Европе. Средиземноморье, Турция.

    Отбор различных генотипов был начат Департаментом садоводства Университета Чукурова, Департаментом садоводства Университета Ондокузмайис в Черном море и Институтом исследований цитрусовых Анталии, принадлежащим Министерству сельского хозяйства в регионах Западного Средиземноморья.Недавно Институт исследований цитрусовых в Анталии провел более широкий отбор, особенно на побережье Черного моря, в течение 1 года, и в настоящее время у них есть 43 многообещающих клонов-кандидатов. Наиболее равномерная совокупность блюд - терпкого типа. Кажется, довольно сложно найти в Турции не вяжущие виды. Yilmaz et al. [41] провели исследование характеристик генетических ресурсов хурмы, собранных в Турции. Эти гермоплазмы были сохранены с коммерческими сортами в саду для сохранения гермоплазмы ex situ , расположенном в Университете Чукурова, Турция.Генотипы хурмы охарактеризованы по их морфологическим признакам. Коллекция, включающая традиционные генотипы, местные образцы, а также мировые сорта, была собрана в пяти различных провинциях Средиземноморского региона Турции, где широко выращивается хурма. Морфологически охарактеризовано 48 генотипов и сортов хурмы с использованием 59 морфологических и агрономических признаков (Таблица 5).

    Diospyrosiana 900 ME DIOSPY 910 TH 17 -ME-Турция BS-Турция Diospyros kaki L. Guilbe88 L. Lishimura 910 wase Италия Diospyros Diospyros Италия 910-2 Diospyros Jiro C - 2410,276 Dios88 Diospyros Diospyros PVNA Diospyros 900 Hyakume
    Сорт и выбор Научное название Происхождение Тип терпкости
    1 Шапи Шапи Франция PCA
    2 Diospyros lotus Diospyros lotus France PCA
    3 900 virgin PCA
    4 Seedless Mardan Diospyros kaki L. Пакистан PCA
    5 Yesil Selection Hurma PCA
    6 07 TH 13 Diospyros kaki L. Выбор из Анталии-ME-Турция PCA
    7 07 TH 14 Diospyros kaki L. Выбор из Антальи-ME-Турция PVA
    Diospyros kaki L. Выбор из Анталии-ME-Турция PVA
    9 07 TH 18 Diospyros kaki L. Турция Выбор PVA
    10 31 TH 01 Diospyros kaki L. Выбор из Хатай-ME-Турция PVA
    11 31 TH 03 Diospyros kaki L. Выбор из Хатай-ME-Турция PCA
    121087 TH 05 Diospyros kaki L. Выбор из Samsun-BS-Turkey PVA
    13 Fatsa-1 Diospyros kaki L. -Turkey Выбор из PVA
    14 Sarı Yenen Diospyros kaki L. Выбор из Стамбула, MR-Турция PCA
    15 Цекирдекли Diospyros kaki L. Выбор из Адана-ME-Турция PVA
    Израиль PCA
    17 Hachiya Diospyros kaki L. Италия PCA
    Италия PCA
    19 BST-29 Diospyros kaki L. Италия PCA
    20 PCA
    21 Lycopersicon Diospyros kaki L. Италия PCA
    22 Farmacista Honorati Diospy Италия PCA
    23 Фудзивара О'Гошо Diospyros kaki L. США PCNA
    L. PCA
    25 Вайнилья Diospyros kaki L. Пакистан PVNA
    26 Aman Kaki-1 Diospyros Пакистан PVNA
    27 Сирин Хурма Diospyros kaki L. Иран PVA
    28 PVA
    29 Mikatani O'Gosho Diospyros kaki L. Италия PVNA
    30 Mandarino k Dios Италия PVNA
    31 Bruniquel Diospyros kaki L. Италия PVNA
    32 PVNA
    33 Koshu Hyakume Diospyros kaki L. Япония PVA
    34 Mizushima O'1087 kosho Италия PVNA
    35 Chienting Diospyros kaki L. США PVA
    36 Jiro C - 2410,276 PCNA
    37 Kawabata O'Gosho Diospyros kaki L. Италия PCNA
    38 Giant10 Fuyros Израиль PCNA
    39 Типо Каки Diospyros kaki L. Пакистан PVNA
    40

    87
    41 Giboshi Diospyros kaki L. Италия PVNA
    42 Thiene Diospyros kaki L. Италия PVNA
    43 Moro Diospyros kaki L. Италия PVNA
    44 PVNA
    45 Киракаки Diospyros kaki L. Италия PVNA
    46 Akouman Kaki Diospyros kaki L. Италия PVNA
    47 Kurokuma Diospyros kaki L. Италия PVNA
    48 Diospy Diospy

    Таблица 5.

    Происхождение образцов хурмы.

    Из них 9 признаков были связаны с ростом растений, 5 - с листьями, 7 - с цветами, 32 - с плодами и 6 - с семенами.В результате морфологической характеристики сорта и типы хурмы были классифицированы по PCA, PVA, PCNA и PVNA. Кроме того, данные, полученные при характеристике, были подвергнуты анализу коэффициентов сходства, основных компонентов и кластерного анализа для изучения фенотипических взаимоотношений между этими генотипами. В результате их исследования 12 факторных оценок представляли 74,75% общей многомерной вариации, а кластерный анализ показал, что индекс сходства популяции, состоящей из исследованных генотипов, находится в диапазоне 81.09 и 17,32% (рисунок 3).

    Рисунок 3.

    Дендрограмма образцов хурмы, собранных в Турции, полученная в результате кластерного анализа 59 агроморфологических признаков с использованием метода усреднения.

    7. Селекция и генетическое улучшение хурмы

    Селекция хурмы направлена ​​на улучшение качества плодов, таких как вес, форма, цвет, содержание растворимых твердых веществ, растрескивание плодов, время созревания плодов, высокая урожайность, длительный срок хранения, партенокарпия и пол выражение.Селекционная селекция является наиболее распространенной техникой селекции хурмы, поскольку селекции хурмы в основном препятствуют ее высокий уровень плоидности и сложное выражение пола [42]. Поскольку соматические и спортивные мутации почек влияют на характеристики плодов, новые линии хурмы часто улучшаются за счет мутаций почек [43, 44]. Кроме того, в странах мира, где выращивают хурму, есть много популяций, размножаемых семенами, особенно в странах Азии. Многие известные сорта - это случайные саженцы, отобранные производителями или исследователями из Японии, Китая и Кореи.Есть также много селекций из интродуцированных генотипов или популяций рассады в США, Израиле, Индии, Австралии, Новой Зеландии, Тайване, Малайзии и некоторых других странах. «Каки Типо» в Италии, «Лама Форте» в Бразилии, «Триумф» в Израиле и «Рохо Брилланте» в Испании - это сорта, выведенные из бутонов спортов [45]. Сорта "Fuyu", "Hachiya", "Hiratatenashi", "Izu", "Jiro" и "Saijo" были отобраны из отборных почек в Японии, и эти отобранные сорта широко выращиваются во всем мире.Раннеспелые бутоны видов «Фую» (Мацумотовасэ-Фую) и «Дзиро» (Маэкава-Дзиро) также были обнаружены в фермерском саду. Раннеспелый Мацумотовасэ-Фую показал тенденцию к растрескиванию плодов как «фую». Недавно в Японии был обнаружен мутант малых плодов «Totsutanenashi» (TTN) как спортивный мутант ведущего сорта Hiratanenashi (HTN) [44]. Следующие сорта были также получены от выращивания бутонов в Японии: «Uenishiwase» (PCNA) и «Kyi-joh» (PCNA) являются зачатковыми мутациями «Matsumotowase-Fuyu»; «Sunami» (PCNA) и «Tanbawase-Fuyu» (PCNA) являются зачатковыми мутациями «Fuyu»; «Aisyuhou» (PCNA) - это зачатковая мутация «Maekawa-Jiro»; «Tonewase» (PVA), «Ohtanenashi» (PVA) и «Kohshimaru» (PVA) являются зачатковыми мутациями «Hiratanenashi» [42].Сорт «Наньтунсяофанши», имеющий карликовость, - это хурма, обнаруженная в Наньтуне. «Наньтун малая хурма» ( D. kaki Linn. Cv. Nantongxiaofangshi) - это редкая и карликовая разновидность хурмы, обнаруженная в 1982 году в ходе исследования фруктовых ресурсов города Наньтун провинции Цзянсу.

    Высота взрослого дерева всего около 2 м, что примерно равно 60% от высоты стандартного дерева, произрастающего в тех же условиях [46]. Хурма «Хасху» ( D. kaki Thunb.) представляет собой карликовый сорт, выведенный из почек спортивного ведущего сорта хурмы «Hiratanenashi» в префектуре Хиросима, Япония, в 2005 году. Его соматическая полиплоидия (2n = 120 = 8x) была подтверждена методом проточной цитометрии и наблюдением хромосом. Хотя известно, что неаплоидный «Хиратаненаси» и некоторые из его видов почек бессемянны, «Хассу» дает обычные семена, способные прорасти [16].

    Основная цель селекции хурмы заключалась в создании коммерчески привлекательных сортов типа PCNA, которые можно употреблять в пищу без какой-либо послеуборочной обработки [46].Таким образом, плоды PCNA являются наиболее желательными для употребления в свежем виде, поскольку нет необходимости в какой-либо послеуборочной обработке для устранения терпкости. Следовательно, селекция новых сортов PCNA является самой популярной задачей во всех странах, выращивающих хурму.

    Хотя хурма производится в Бразилии, Израиле, Италии, Испании, Азербайджане, Узбекистане, Новой Зеландии и Австралии, новые сорта хурмы, созданные путем скрещивания, были выпущены только в Японии и Корее [21], а также в этих странах сорта хурмы имеют были выбраны для коммерческого производства.Метод гибридизации также может быть использован в селекции хурмы. В Японии метод гибридизации использовался для определения времени созревания плодов, устойчивости к растрескиванию и большого размера плодов хурмы.

    Селекция хурмы сложна, и результаты не всегда соответствуют ожиданиям, особенно при работе с группой PCNA [42]. Исследователи обнаружили, что время созревания плодов находится под дополнительным и количественным контролем. Тенденции плодов хурмы являются количественно наследуемыми признаками, сорта без трещин гомозиготны, тогда как сорта с трещинами являются гетерозиготными.Также было заявлено, что масса плода является количественной характеристикой с высокой наследуемостью в широком смысле [21]. Многие скрещивания, выполненные с использованием родителей с крупными и мелкими плодами, показали, что аллели мелких плодов доминировали над аллелями большого размера [48]. Полная потеря терпкости важна для коммерческого производства хурмы. Как правило, в более прохладных регионах плодов PCNA остается небольшая терпкость при созревании, поэтому они коммерчески выращиваются в теплых регионах. Неполная потеря терпкости является следствием не только факторов окружающей среды, но и генетических факторов [21].В соответствии с критериями, установленными для сортов хурмы, хурму можно разделить на две основные группы: тип PCNA, состоящий из двух подкатегорий, китайский PCNA (CPCNA) и японский PCNA (J-PCNA). Вторая группа - это не-PCNA-тип, состоящий из трех подкатегорий: PCA, PVNA и PVA [49]. Японские сорта PCNA имеют рецессивный характер, и их генетические ресурсы очень малы. Повторные скрещивания в пределах узкого генофонда вызывают депрессию инбридинга, которая препятствует росту деревьев, урожайности и размеру плодов.Таким образом, с 1990 года продолжаются исследования для получения новых сортов путем обратного скрещивания (PCNA × non-PCNA) × PCNA. В 2007 году сорта «Taiten» и «Taigetsu», которые являются сортами PVA, были получены от скрещивания «Kurokuma». (местный сорт PVNA в Японии) × сорт PCNA 'Taishu'. Партенокарпия у «Тайгецу» высокая [19]. Признак естественной потери терпкости является доминирующим и контролируется единственным локусом CPCNA у китайской хурмы PCNA [50]. По окончании исследований по гибридизации в Японии сорта PCNA «Шиншуу», «Сошу», «Каншу» и «Кишу» были выпущены как раннеспелые сорта, в то время как сорта «Суруга», «Юхо», «Тайшуу» и «Юбени» были выпускается как средне- и позднеспелые сорта [21].Другие гибриды хурмы - «Фуюхана» и «Ито». «Фуюхана» возникла из кросса «Фую» × «Ханогошо» в качестве альтернативы «Фую» и «Дзиро». Ито - еще один гибрид, полученный путем скрещивания "Fuyu" × "Oku-Ogosho" [51].

    У хурмы разные виды могут опылять друг друга. Гибридизация хурмы американских индейцев ( D. virgininiana ) и японской хурмы ( D. kaki ) ставит перед собой цель стабилизации и улучшения различных вкусов и устойчивости хурмы коренных американцев к холоду. D. kaki и D. virginiana очевидно несовместимы друг с другом; однако гибрид «Россиянка» был получен методом культивирования эмбрионов [51]. Россиянка холодостойкая, почти без косточек, гладкая текстура с ароматом азиатской хурмы [52]. Подарочный гибрид хурмы Никиты - уникальный гибрид азиатской и американской хурмы; плод сладкий и ароматный [53].

    В программах разведения хурмы также используется метод мутационного разведения. Основные цели селекции с мутациями хурмы были сосредоточены на получении новых сортов с положительными агрономическими характеристиками, но с большим разнообразием сроков созревания, терпкости и характеристик плодов от типов PCNA.Однако получение сортов типа PCNA затруднено из-за доминантного наследования терпкости, ограниченного числа сортов с мужскими цветками и гексаплоидного наследования основных сортов хурмы. Следовательно, сорта типа PCNA имеют низкое генетическое разнообразие, и скрещивание между ними обычно приводит к отрицательным эффектам инбридинга. Мутационная селекция использовалась как альтернативный метод создания разнообразия хурмы [54]. Некоторые исследователи изучали, какие дозы гамма-излучения можно использовать для хурмы.Рей [51] утверждал, что дозы гамма-излучения 5–10 кР позволили получить самый широкий диапазон жизнеспособности черенков, семян и пыльцы хурмы. В Испании побеги хурмы Rojo Brillante были подвергнуты воздействию различных доз гамма-лучей 15 и 20 серого цвета из источника 60 Co. В этом исследовании Naval et al. [55] обнаружили, что наиболее благоприятная доза гамма-облучения, сочетающая выживание и индукцию мутации, составляла 20 гр. Были отобраны два новых сорта с качеством фруктов, аналогичным «Rojo Brillante», что позволяет увеличить сезон сбора хурмы в Испании [56].

    8. Биотехнология и геномика

    Биотехнология означает использование живых организмов или их компонентов для получения полезных продуктов в самом широком смысле. Использование биотехнологии в селекции растений стало наиболее привлекательным методом благодаря растущим знаниям в области биотехнологии и геномики растений. Улучшения в области геномики привели к развитию огромного количества новых полезных знаний, которые в значительной степени помогают научному селекции растений. Кроме того, усовершенствования биотехнологических методов, таких как культивирование тканей растений, предоставили новые методы для быстрого производства высококачественного, безопасного и соответствующего типу посадочного материала.

    В хурме биотехнологические достижения и молекулярная биология были использованы для классификации видов Diospyros , размножения in vitro , регенерации из каллуса, корня, протопласта и эндосперма, манипуляций с плоидностью, опосредованной агробактериями генетической трансформации и маркером выбор. Молекулярные маркеры широко используются для исследования генетических взаимоотношений между генотипами хурмы. Акбулут и др. [57] сравнили генотипы хурмы, используя данные случайной амплифицированной полиморфной ДНК (RAPD) и метиловых эфиров жирных кислот (FAME).Результаты показали, что анализ RAPD может дифференцировать взаимосвязь генотипов хурмы ( D. kaki Thunb.), Используемых в их исследовании. Авторы предположили, что в качестве растительного материала необходимо больше сортов с точки зрения определения степени взаимосвязи данных RAPD и FAME, которые могут помочь в определении таксономических классов в пределах хурмы. Raddová et al. [58] указали, что RAPD и сайт связывания между праймерами (i-PBS) были достаточно надежными для выявления различий между генетически близкими сортами хурмы.Кроме того, Badenes et al. [45] изучили генетическое разнообразие интродуцированных и местных сортов испанской хурмы, выявленное с помощью маркеров RAPD. Авторы предположили, что правильная идентификация материала зародышевой плазмы из коллекций хурмы должна быть первым шагом в проектах, связанных с селекцией или управлением сортом, направленных на улучшение урожая. Они также указали, что технология RAPD подходит для снятия отпечатков пальцев с хурмы. Yonemori et al. [59] изучали родство европейской хурмы ( D.kaki Thunb.) и азиатские сорта с использованием AFLP. Авторы указали, что размещение нескольких японских сортов в группе европейских сортов предполагает, что европейские сорта были выведены из японской зародышевой плазмы относительно недавно, и различия между сортами намного больше, чем различия между группами сортов в отношении маркеров AFLP. Кроме того, Гуо и Луо [60] указали, что маркеры SSR являются ценным инструментом для оценки генетического разнообразия и дивергенции у Diospyros .

    Основные методы культивирования тканей in vitro , разработанные для хурмы, связаны с прямой регенерацией (из спящих почек и кончиков корней) и непрямой регенерацией через каллус из спящих почек, верхушек и листьев. Kochanová et al. [61] указали, что в отношении рода Diospyros L. биотехнологические исследования были сосредоточены на улучшении качества и сохранении культурных сортов, которые культивировались экономически. Авторы также отметили, что генетическая изменчивость была потеряна, так как выращиваются только те ограниченные сорта, которые популярны среди производителей.В последние годы были проведены исследования in vitro микроразмножения хурмы [62], особенно на Jiro [63] и Rojo Brillante [64]. Choi et al. [65] зарегистрировали эффективную и простую регенерацию растений посредством органогенеза из культур листовых сегментов хурмы ( D. kaki Thunb.). Авторы указали, что частота регенерации придаточных побегов с помощью ‘Nishimurawase’ и ‘Fuyu’ достигает 100%, и регенерированные побеги успешно укореняются с эффективностью более 80%.Yokoyama et al. [66] предположили, что меристематический узелок является многообещающим материалом для размножения и долгосрочного сохранения разновидности «Фую». Naval et al. [67] записали протокол восстановления растений D. kaki Thunb. резюме. «Rojo Brillante» посредством органогенеза из листовых эксплантатов с использованием комбинированных фитогормонов и дозировок. Кроме того, Naval et al. [67] изучали сомаклональные вариации «Rojo Brillante» как инструмент разведения с использованием различных комбинаций цитокинина (Z или BA) с различными ауксинами (IAA или NAA).Кроме того, Palla et al. [68] изучили культуру in vitro и укоренение D. virginiana L. из эксплантатов узловых корней с использованием нескольких фитогормонов и питательных сред. Авторы указали, что присутствие ауксинов не является существенным, но немного ускоряет органогенное каллусное образование и органогенез. Признано, что криоконсервация имеет отличительное преимущество, заключающееся в возможности долгосрочной консервации с минимальным пространством и обслуживанием [69]. Мацумото и др. [70] изучали криоконсервацию хурмы ( D.kaki Thunb.) путем стеклования кончиков спящих побегов. Авторы отметили, что использование кончиков спящих побегов было многообещающим в качестве рутинного метода криоконсервации гермоплазмы Diospyros .

    После большого прогресса в регенерации растений из протопластов in vitro , несколько исследований были сосредоточены на соматической гибридизации растений, которая позволяет комбинировать протопласты из разных сортов, видов или родов для улучшения сортов [71]. Тао и др. [72] сообщили о регенерации растений из протопласта каллуса D.Каки . В качестве источника протопласта они использовали каллус, полученный из зачатков листьев, вырезанных из бездействующих зимних почек взрослой японской хурмы ( D. kaki L. cv. Jiro) для регенерации растений. Тамура и др. [73] изучали культуру протопластов и регенерацию растений D. kaki L. и сообщили, что проростки можно получить из каллусов, полученных из протопластов. Тамура и др. [74] указали, что соматические гибриды японской хурмы ( D. kaki L.) были получены путем электрослияния протопластов.Протопласты каллуса Jiro и Suruga были электрически слиты и культивированы в модифицированной среде KM8p с использованием культуры на агарозных шариках. Авторы зафиксировали, что слитые продукты имели число додекаплоидных хромосом около 2n = 180, что в два раза больше количества родительских растений (2n = 90x = 15). Кроме того, Tamura et al. [75] зарегистрировали межвидовые соматические гибриды между D. glandulosa (2n = 2x = 30) и D. kaki cv. Дзиро (2n = 6x = 90) получают путем электрослияния протопластов.Обработка колхицином активно делящихся клеток может вызвать удвоение хромосом и использовалась для получения растений с удвоенным числом хромосом. Обработка протопласта колхицином в самом начале его деления может быть одним из способов решения проблемы, поскольку растения можно регенерировать из одной клетки с удвоенным числом хромосом. Тамура и др. [74] сообщили о получении додекаплоидных растений японской хурмы путем обработки протопластов колхицином.

    Улучшение геномных исследований и ресурсов в последние годы привело к разработке инструментов скрининга с помощью селекции с помощью маркеров (MAS).Использование MAS привело к более эффективному отбору и повысило эффективность программ селекции хурмы, что ускорило выпуск нового сорта. Чтобы получить потомство PCNA в программах разведения, исходные материалы, рассматриваемые для выбора комбинаций скрещивания, должны быть типа PCNA в отношении наследования терпкости. Однако повторные скрещивания между сортами / селекциями PCNA привели к депрессии инбридинга в отношении силы деревьев, продуктивности и веса плодов [36]. В этих ситуациях следует разработать селекцию с помощью маркеров для эффективного отбора потомства PCNA.Недавно Kanzaki et al. [47] разработали молекулярные маркеры, связанные с признаком потери естественной терпкости плодов хурмы, и эти маркеры практически полезны в программах селекции хурмы. Кроме того, Mitani et al. [76] изучали, могут ли маркеры SCAR надежно различать генотипы PCNA и не-PCNA в большом количестве потомков, полученных в результате обратного скрещивания между «Taigetsu» и PCNA «Kanshu». Авторы указали, что потомство PCNA может быть отобрано с помощью двух праймеров ПЦР в потомстве, полученном от «Taigetsu» × «Kanshu».Yonemori et al. [77] сообщили о молекулярном маркере для отбора потомков хурмы типа PCNA на ювенильной стадии. Yonemori et al. [77] сконструировали надежный ПЦР-маркер для отбора потомства типа PCNA среди селекционной популяции хурмы. Кроме того, Kanzaki et al. [47] и Mitani et al. [76] сообщили, что маркеры SCAR могут практически использоваться в селекции с помощью маркеров при селекции хурмы.

    Генетическая трансформация также является альтернативным методом генетического улучшения хурмы.Полученные таким образом трансгенные сорта хурмы имеют потенциал для коммерческого успеха и признания фермерами, поскольку не нарушена уникальная генетическая структура этих сортов. Тао и др. [78] сообщили о генетической трансформации хурмы агробактерией A rhizogenes . У трансформантов наблюдались фенотипические изменения, такие как карликовость и снижение укореняемости. Кроме того, Gao et al. [79] трансформировали хурму «Jiro» геном Arabidopsis FT ( AtFT ) и геном PmTFL1 , ортологом Prunus mume гена Arabidopsis TFL1 .Авторы указали, что трансгенные побеги in vitro PmTFL1 не демонстрировали другого внешнего вида по сравнению с нетрансформированными побегами «Jiro», однако трансгенные побеги AtFT указывали на «кустистый» фенотип с короткими междоузлиями.

    9. Выводы

    Хурма может адаптироваться к широкому диапазону климатических условий. Производство во многих странах с субтропическим и тропическим климатом удовлетворяет внутренний спрос и создает новые возможности для экспорта. Увеличение мирового производства хурмы было очень успешным с 1995 года.В последнее время было значительно продвинуто применение метода удаления терпкости без потери твердости фруктов для увеличения урожайности. Ожидается, что производство значительно увеличится в течение следующих нескольких десятилетий.

    Селекционная селекция является наиболее распространенной техникой селекции хурмы, поскольку селекции хурмы в основном препятствуют ее высокая плоидность и сложное выражение пола. Сорта Фую, Хачия, Хирататенаси, Идзу, Дзиро и Сайджо, которые широко растут во всем мире, были отобраны из всходов, выращенных в Японии.Мы должны продолжить скрининг растений, произошедших от спонтанных мутаций. Метод гибридизации также может быть использован в селекции хурмы. Исследования гибридизации D. kaki в Японии привели к появлению большого количества сортов PCNA, созревающих в разное время. Также существует уникальный гибрид азиатской и американской хурмы. В Испании исследования индуцированных мутаций также привели к созданию новых сортов.

    Имеется ряд коллекций, в том числе множество образцов, хранящихся в учреждениях различных стран, выращивающих хурму.Необходимо получить морфологические и молекулярные характеристики всех образцов хурмы. Информация, полученная на основе этого, будет очень полезна для скрининга биотических и абиотических факторов стресса. Для хурмы необходимо разработать геномику и транскриптомные ресурсы. Это также приведет к созданию новых и улучшенных сортов хурмы.

    Содержание и разведение европейского щегла

    Американский щегол , Carduelis tristis, - одна из самых ярких и любимых птиц Северной Америки.Однако они защищены законом и не могут содержаться в качестве домашних животных. Однако близкородственный европейский щегол C. Carduelis уже давно разводится в неволе и даже скрещивается с канарейками для улучшения их певческих способностей. Этот красочный маленький акробат может находиться на законных основаниях в США и является отличным выбором для людей, желающих расширить свои коллекции.

    Описание

    Европейский щегол по размеру похож на своего американского кузена - 5 дюймов в длину и крепкого телосложения.Его голова отмечена чередующимися красными, белыми и черными полосами, а крылья - ярко-желтыми полосами. Эти полосы на крыльях наиболее заметны в полете, и их внезапное появление обычно вызывает удивление при первом взгляде.

    Красные перья на лице самца доходят до конца глаза или сразу за ним; у самок красные перья заканчиваются примерно на середине глаза; в остальном полы похожи.

    Селекционеры разработали множество красивых цветовых мутаций, включая рыжевато-желтый, желтый, альбиносный и пастельный; пожалуйста, смотрите статью ниже для фотографий.

    Диапазон

    Огромный ареал европейского щегла простирается от Великобритании до центральной России на севере и от северной Африки до Гималаев на юге. Интродуцированные популяции обосновались в Аргентине, Уругвае, Австралии, Новой Зеландии и других местах. Бродяги время от времени появляются в США.

    Сохранение европейских щеглов

    европейских щеглов могут содержаться и разводиться в больших крытых летных клетках. Их активный образ жизни и акробатические способности также делают их идеальными кандидатами в вольеры на открытом воздухе.Они хорошо ладят с множеством птиц, включая зябликов такого же размера и расписных перепелов, но размножающиеся пары будут сражаться с другими щеглами.

    Поют оба пола, причем мужская песня богаче и сложнее, чем женская. Это действительно очень приятно; пожалуйста, послушайте видео ниже. Европейских щеглов иногда связывают с канарейками, чтобы добавить разнообразия песням последних. Они также будут размножаться с линнетами и чижами, с которыми они связаны (красный чижик с капюшоном, также популярный среди специалистов по зябликам, отвечает за красный фактор канареек, который мы знаем сегодня; см. Статью ниже).

    Диета

    Смесь семян высшего сорта вьюрка может стать основой рациона вашего европейского щегла. Семена чертополоха считаются очень ценными для европейских селекционеров, а семена нигера являются фаворитом. Распылители из пшена, подвешенные к насестам, будут держать вас и ваших птиц в течение нескольких часов.

    Мелкие живые насекомые (мучные черви, свиристые черви, сверчки), яичный корм и гранулы Softbill должны предоставляться несколько раз в неделю; шелкопряда и других консервированных насекомых можно использовать для разнообразия рациона.

    Свежие ростки, ботва моркови и небольшое количество нарезанного шпината, одуванчика, романа и другой зелени завершат рацион.

    Увеличение количества белковой пищи и свежих продуктов необходимо в период размножения и для родителей с цыплятами.

    Песок и каракатица всегда должны быть в наличии.

    Разведение

    Размножение может происходить в большой закрытой клетке, но чаще встречается в открытых вольерах или птичниках.

    Самцы ухаживают за потенциальным партнером, раскачиваясь взад и вперед, одновременно хлопая крыльями в самой забавной манере.Обычно допускается коммерческое гнездо для канареек, установленное как можно выше в клетке. Высушенный мох сфагнум или коммерческий материал для гнездования должны быть доступны в течение всего сезона гнездования.

    Средняя кладка состоит из 3-7 яиц, которые вылупляются примерно через 14 дней. Молодняк оперяется в 2-недельном возрасте. После этого их кормят, в первую очередь, самцы, пока они не достигнут полной независимости.

    Дополнительная литература

    Видео: Европейский щегол поет

    Фотографии цветовых вариаций европейского щегла

    Хранение чулок с красными капюшонами

    Изображение кормления европейского щегла, на которое ссылается Википедия и первоначально опубликовано MPF
    Изображение гнезда европейского щегла, на которое имеется ссылка в Википедии, первоначально размещено на bukk

    .