Цветы эустома посадка и уход в открытом грунте: Эустома – выращивание из семян в домашних условиях, фото

Posted on 06.10.201817.12.2020 by alexxlab

Содержание

Эустома – выращивание из семян в домашних условиях, фото

Нежные цветы эустомы выглядят как тюльпаны и розы. Трудно поверить, что их родиной являются прерии, простирающиеся от Небраски до Техаса. Цветок эустома часто украшает свадебные букеты. Благодаря красоте, деликатности и шарму она скоро по популярности догонит фрезии. Чаще всего мы встречаем ее как срезанный цветок, но можно вырастить эустому самостоятельно. Потребуется немного терпения, чтобы эти красивые свадебные цветы появились на наших балконах и дачах. Особенности ухода и выращивания эустомы из семян в домашних условиях, когда сеять семена и сажать рассаду, условия выращивания и популярные сорта рассмотрены в данной статье.

Эустома – идеальный садовый цветок

Наиболее эффектны и популярны среди цветоводов эустомы крупноцветковые (Eustoma grandiflorum или Eustoma russelianum). Иногда вид называют также лизиантус или горький цветок, ирландская роза. В зависимости от сорта, эустома может имеет махровые или простые лепестки. На родине, в Америке цветок называют техасский колокольчик. Его естественной средой являются травянистые районы Центральной и Северной Америки, где он обильно цветет на лугах, пустырях.

В Нидерландах эустома входит в десятку самых популярных срезанных цветов. Наиболее важными поставщиками эустомы на голландских биржах являются африканские страны (Танзания, Кения). Ее популярность в последние годы возросла не только в Нидерландах, но и других странах, благодаря хорошей устойчивости к увяданию срезанного цветка и появлению новых, привлекательных сортов с коротким периодом выращивания.

Этот красивый цветок приобрел популярность как очень неприхотливый и быстро появился в теплицах Европы, штурмуя полки и сердца флористов. Эустома белая особенно покорила сердца невест и эффектно заменила декоративные крупные сорта гвоздики. Эти самые популярные свадебные цветы, и особенно карликовые сорта, все чаще выращиваются.

Eustoma grandiflorum – типичный представителем вида. Растение формирует длинные стебли, наверху которых появляются большие, чашеобразные садовые цветы. Взрослое растение может произвести 10-12 цветов. Цветок эустомы состоит из многочисленных лепестков длиной 4 см, в открытом грунте цветов меньше. Эстетическую компанию нежным цветам составляют серебристо-зеленые листья ланцетной формы, обеспечивающие эффектный фон и приятную среду для нежных лепестков. Эустома, выращиваемая в горшках, достигает высоты 30 см.

Эустома, подходящая для выращивания в горшке – относительно недавнее изобретение ботаников. Это карликовые сорта, адаптированные к изменяющимся погодным условиям, характеризующиеся более мелкими цветами и листьями. Они более устойчивы к болезням. Изначально карликовые эустомы имели только красный цвет, теперь часто встречается также фиолетовая эустома. В настоящее время деятельность селекционеров направлена не на выведение новых декоративных форм, а на повышение устойчивости растений к неблагоприятным условиям выращивания, вредителям.

Посадка и уход

Эустома дома в горшке – самый красивый букет цветов, который можно вырастить на балконе. Чтобы она приняла вид прекрасного букета, необходимо соблюдать несколько важных правил. Уход за цветком несложный, но нужно очень скрупулезно с ним обращаться. Эустома скорее не вызывает проблем при выращивании, но бывает, что следует уделять больше внимания цветению.

Рассада

Выращивание растения обычно начинается с рассады, привезенной из садового магазина. Рассаду также можно вырастить самостоятельно, однако, это выполнить довольно сложно.

При доступе света, при температуре 22-24 °С и влажности почти 100% семена прорастают через 10-15 дней. Несмотря на значительный прогресс в селекции, появление новых сортов, всхожесть многих видов эустомы слабая, иногда составляет 20%. В крупных теплицах, где посев осуществляется на машинной основе и прорастание происходит в освещенных камерах, с возможностью частого опрыскивания и затуманивания, используются только семена со специальным покрытием (покрытие быстро растворяется).

Очень удобный способ посева семян на рассаду – в торфяных таблетках. Семена высеваются в таблетки, затем растения легко пересаживаются, без травмы корней.

При посеве в контейнеры, до того, как корни пройдут через отверстия в нижней части поддона, саженцы пересаживают в горшки большего диаметра.

Опыт показал, что полезно поддерживать большую разницу между дневными и ночными температурами. Рекомендуется:

12-часовой день с температурой 25 °C;
ночью – 15-17 °C.

Такие температурные условия эффективно предотвращают ветвление побегов (фото).

Фото. Ветвление стебля – у растений на первом плане, на втором плане растения с правильным ростом стебля.

Раннее ветвление побегов эустомы – это физиологическое заболевание, которое заключается в сильном угнетении вертикального роста побегов в ювенильной фазе. Его причина – слишком высокая (выше 25 °C) и слишком низкая (ниже 13 °C) температура. У большинства новых сортов ветвление стеблей незначительное.

Внимание! Более высокие или более низкие температуры могут вызвать задержки развития растения.

Посадка в грунт, горшки на балкон

Важный вопрос, когда сажать эустому, выращиваемую из семян. Только после появления 4-6 листьев (обычно через 8-12 недель или 60-70 дней после посева семян), растения можно сажать на постоянное место. Такое длительное производство рассады происходит из-за ее очень медленного роста.

Молодые растения следует сажать на балконе только в июне, в теплых регионах – в конце мая. В конце лета эустому переносят в комнаты, где температура составляет 18-21 градус по Цельсию.

В горшки диаметром 11-12 см часто сажают по несколько растений и один раз прищипывают верхушки побегов. Так растения лучше кустятся над 2-3 парой листьев.

Во время посадки не допускается повреждение корней, это приводит к ослаблению роста и задержке цветения. Рассаду сажают на ту же глубину, как она росла в контейнерах для проращивания, слишком глубокая посадка увеличивает вероятность заражения растений болезнями почвы.

Молодые растения в открытом грунте

Требования к месту посадки, почве

На балконе, в комнате эустому нужно размещать в светлом месте – на полном солнце, хотя эти цветы переносят деликатную полутень. На дно горшка желательно насыпать немного гравия для дренажа, чтобы вода хорошо сливалась.

Эустома также выращивается в светлых, хорошо вентилируемых теплицах, на плоских или приподнятых клумбах. Грунт должен быть проницаемым, богатым гумусом, кальцием, рН 6,3-7,0.

Чувствительность растений к болезням делает необходимым обеззараживание почвы, особенно в случае выращивания нескольких культур в одном месте. В Нидерландах в течение года получают 3 культуры на одном участке, поэтому, кроме ежегодного пропаривания грунта, субстрат подвергается химической дезинфекции перед каждым последующим циклом культивирования.

Дезинфекция грунта в духовке — 90 градусов, 30 минут

Цветение

Первоначально цветок эустомы выглядит как типичное декоративное растение в горшке – у него красивые серо-зеленые листья и даже вне периода цветения он выглядит красиво. Молодой экземпляр начинает цвести только в следующем вегетационном периоде после посадки в горшок. Цветы обычно появляются в июле-августе. Одно горшечное растение может произвести много цветов, тогда горшок выглядит как плотный, красивый букет невесты.

Температурный режим, влажность воздуха

Температура и влажность являются наиболее важными факторами, определяющим качество цветов и продолжительность цветения.

Очень важно соблюдать необходимые условия:

Первые 12 недель выращивания, до цветения растений, необходимо соблюдать температурный режим.
Сразу после посадки растений температуру 17-18 °С следует поддерживать 2 недели.
В период быстрого удлинения побегов (с 3-й по 8-ю неделю выращивания), температура ночью должна составлять 17 °С, днем 19-20 °С.
В генеративной фазе, когда растения уже производят цветочные почки, целесообразно снизить температуру до 15-16 °С.

Точный контроль температуры возможен только в теплицах, где одновременно поддерживается влажность воздуха. В начале выращивания влажность воздуха должна составлять 80%, затем 70-75% и только при цветении снова повышается – 75-80%.

Освещение

В конце весны и летом, в солнечную погоду необходимо затенять теплицу. Хотя эустома хорошо переносит кратковременное повышение температуры, даже до 35 °С, лучше не перегревать растения, потому что это всегда вызывает нарушения роста и цветения.

Эустома – растение длинного дня, летом рано образует цветочные почки на слишком коротких побегах. Поэтому в течение нескольких недель, еще при выращивании рассады и вскоре после посадки на постоянное место, условия короткого дня создаются путем затемнения теплицы с 17.00 до 8.00. Цветение отсрочится на 2-3 недели, но растения дадут более длинные побеги.

В период нехватки света, поздней осенью и зимой, освещение необходимо. День должен быть продлен до 16 часов – эустому освещают ночью, на 4 часа, но только до тех пор, пока растения не произведут 10-12 пар листьев.

Досвечивание эустомы в теплицах

Последние сорта эустомы, рекомендуемые для производства в разные времена года, обычно устойчивы к условиям выращивания, поэтому не требуют специального режима освещения.

Удобрения

Большие требования эустома предъявляет к удобрениям, но молодые растения нельзя сажать в почву с высокой концентрацией минералов. Поэтому используются удобрения пролонгированного действия (5-6 месяцев), с аналогичным содержанием N, P, K, поскольку потребность во всех этих компонентах довольно велика.

Подкормки нужны особенно весной и летом – до и во время цветения. Нужно 2-3 раза в месяц снабжать цветок удобрениями, предназначенными для цветущих растений или срезанных цветов. Подойдет препарат для цветущей фрезии, сурфиний. Зимой можно уменьшить количество подкормок – удобрение вносится 1 раз в месяц, во время полива.

Удобно вносить удобрения, полностью растворимые в воде, при каждом втором поливе. Лучше подходят растворы с концентрацией не более 0,2 г/л. Молодые растения удобряют в основном азотом в форме нитрата. На 2 и 3 неделе выращивания начинается систематическое подкармливание калием. Во время формирования цветочных почек дозы калия должны быть в 2 раза выше, чем азота.

Потребность в кальции также высока, поэтому этот ингредиент также подается с подкормкой, обычно в форме нитрата кальция.

Дефицит кальция у эустомы проявляется следующими симптомами:

пожелтение и отмирание верхушек листьев;
недостаточная жесткость побегов;
отмирание цветочных почек.

Высокая влажность в теплице может препятствовать транспорту кальция в растениях, хотя содержание этого элемента в субстрате может быть достаточным. Поэтому желательно проводить 2-х или 3-х кратное листовое опрыскивание с кальциевым компонентом.

Полив

Важный аспект, определяющий внешний вид эустомы – полив. Он должен быть умеренным в течение всего года. Субстрат должен быть постоянно слегка влажным, хотя кратковременное пересыхание не должно негативно влиять на развитие и состояние растения. Перелив намного более рискованный – корни не могут долго стоять в воде, начнут гнить, что приведет к гибели цветка.

Спрос на воду варьируется на отдельных этапах выращивания. Молодые саженцы и саженцы, выращенные в поддонах, особенно уязвимы к дефициту воды. После высадки растений на постоянное место, необходимо много поливать, особенно летом. Только когда образуются цветочные почки, доза воды постепенно уменьшается и цветение слегка ускоряется. Однако нельзя ограничивать полив до того, как растения достигнут желаемой высоты. Даже поздней осенью и зимой почве не дают высохнуть, иначе растения образуют цветочные почки на слишком коротких и тонких побегах.

Наилучшие результаты дает капельный полив, который не увлажняет листья и позволяет значительно экономить воду. Тем не менее, при летнем выращивании также полезен полив водой сверху, так как повышенная влажность воздуха способствует удлинению побегов. После формирования цветочных почек лучше не поливать растения сверху, так как увеличивается риск поражения серой плесенью.

Подвязка

При выращивании эустомы для срезанного цветка необходима опорная конструкция. Однако не рекомендуется подвязывать побеги, тогда на ветвях образуется меньше цветов, а цветение задерживается. В теплицах эустому выращивают на специальной сетке.

Пересадка

Эустомой можно наслаждаться несколько лет. Поэтому в следующем вегетационном периоде стоит пересадить ее в следующий горшок большего размера сразу после цветения. Пересадка проводится 1 раз в год, только осенью. Благодаря этому у растения будет больше места, а дополнительная порция питательных веществ в новом субстрате поможет росту. Через некоторое время можно ожидать, что цветок займет больше места, создаст многочисленные стебли, благодаря которым он напоминает толстые свадебные букеты. Цветы можно срезать, ставить в вазу и использовать для букетов, которые надолго украсят комнату.

Защита растений, болезни и вредители

Профилактика заболеваний должна проводиться систематически. Важно регулярно проверять здоровье растений, чтобы предотвратить распространение болезней и вредителей. Эксперты утверждают, что каждое опрыскивание разрушает восковое покрытие на листьях эустомы, облегчая дальнейшие инфекции, заставляя увеличивать частоту обработок, поэтому лишние опрыскивания следует избегать.

Эустома, выращенная в не дезинфицированной почве, часто заражается грибами рода Fusarium, Rhizoctonia и Pythium. Эти патогены вызывают разрушение корней, и в случае сильной инфекции растения могут полностью отмирать.

Фузариоз вызывает увядание растений в результате гибели проводящей системы. Заболевание быстро развивается при высокой температуре, чрезмерном азотном удобрении, особенно в форме аммония, при дефиците кальция и бора в субстрате.
Серая плесень. Высокая влажность воздуха способствует развитию серой плесени. На листьях и цветках появляются светло-коричневые пятна, а на побегах некротические борозды и наросты.
Эустома также подвержена вирусным заболеваниям, передающимся трипсом, тлей, инструментами. На листьях появляются хлоротичные пятна, возникает искажение листьев и побегов, зараженные растения могут вообще не цвести. Лучше удалить такие растения с грядки, балкона как можно раньше, чтобы предотвратить распространение инфекции.

Тли, мушки, белокрылки и трипсы, а при выращивании рассады также личинки ратного комарика, являются наиболее распространенными вредителями, с которыми можно бороться химическими препаратами.

Сорта и серии, описание и фото

Успех выращивания в значительной степени зависит от выбора соответствующих сортов. Их толерантность к интенсивности света и температуре неодинакова, поэтому в предложениях специализированных компаний можно найти четкие рекомендации по пригодности сортов для выращивания в разное время года. Производители указывают точные даты посадки в зависимости от желаемой даты сбора цветов, сообщают о необходимости затемнить или осветить растения.

В настоящее время сорта эустомы делятся на 4 группы.

	Особенности	Срок посадки
1 группа – зимние	Сорта, хорошо переносящие недостаток света, низкую температуру (12-13 °С)	с 27-й по 12-ю неделю года, то есть с середины июля до конца марта.
2 группа	Высаживаются весной и в начале лета	с 12-й до 18-й недели (март-апрель)
3 группа		с 18-й по 24-ю неделю (апрель-май)
4 группа		с 24-й по 27-ю неделю (май-июнь)

Большинство зимних сортов из 1 группы можно выращивать в оставшиеся месяцы года, но всегда урожайность уступает качеству и задерживается цветение.

Компании, специализирующиеся на разведении эустомы:

японская Sakata;
голландские – Hamer Flower Seeds и Vegmo Plants.

Каждый год предложение селекционеров включает несколько десятков сортов, отличающихся по неприхотливости, размеру, цвету, форме цветка, устойчивости к болезням, условиям выращивания. В настоящее время наиболее важными тенденциями выращивания являются получение ранних сортов, пригодных для круглогодичного выращивания, с быстрым ростом сеянцев и очень хорошим качеством срезанных цветов. Предлагаемые сорта – это гибриды F1, принадлежащие к различным сериям. Наиболее важные серии – Fuji, Kyoto.

Серии и сорта эустомы – описание и фото

Название и описание серии, сорта	Фото
Серия Fuji Серия Fuji, известная в Японии как Хайди, очень хорошо подходит для выращивания в весенний и осенний периоды. Стебли растений крепкие, с несколькими ветвями и цветами, расположенными на одной высоте. Наиболее часто выращиваемые сорта: F. Deep Blue; F. Yellow; F. Abricot; F. Green; F. Lime Green, с зелеными лепестками, которые очень ценят флористы.
Серия Kyoto Киото в Японии известна под названием Фламенко (Flamenco), идеально подходит для выращивания летом. Растения, посаженные в то же время, что и растения из серии Fuji, цветут немного позже, образуют менее разветвленные, но длинные и толстые побеги. В последнее время эта богато окрашенная серия дополнена следующими сортами: K. Wine-Red – с красно-фиолетовыми цветами, рекомендуется для выращивания в конце лета; K. Cherry Blossom – розовые цветы; K. Rose Rim – с белыми лепестками с широкой, малиновой каймой.
Серия Charm Рекомендуется для посадки летом, для осеннего цветения. Растения на 15-25 см выше, чем в киотской серии.
Серия Laguna Обладает всеми особенностями серии Kyoto, но превосходит ее по качеству побегов и силе рассады.
Серия Malibu Рекомендуется для выращивания весной и осенью, но благодаря быстрому росту рассады она цветет раньше, имеет более равномерный рост.
Серия Polestar Представлена только сортом P. Purple, подходящим для зимнего выращивания, срезка цветов проводится ранней весной. Отличается коротким периодом выращивания и равномерным ростом.
Серия Echo Самая популярная из махровых сортов, для выращивания ранней весной. Летом цветы дают очень короткие побеги, а зимой цветение длится долго, но побеги слишком тонкие.
Серия Mariachi Мариачи – новейшее из полноценных творений, называемое «роза без шипов», с правильными, спирально расположенными лепестками. Лучше выращивать летом. Сорт М. Грин (M. Green), недавно представленный для выращивания, с зелеными лепестками, по мере развития становится слегка бледно-желтым.
Серия Piccolo С одиночными, маленькими, многочисленными цветами, расположенными на одной высоте, в верхней части ветки, используется флористами для небольших композиций.

Серия Ventura. На данный момент серия содержит только голубые сорта, специально разработана для выращивания при коротком дне и низкой интенсивности света. Это ранние растения, с равномерным ростом и сильными побегами.

Серия Tyrol. Характеризуется цветами среднего размера, в 5 окрасках, рекомендованными для выращивания одновременно с крупными мировыми сериями Fuji и Echo.

Потребителям нравятся различные сорта. Например:

на японском рынке популярны одиночные, двухцветные, белые и голубые высокие сорта;
в Европе популярны одиночные, темно-голубые сорта;
в США наиболее популярны махровые сорта разных цветов.

Использование эустомы

Эустома – уникальный цветок, украшающий свадебные букеты. Это безусловно самые популярные свадебные цветы последних лет. Наиболее распространены белые эустомы, сорта со слегка окрашенными краями. Заслуживает внимания также фиолетовая эустома, которая приятно контрастирует с вездесущими белыми свадьбами. Это прекрасные цветы для свадебных букетов не только из-за их эстетической ценности. Хотя растения выглядят очень деликатными, цветы чрезвычайно долговечны. Они хорошо выдержат всю ночь, и не нужно беспокоиться о том, что лепестки быстро увянут без воды.

Свадебные букеты от эустомы используются на свадьбах в любом стиле. Эустома белая в сочетании с гвоздикой – рецепт идеального букета для свадьбы в классическом стиле. Эустома пурпурная, отделанная кружевом отлично подходит для винтажного платья. Несколько цветков безо всяких украшений придутся по вкусу невестам, мечтающим о современной минималистской свадьбе. Нетрадиционный, яркий свадебный букет, где эустома окружена красочными, например желтыми или розовыми фрезиями подойдет для нестандартных невест, которые хотят выразить индивидуальность и оригинальность. Белая эустома с лавандовыми нотками – идеальное свадебное украшение в деревенском стиле. Эустома – универсальный цветок, подходящий для разных стилей свадебного букета.

Эустома очень красиво выглядит в подарочных букетах для именин, дней рождений и других случаев. Она также прекрасно работает в цветочных декорациях на столах.

Цветы отлично смотрятся в компании фрезии, гвоздики с крупными бутонами, в сочетании с книпхофией или колосистой лиатрис.

Эустома отлично смотрится в горшках дома. Она прекрасно украшает квартиры – нежные садовые цветы и декоративные листья придают каждой комнате необыкновенную изысканность, утонченность. Растения прекрасно смотрятся в горшках, после периода цветения очень декоративны, выглядят как красивые букеты цветов.

Летом горшки с эустомой можно выставлять на балкон, улицу, в сад. Их неоспоримое преимущество – универсальность. Они прекрасно сочетаются практически со всеми садовыми растениями, цветами. Деревянный горшок с эустомами красиво смотрится на деревянной раме балкона с вьющимися сортами роз. Можно посадить их в компании с маленькими мышиными гиацинтами или большими мартагонскими лилиями. Эустома фиолетовая хорошо смотрится рядом с ирисами, в компании ампельной бегонии, сурфинии.

Заключение

Эустомы восхищают множеством красок, благородным внешним видом и легкостью, которые они придают каждой композиции и интерьеру, представленные как срезанные цветы или в горшках. Они отлично смотрятся в свадебных или случайных букетах, идеально сочетаются с другими цветами. Можно выращивать эустомы как горшечные растения – в домашних условиях и на балконе, в саду, использовать для создания украшений.

посадка и уход в открытом грунте, выращивание садовых цветов, зимовка многолетников

Эустома (лизиантус) – многолетнее, декоративное растение, цветки которого напоминают не только розы, но и маки, и мальву. Благодаря своей красоте цветок может стать изюминкой любого сада. Но начинающим садоводам для начала следует ознакомиться с описанием растения, узнать, как правильно осуществляется посадка и уход.

Особенности

Лизиантус в переводе с латинского означает «горький цветок». Эустома относится к семейству горечавковых. Благодаря разнообразию оттенков она пользуется огромным спросом у флористов.

В нашей широте выращивание многолетней эустомы достаточно сложный процесс, поэтому ее можно вырастить как однолетник или двулетник.

Ее родиной являются страны с теплым и влажным климатом. В дикой природе растение произрастает в субтропических регионах, таких как Южная Америка, Мексика, Карибские острова. В разных местностях ее название звучит по-разному: «цветок прерий», «техасский колокольчик», «ирландская роза».

Эустома – шикарное растение, отличающееся крупными, красивыми цветами, диаметр которых может достигать 8 см. Высокорослые сорта вырастают до 1,2 м. В середине стебля происходит его разветвление, а затем вызревают бутоны. На одном побеге может находиться около 35 цветков, поэтому выглядит он как готовый букет.

Чаще всего бутоны распускаются в определенной последовательности, иногда раскрываются все одновременно. Дикий лизиантус имеет насыщенные синие цветы. А уже выведенные гибридные сорта отличаются колоритностью расцветок: белые, лавандовые, розовые, комбинированные с разноцветной окантовкой.

Листья зеленые с сизым оттенком, имеют овальную форму и располагаются на стебле без шипов в два ряда. Цветок имеет очень развилистое, мочковатое корневище с хрупкими корешками. Тонкие корни расположены в верхнем слое земли и почти не заглублены. Из цветка создают живописные цветочные композиции, которые намного популярнее букетов из роз. Букет из лизиантуса может стоять в вазе около трех недель. Многолетник можно вырастить только в комнатных условиях, а однолетник в открытом грунте.

Отличия от однолетних цветов

Так как многолетник можно вырастить только в субтропическом климате, его рост может достигать 15-20 см.

Однолетник же может вырасти в уличных условиях и достигает высоты до 1,2 м. Многолетняя эустома требует большого опыта садовода, а выращивание однолетних сортов под силу даже самому начинающему любителю цветов.

Многолетнее выращивание возможно только в комнатных условиях.

Виды и сорта

Существует три вида многолетней эустомы. Крупноцветковый – самый востребованный среди садоводов вид, используемый для высадки в саду или в теплицах на срезку. Вид отличается высотой около 1,5 метра. По всему стеблю располагаются лепестки, а к верху идет разветвление. Листки овальной формы имеют насыщенный зеленый оттенок.

Соцветия большие, собраны на одном стебле, плотно прижаты друг к другу. Цветки с нежными лепесточками отличаются оттенком и особенностью строения в зависимости от сорта. Насчитывают около 60 сортов эустомы. Самые распространенные представлены ниже.

«Розовая Флорида» (Florida Pink) – многолетний садовый сорт. Привлекает внимание крупными, обильно цветущими соцветиями розового цвета.

«Белая крупноцветковая» (Lisianthus grandiflorum). Отличается пышным, густым цветением белого цвета. Имеет много цветков на одном стебле, создает вид роскошного букета. Такими композициями украшают банкеты и свадьбы.

Высокорослый вид включает в себя сорта высотой от 70 см до 1,5 м.

«Аврора» (Aurora) – раннецветущий сорт, достигает роста около 1,2 м. Красивые махровые цветы имеют яркие лиловые, синие или белые оттенки.

«Фламенко» (Flamenco) – неприхотливый вид, отличающийся своей колоритностью цветов на большом количестве бутонов. Достигает роста до 1,3 метра.

«Мариачи лайм» отличается махровыми, пышными цветками салатового цвета.

Beppin-San – изысканный сорт, имеет необычные лепестки на цветах. Они резные на краях, воздушные, будто перышки птицы, необычной расцветки. Она может быть нежно-молочного и розового цвета с салатовой серединкой.

Heidi – популярный сорт из-за разнообразия своих оттенков, а их около 15. Достигает высоты до одного метра. Соцветия располагаются отдельно друг от друга, выделяются тонкими большими лепестками. Цветы имеют ярко-красный оттенок.

Данный сорт подходит для высадки в саду и в комнатных условиях.

«Рассела» имеет красивую, компактную форму. Стебли ветвистые, листья имеют овальную форму и серый оттенок.
Цветы растения очень крупные, похожи на колокольчики. Цветовая палитра многообразная, встречаются белые, синие, сиреневые, розовые экземпляры. Бывают совмещающие в себе два цвета. Этот сорт пользуется огромной популярностью у садоводов.

«Фламенко желтая» – неприхотливый в уходе сорт достигает высоты 70 см. Имеет крупные цветки желтого цвета, которые располагаются на побеге спиралевидно. Цветок источает приятный аромат. Имеет раннее цветение. Цветок в диаметре достигает 7 сантиметров.

Низкорослый вид включает в себя сорта высотой от 12 до 20 см.

«Сапфир розовая дымка» достигает максимальной высоты 10-15 см. Пластина листа имеет глянцевую поверхность и сизый оттенок. Крупные цветы бело-розового оттенка имеют воронкообразную форму.

«Загадка F1» – растение имеет невероятно красивый, компактный кустик высотой около 20 см. Цветочки многослойные, светло-голубого цвета, строением напоминают розу. Лепестки имеют атласную поверхность. Цветки расположены на побеге супротивно. Эустома приспособлена расти в комнатных условиях и в открытом грунте.

Для появления цветения в июле высадку стараются проводить не позднее начала марта.

«Верность F1» отличается небольшим ростом, до 20 см. Большое количество небольших цветочков белого цвета расположено спиралевидно.

«Эхо» (Echo) достигает максимальной высоты 60 см. Благодаря цветам разных оттенков, а их около 11, как однотонных, так и с плавным переходом с одного цвета в другой, широко применяется в составлении букетных композиций.

«Русалка» (Mermeid) – карликовый вид, достигающий всего 15 см. Используется для выращивания в горшках. Имеет шикарное махровое цветение в голубых и розовых тонах, а также в белых и молочных оттенках.

«Маленький колокольчик» (Little Bell) – на вид очень простой цветок, но в композиции с другими пышными собратьями выглядит очень строго и уникально. Отличается цветением лилового цвета. Подходит для выращивания в горшках.

Условия выращивания

Чтобы цветы всегда радовали глаз и правильно развивались, им нужен полноценный уход и оптимальные условия содержания.

Температура и освещение

Так как лизиантус цветок тропический, то он требует много света и выращивания в теплых условиях. Днем температура должна быть 20-25 С, а ночью не менее 15 С. Только при наличии таких факторов растение будет хорошо цвести.

Если ночи холодные, а света мало, цветение будет очень скудным.

Почва

Грунт играет большое значение в жизни растения. Он обязательно должен быть плодородным, содержащим минеральные удобрения и компост. На созревание бутонов уходит очень много микроэлементов, поэтому если их в почве достаточно, то и цветение будет развитым. Идеальным будет соотношение одной части торфа с одной частью чернозема или перегноя. Земля должна быть всегда влажной, но не чрезмерно, с хорошим дренажем. Для посадки часто выбирают место на возвышенности, чтобы предотвратить застой влаги, ведь это может привести к гниению корня и смерти растения. Появление желтых листьев на кустарнике может свидетельствовать о повышенной кислотности в почве. Убрать ее можно при помощи добавления известковой муки.

Как посадить?

После того как вы подобрали соответствующее место для высадки эустомы, а оно должно быть без сквозняков и ветра, выберите пасмурный день, ближе к вечеру. Проводить высадку необходимо в конце весны или начале лета, когда ночи теплые и прогрета земля. Перед высадкой саженца из контейнера в открытый грунт приготовьте углубление в земле, размером не больше горшка, в котором находился саженец. Аккуратно извлеките саженец из горшка, просто переверните его вверх дном, чтобы, не повреждая корневую систему, сразу же посадить его в ямку в месте с комком земли. Слегка присыпьте землей и накройте прозрачным колпаком во избежание сквозняков и неожиданного понижения температуры.

Между саженцами рекомендован промежуток 20-25 см. Не имеет значения, как высажено растение, в виде семени или саженца, цвести оно будет все равно в первый год. Длится цветение около двух месяцев, с середины лета и до самой осени. В это время вы можете периодически срезать стебли с цветками, так как все равно во время обильного цветения нарастут новые. Растение нельзя сажать возле металлических заборов, поскольку при их нагревании от солнца цветок может получить ожог.

Как правильно ухаживать?

Никаких особых сложностей в уходе за этим растением нет. Но, тем не менее, оно нуждается в своевременном поливе, подкормках, защите от болезней и вредителей.

Полив

Растение категорически не переносит застой влаги и периоды засухи. От пересыхания почвы лизиантус сбрасывает бутоны. Оптимальным будет поддержание умеренной влажности, производить полив нужно по мере подсыхания верхнего слоя земли дождевой или отстоянной водой.

Удобрение

Так как цветение эустемы начинается с середины лета, то именно в этот период необходимо подкормить растение удобрениями. В них должно быть большое содержание калия и фосфора, малое количество азота. Наиболее подходящими для этого являются препараты «Плантафол бутонизация», «Кемира люкс». Они благоприятно воздействуют на цветение, делая его роскошным и длительным. Единственное правило: концентрация положенной в инструкции подкормки должна быть немного меньше.

После конца цветения необходимо провести вторую процедуру с минеральными удобрениями. Также подойдут органические подкормки, настой коровяка, куриного помета или добавление древесной золы.

Обрезка

Обрезка отцветших соцветий – это не только обязательное условие для поддержания декоративности, но и мера стимулирования роста новых цветков. Не бойтесь срезать побеги для составления букета, созревание новых наступит примерно через месяц.

Важным для растения является прищипывание. Оно проводится между 3-4 парой листьев. Благодаря этому они разрастаются, цветы становятся пышными, увеличивается их число до 20 штук.

Сбор семян и зимовка

После конца цветения формируются коробочки с семенами. Они созревают только после опыления соцветия. Если растение находится на улице, то этим занимаются пчелы, а если цветок живет в доме, то опыление можете произвести при помощи кисточки. Семена собирают в сухое время, когда не было дождя больше недели. Собранные семена обладают хорошей всхожестью. Хорошо их досушивают в комнатных условиях и хранят до весны.

После сбора семян растение можно подготавливать к зиме. Примерно в сентябре, когда еще стоит теплая погода, стебли растения обрезают, оставляя только 3-4 почки, и пересаживают его в горшок. Пересадку цветок переносит плохо, ему нужна адаптация, именно в это время необходимо обеспечить растению дополнительный уход. Горшок переносят в помещение, где температурный режим должен составлять 10-15 градусов. Обеспечьте постепенное уменьшение освещенности, поддерживайте влажность в помещении. Полив постепенно сводят до минимума, увлажнение проводят раз в 10-14 дней. Пока растение зимует, оно находится в состоянии покоя и не растет, жизненные функции замедляются. Из-за частых пересадок живет в наших широтах не более 5 лет. С каждым годом и с каждой пересадкой цветение не таким обильным, размеры цветов уменьшаются.

Способы размножения

Семенной метод является самым популярным при размножении цветка. Наилучшим временем для высадки семян является период с ноября по февраль. Выбирайте посев на растущую Луну. Приготовьте контейнер с землей. Грунт вы можете купить готовый, предназначенный для фиалок, либо самостоятельно сделать питательную смесь. Для самостоятельного приготовления вы можете смешать торф с садовой землей, добавить немного песка и древесной золы.

Почву необходимо обязательно продезинфицировать. Для этого проводят пропаривание грунта над водяной баней. Эта процедура длится около 45-60 минут. Конечно, после такого метода земля становится пустой, без полезных минералов, но совершенно стерильной. Восполнить полезные элементы поможет «Фитоспорин» или «Байкал М1». Контейнеры или другая емкость должны тоже быть простерилизованы.

Высеивать семена лучше в отдельные торфяные горшочки, в дальнейшем это обеспечит безболезненную высадку в грунт. На дне должен быть обязательно дренаж. Семена имеют мелкую структуру, поэтому используйте для удобной высадки зубную щетку. Оптимально в каждом горшке должно быть не более 4 семян. Опрыскайте водой верхний слой с помощью пульверизатора и аккуратно, немного вдавливая, высаживайте посадочный материал.

Землю не засыпайте до самого края стаканчика, оставьте 2 см свободными, без грунта. Температура в помещении, где находятся молодые сеянцы, днем должна составлять 20-21 C, а ночью не ниже 15 C. Для обеспечения парникового эффекта прикройте емкости стеклом или пленкой. Всхожесть семян составляет 60 процентов. Первые всходы обычно появляются через 10-14 дней. Для них требуется хорошее освещение, без попадания прямых лучей солнца.

Если у вас в доме мало светлых мест, применяйте подсвечивание при помощи лампы. Приспособления для парникового эффекта начинают приоткрывать для закаливания растения.

Сначала это делают по 10 мин в день, потом по полчаса, затем убирают совсем. Полив проводят при помощи распылителя, по мере подсыхания верхнего слоя. Воду рекомендуется использовать отстоянную и комнатной температуры. Воздух в помещении необходимо увлажнять, для этого хорошо применять электроувлажнители. В марте цветок наберет около 20 см роста, у него уже будет пара листиков, его пересаживают методом перевалки на постоянное место роста. Через 20 недель после посева начинается цветение.

Некоторые садоводы разводят лизиантус черенками. Это, конечно, более простой способ, по сравнению с семенным, но процент приживаемости намного меньше. Для этого унесите цветок на зимовку и держите его в прохладном помещении. Примерно в конце января или начале февраля на обрезанных веточках начинают появляться отростки. Их аккуратно отделяют от материнского растения и определяют в стимулирующий раствор «Корневин». Через 2-3 недели черенки пустят корни, их можно пересаживать в отдельный стаканчик, желательно из торфа. На дно укладывают небольшой дренаж и засыпают специальным грунтом для фиалок. Его увлажняют и стаканчик с саженцем помещают на окно. Через десять дней подкормите молодые саженцы азотом. При наступлении сумерек саженцам проводят дополнительное подсвечивание.

Болезни и вредители

При правильном уходе растение не подвержено заболеваниям и нападению паразитов. В сезон обильных дождей, сопровождающийся прохладой, увеличивается уровень влаги в почве. При избытке и застое влаги растение поражает серая гниль, мучнистая роса, фузариоз. Серую гниль вылечить достаточно сложно, т. к. корень находится во влажной среде. Лучше утилизируйте цветок. Для дезинфекции и лечения других заболеваний применяют противогрибковые препараты.

При нападении на цветок белокрылки или тли эустому обрызгивают «Актарой» или «Престижем». Многолетняя эустома – прекрасное украшение для садового участка или дома.

Конечно, это не самый простой в уходе цветок, но если соблюдать все правила по содержанию, его красота окупит все ваши хлопоты.

В следующем видео вас ждет дополнительная информация о видах и сортах эустомы.

Выращивание эустом из семян на даче, уход в открытом грунте, в Сибире,

Каждый садовод стремится максимально украсить свой участок всевозможными клумбами и цветниками. Некоторые даже создают целые композиции. На сегодняшний день известно огромное количество декоративных цветущих растений. Одним из них является эустома, в саду выращивание и уход в Сибири за ней вызывает множество вопросов. Чтобы цветок радовал глаз, ему нужно обеспечить полноценный и сбалансированный уход. Опытные садоводы поделились своими хитростями: как вырастить эустому и как правильно за ней ухаживать.

Эустома — выращивание в саду

Эустома — красивое цветущее растение, которое чаще всего выращивают в саду в цветниках или клумбочках, но иногда его можно встретить и в домашних условиях. Второе название этого цветка — лизиантус или ирландская роза. Огромное количество оттенков и сортов сделало этот цветок популярным среди садоводов и ландшафтных дизайнеров.

Цветущая эустома

Высота цветка достигает 60-90 см. Стебель плотный и сочный. Взрослое сформировавшееся растение напоминает куст. На вершине этого куста красуются соцветия, издалека напоминающие мелкие розочки. Диаметр цветка чаще всего достигает 7-8 см. Окрас цветка бывает:

синий;
розовый;
желтый;
белый.

Одновременно на одном кустике может распуститься вплоть до 40 цветов.

Низкорослые сорта прекрасно украсят клумбы или бордюрные зоны. Высокорослые сорта подойдут для срезки. Цветы долго стоят, именно поэтому заслужили особую любовь среди флористов и ландшафтных дизайнеров при создании цветочных композиций.

Лизиантус в клумбе, как элемент дизайна садового участка

Пересадка эустомы в открытый грунт на даче

Рассаду выращивают изначально в домашних условиях, а после ее укрепления и установления комфортной погоды высаживают в открытый грунт.

Оптимальным периодом для высадки рассады в открытый грунт на даче является первая неделя июля. К этому времени земля успевает достаточно прогреться, а теплые лучи солнца способствуют быстрому и активному развитию цветка. К тому же именно к середине летнего сезона рассада укрепляется и готова к жизни под открытым небом. Цветение начинается на 3-4 месяц после первых всходов. Некоторые дачники выращивают эустому в несколько этапов. Так одни цветы сменяют другие и радуют глаз на протяжении всего сезона.

Глубина лунки должна быть такой, чтобы цветок оставался примерно на том же уровне, как и в горшке.

Саженец лизиантуса

Что нужно для посадки эустомы

Выращивание и уход за эустомой в открытом грунте требует особых знаний и опыта. Чтобы цветок активно рос и развивался ему надо обеспечить максимально комфортные условия.

Первое время после пересадки цветы лучше накрывать пластиковой бутылкой или специальной пленкой. Это защитит от ночного холода и способствует скорейшему укоренению. Такие меры эффективны первые три недели. Затем от укрывания можно отказаться.

Важно! В первые дни цветок может начать увядать, но не стоит пугаться. Это является признаком адаптации.
Чтобы минимизировать риск гибели растения в начале лета рассаду выносят под открытое небо для закаливания, а сразу после пересадки полив сокращают до минимума. Спустя пару недель после высадки можно вернуть стандартный полив и содержание цветка.
Выбор оптимального места
Эустома — светолюбивое растение. Под лучами солнца она способна максимально раскрыть свою красоту. Однако лучше защитить ее от обжигающего полуденного солнца. Также необходимо следить, чтобы поблизости не было предметов и поверхностей, которые будут отражать лучи на цветок. Полутень — идеальный вариант.
Не рекомендуется сажать цветы под козырьком крыши. Дождевая вода, капающая с крыши, будет сильно размачивать грунт и повредит хрупкие корни и листочки.
Эустома не терпит сквозняков. Лучше подбирать закрытые участки на западной стороне.
Выбор места
Пошаговый процесс посадки
Перед посадкой необходимо убедиться в качестве садовой земли. Почва должна быть нейтральной кислотности, а именно – pH в пределах от 5 до 7. Для проверки можно использовать специальную лакмусовую бумажку. Если грунт кислый или щелочной, то рекомендуется приобрести в цветочном магазине универсальный грунт для цветущих растений либо приготовить его самостоятельно. Для этого потребуются следующие ингредиенты:
торфяная почва;
садовая земля;
перепревший перегной;
речной песок.
Компоненты смешивают в соотношении 2:1:1:1.
Необходимо подготовить лунки для будущей клумбы. Глубина подготовленной лунки должна быть примерно такой же, как и в горшке. Расстояние между лунками — около 20 см. На дно рекомендуется уложить дренажный слой. Для этого подойдет песок или галька. Дренаж предотвратит застаивание воды при поливе.
Важно! Излишняя влага может привести к появлению болезни серая гниль. Это грибковое заболевание, проявляющееся в загнивании корневой системы.
Дополнительно нужно контролировать отдаленность посадочной зоны от подводных вод.
Пересаживать клубень лучше всего вечером. Для этого размачивают ком земли и аккуратно перемещают в открытый грунт. Пустые места заполняют землей и поливают цветок. Верхний слой надо аккуратно разрыхлить для дополнительной аэрации.
Важно! Корневая система цветка очень хрупкая, поэтому все действия должны быть максимально аккуратными.
Размножение эустомы
Как известно, размножение цветов возможно тремя способами: черенкованием, делением куста и семенами. В отношении лизиантуса такой метод как деление куста не применяется. Корневая система цветка настолько хрупкая, что с большей долей вероятности она травмируется и растение погибнет.
Размножение цветка
Размножение черенками
Как и в случае с делением куста, размножение черенками также невозможно. Черенки эустомы не укореняются.
Важно! Нужно остерегаться недобросовестных продавцов, предлагающих черенки. Они часто пытаются убедить покупателя, что черенки гораздо крепче, чем хрупкая рассада.
На первый взгляд так и может показаться, однако, спустя некоторое время черенок погибнет, так и не укоренившись.
Выращивание из семян
Разведение рассады — единственный верный способ увидеть у себя в саду декоративное цветущее растение. Необходимо приготовиться к тому, что выращивание эустомы из семян — довольно сложный и трудоемкий процесс, но результат превзойдет все ожидания.
Семена высеивают в конце февраля или начале марта. В неглубокую емкость насыпают заранее подготовленную и обеззараженную почву. Ее увлажняют, а сверху сеют семена. Контейнер укрывают пленкой, создавая тепличные условия. По мере подсыхания почвы, ее увлажняют из пульверизатора.
Грунт должен быть легким и пропускать воздух. Оптимальная температура для быстрого роста — 18-20 градусов.
Первые ростки появляются уже спустя пару недель. Когда на цветочках появляются 3-4 листья — их можно пикировать. Спустя 3-4 месяца после посева семян лизиантус начинает цвести.
Уход за эустомой
Обеспечив полноценный и грамотный уход за этим декоративным растением, в саду всегда будет красоваться яркая и сочная клумба. Первое, на что следует обратить внимание, — почва. Необходимо своевременно удалять сорняки. Клумба будет выглядеть опрятной, а также в земле останутся полезные вещества. Также ее надо регулярно рыхлить. Нужно помнить, что действия должны быть нежными и аккуратными, потому что у цветка хрупкая корневая система.
Режим полива
Эустома спокойно переносит жару и засуху, однако в такие периоды ее лучше поливать. Избыточное же переувлажнение опасно для нежной корневой системы. Определить регулярность увлажнения почвы можно по мере подсыхания верхнего слоя. Как только садовод отмечает подсыхание — необходимо позаботиться о поливе. Воду выливают под цветок, ближе к корням. Попадание на листья воды в прохладную погоду губительно. Из-за этого могут начать развиваться грибковые заболевания. Именно по этой причине эустому запрещается опрыскивать.
Полив цветка
Подкормка
Эустома нуждается в регулярной подкормке. Спустя пару недель после пересадки рассады в открытый грунт, можно задуматься, чем подкормить эустому. Для этого используется самый обычный минеральный комплекс. До начала цветения, а именно в период активного развития и зарождения бутонов, подкормку вносят 1 раз в 2 недели.
Комплексное минеральное удобрение для эустомы
Особенности ухода в периоде цветения
В период цветения японской розы требуется особенный уход за цветком. Садоводу придется поливать растение чаще обычного. При этом опрыскивание все также запрещено. Вся вода выливается строго под корень, избегая застоев. Также следует убрать удобрения, богатые азотом. Для продления периода цветения рекомендуется сделать выбор в пользу калийных и фосфорных добавок.
Важно! Если садовод заметил несколько увядших соцветий, их надо своевременно срезать. Прищипка цветка способствует увеличению количества бутонов.
Садоводу не придется думать о том, почему у него мало соцветий, а также о периоде цветения.
Особенности ухода в периоде покоя
Этот цветок чаще всего выращивается как однолетник, но если садовод планирует любоваться цветением несколько лет подряд. Многолетняя посадка эустомы требует качественного отдыха. Оставляя культуру на улице на зиму, цветок обрезают и укрывают. Если эустома выращивалась в горшке, то на период покоя ей необходимо обеспечить содержание при температуре 10-15 градусов. Полив при этом максимально сокращают, но не допускают пересыхания. Подкормку на период покоя полностью прекращают.
Подготовка к зиме
С приходом первых холодов и заморозков, оставленная в саду японская роза сразу погибает. Однако садовод может обрезать куст, оставив 3-4 междоузлия, и тогда в следующем сезоне многолетник будет цвести и развиваться с новой силой. От садовода потребуется лишь укрытие. Для этого землю присыпают мульчей, а сверху куст укрывают спанбондом.
Если садовод боится безвозвратно потерять красивый цветок, то его можно выкопать и переместить на зимовку на закрытый балкон в горшке. При этом почву и цветок рекомендуется обработать во избежание заражения комнатных растений. Но даже при подобном уходе с цветком придется распрощаться через 4-5 лет. За это время цветы утрачивают свою силу: на них зарождается все меньшее количество бутонов и больше зелени.
Зимовка эустомы в домашних условиях
Особенности выращивания и ухода за эустомой в Сибири
Сибирский климат отличается суровостью. Вырастить цветы в нем довольно сложно, но при соблюдении некоторых рекомендаций это возможно. Если посажена эустома на Урале, выращивание несколько отличается. Опытные садоводы начинают заниматься рассадой гораздо раньше, чем в других регионах. Посадка и уход за эустомой здесь начинается еще осенью. Технология ухода и план проведения процедуры не отличается от стандартных. Единственная сложность, с которой могут встретиться жители Сибири, — короткий световой день. Поэтому в домах заядлых дачников можно увидеть специальные фитолампы. Рекомендуемое время светового дня — 12-14 часов. Пикировку рассады производят после появления второго листочка.
Важно! Удобнее использовать небольшие контейнеры, в которые поместится 3 росточка. Дополнительно такие горшочки накрывают пленкой.
После пикировки следует период адаптации, который длится 3 недели. После добавляют землю до первых листочков. Пересадку в открытый грунт производят при установлении теплой погоды. Процедуру осуществляют методом перевалки. Уход за лизиантусом на период жизни в саду остается таким же, как и в соседних регионах.
Ознакомившись с основными правилами ухода за растением, садовод сможет обеспечить сбалансированный и рациональный уход за яркой клумбой. Необходимо дополнительно учесть, что для некоторых сортов эустомы требуется соблюдать отдельные рекомендации.
посадка и уход в открытом грунте
Настоящим украшением сада является японская роза, или эустома. Выращивание эустомы предполагает выбор правильного места и регулярный уход.Крупные цветки напоминают нераспустившуюся розу. Растение долго цветёт, используется для оформления клумб и составления букетов. Высокорослые сорта эустомы выращивают для срезки. Низкорослые разновидности украшают бордюры и рабатки. При посадке в вазу или горшок растение держат в лоджии, на балконе, или террасе.
Подготовка к посадке эустомы многолетней в открытый грунт
Пересадка эустомы в открытый грунт требует тщательной подготовки. Сначала выбирают место на участке, при необходимости улучшают структуру грунта, вносят удобрения. Эустома также нуждается в подготовке. Растениям помогают адаптироваться к естественным условиям. Перед высадкой достаточно обильно полить рассаду.
Выбор и подготовка места на участке
Эустома предпочитает хорошо освещённые места. Растение переносит как яркое естественное освещение, так и рассеянный свет. При посадке в полутени теряются декоративные свойства цветка. При нехватке освещения эустома выпускает меньше бутонов, период цветения сдвигается по срокам, замедляется развитие растения.
Разбейте цветник с южной, западной или восточной стороны участка. При посадке вдоль стены дома или забора растение получит больше тепла.
Для выращивания цветка не подойдут низинные участки, где скапливаются влага и холодный воздух. Эустому лучше сажать на возвышенности или небольшом склоне. Эустома плохо переносит постоянное воздействие ветра. Защитой от ветровых нагрузок служат здания, ограждения, деревья и кустарники.
Фото: © thespruce.com
Перед посадкой почву перекапывают. Эустома хорошо развивается в лёгком плодородном грунте, пропускающем влагу и воздух. Если почва содержит много глины, её структуру улучшают путём внесения крупного речного песка. Сухой песчаный грунт удобряют торфом и перегноем.
Выбор и подготовка посадочного материала
Эустому размножают семенами, которые высаживают в домашних условиях. В цветочных магазинах или у частных лиц можно приобрести рассаду эустомы, готовую к высадке в грунт.
Черенкованием и делением куста цветок не размножают. Такой посадочный материал не приживается.
Сеять семена эустомы на рассаду необходимо в конце зимы или начале весны. В оранжереях семена высаживают круглогодично. За рассадой ухаживают путём полива и подкормок. Посеять эустому лучше в торфяные стаканчики или кассеты, чтобы избежать пикировки.
Фото: коллаж © Восадули.ру
Перед высадкой на постоянное место эустома нуждается в подготовке. Всходам помогают приспособиться к естественным условиям. Сначала в помещении открывают форточку на 2-3 часа. Рассада не должна пострадать от воздействия холодных сквозняков. За 3 недели до высадки в открытый грунт эустому переносят на балкон или лоджию. Растения не подвергают воздействию прямых солнечных лучей. Для притенения используют листы бумаги или газеты. Эустому держат на свежем воздухе 2 часа, после чего заносят в помещение. Постепенно этот период увеличивают.
Непосредственно перед высадкой растения должны постоянно находиться на свежем воздухе.
В открытый грунт эустому высаживают в мае или июне, что зависит от климатических условий региона. В Подмосковье к высадке цветка приступают в конце мая.

На открытое место высаживают растения в возрасте 1,5-2 месяца. Предварительно нужно дождаться прогревания грунта и воздуха. За 2-3 дня до высадки эустому обильно поливают.
Техника и схема посадки эустомы многолетней в открытый грунт
Для посадки эустомы подойдёт утреннее или вечернее время. Днём цветок пересаживают в пасмурную сухую погоду, когда отсутствуют прямые солнечные лучи. Порядок высадки эустомы:
Сначала готовят посадочные лунки. Их размер должен соответствовать габаритам ёмкостей, в которых находится рассада.
Между растениями оставляют 20-25 см.
Почву в лунках увлажняют. Из удобрений насыпают горсть древесной золы.
Эустому осторожно вынимают из ёмкости вместе с комом земли. При пересадке важно не повредить корневую систему.
Растение высаживают в лунку, корни засыпают землей. При выращивании рассады в торфяных таблетках доставать её не нужно. Таблетки переносят в посадочную лунку вместе с цветком.
Почву хорошо уплотняют.
После пересадки эустому обильно поливают.
Первое время растения прикрывают от яркого солнца бумажными пакетами. Если остаётся вероятность заморозков, то утепляют на ночь агроволокном. В течение 2 недель не вносят влагу или подкормки, поскольку проходит процесс адаптации цветка к новым условиям.
Уход за эустомой многолетней
Обязательным этапом в решении вопроса, как вырастить эустому, является регулярный уход. Растения поливают, подкармливают минеральными веществами и органикой. Стимулировать образование новых бутонов помогает устранение сухих соцветий. Осенью куст обрезают и готовят к зиме.
Полив эустомы
Цветок нуждается в умеренном поливе. Избыток влаги приводит к загниванию корней и гибели цветка. Нехватка воды также негативно отражается на развитии эустомы: не появляются новые побеги, уменьшается число бутонов. Почву в цветнике поддерживают в увлажнённом состоянии. Японскую розу в домашних условиях и в открытом грунте поливают каждую неделю. При обильных осадках их интенсивность сокращают. В засуху поливают чаще, 2-3 раза в течение недели.
Фото: коллаж © Восадули.ру
Посадка и уход за многолетней эустомой предполагает использование тёплой отстоянной воды. Эустому поливают утром или вечером, когда нет прямых солнечных лучей. Воду льют строго под корень цветка, не допускают попадания капель на листья и бутоны. Воздействие холодной воды из шланга является стрессом для растений. Сократить число поливов помогает мульчирование грунта перегноем или торфом. После полива почву рыхлят, чтобы растения лучше усваивали влагу и полезные вещества.
Подкормка
Регулярные подкормки обеспечивают активный рост и цветение эустомы. Чем подкормить, выбирают в зависимости от стадии развития цветка. Схема:
через 14 дней после высадки растений в грунт;
при активном росте побегов весной;
во время образования бутонов;
в начале цветения.
До начала цветения растения подкармливают азотными удобрениями. Для первого раза используют настой коровяка или птичьего помета в соотношении 1:15. Вместо органики применяют мочевину или аммиачную селитру. На 10 л воды добавляют 2 ст.л. удобрения.
При образовании бутонов подкармливайте растения комплексными препаратами, содержащими азот, фосфор и калий.
Универсальным вариантом является нитрофоска. На 10 л воды добавляют 50 г удобрения. Комнатные и садовые цветы поливают под корень.
Фото: скриншот © Восадули.ру
В период вегетации лучше чередовать использование минеральных веществ и органики. При цветении эустому не подкармливают. После окончания почву перекапывают, удобряют перегноем и древесной золой. Подкормку эустомы удобно совмещать с поливом. Для обработки выбирают пасмурный день или вечерний период. Растворы используют сразу после приготовления.
Обрезка эустомы
В период цветения у эустомы срезают сухие цветки. Так улучшают декоративные свойства куста и стимулируют формирование новых бутонов. Цветки оставляют только в том случае, если необходимо получить семена. Период цветения эустомы начинается в июле или августе, а заканчивается поздней осенью при похолодании. Растение выпускает новые бутоны до выпадения снега. Если эустома отцвела рано, то все увядшие цветки обрезают. Тогда возможно повторное их появление через 4-6 недель. Для букетов срезают стебли с нераспустившимися бутонами. Эустома долго стоит после срезки, хорошо сочетается с розами, хризантемами, каллами и другими цветами с крупными бутонами.
Фото: коллаж © Восадули.ру
Осенняя обрезка эустомы является одним из этапов подготовки цветка к зиме. Побеги обрезают острым ножом, оставляют на каждом стебле по 2 междоузлия. Обрезке подлежат как комнатные, так и садовые цветы. Устранение побегов помогает избежать заболеваний и нападения вредителей. Пышные кусты часто становятся местом для зимовки микроорганизмов и насекомых. После обрезки растения укрывают на зиму.
Эустома многолетняя, зимовка
Эустома, выращивание которой часто происходит на открытых участках, отличается низкой зимостойкостью. Чтобы растение лучше перенесло зиму, поздней осенью его мульчируют перегноем и сухими листьями. Сверху кусты накрывают лапником.
Укрытие сооружают, когда температура опустится ниже +5°С. Для укрытия не используют полиэтиленовую плёнку, поскольку в тёплую погоду происходит выпревание растений из-за отсутствия воздухообмена.
В регионах с холодным климатом используют агроволокно. Дополнительно на цветник накидывают снежный сугроб. Весной после схода снега укрывной слой убирают. Гарантированный способ сохранить эустому на зиму – выкопать клубни и пересадить их в горшок. Субстрат получают из почвы и торфа. Растения держат в подвале или холодильнике при температуре 0°С.
Закрытое помещение регулярно проветривают, чтобы не допустить образования плесени. Весной растения высаживают на постоянное место, когда прогреется почва и воздух. Домашние цветы также обрезают и оставляют в прохладном месте. В период покоя растения не нуждаются в частом поливе. От подкормок необходимо полностью отказаться.
Болезни и вредители эустомы
Летом цветник может пострадать от грибковых заболеваний. Распространение болезней происходит в холодную и влажную погоду. В результате цветок теряет декоративные свойства, существенно замедляется его развитие. Если своевременно не принять меры, то он погибнет, а грибок распространится на другие растения. Наибольшую опасность для эустомы представляют:
Мучнистая роса. Заболевание имеет вид белого налета, который появляется на листьях и стеблях растений. Грибок вытягивает из растительных клеток питательные вещества. Через несколько дней листья желтеют и деформируются.
Фитофтороз. Первые признаки фитофтороза практически незаметны: цветок медленно развивается, листья теряют окраску. Поражение охватывает листья и бутоны эустомы, на которых появляются тёмные пятна. Постепенно растение теряет жизненные силы и увядает.
Серая гниль. У цветка гниение начинается у основания стеблей. Постепенно поражение переходит на бутоны, которые темнеют и покрываются серым налётом. В результате цветки опадают, а возбудитель заболевания перемещается на корни растений.
Фото: коллаж © Восадули.ру
При появлении признаков заболеваний эустому обрабатывают фунгицидом “Актара”, “Актеллик” или “Фитоверм”. Препарат разводят водой, а полученным раствором опрыскивают посадки. Для профилактики болезней эустому обрабатывают ранней весной и поздней осенью. Правильные посадка и уход за многолетней эустомой позволяют избежать заболеваний. Профилактикой болезней является:
внесение удобрений;
нормирование полива;
прополка грядок;
дезинфицирование садового инструмента.
Эустома привлекает слизней, тлю, паутинного клеща, белокрылку и других насекомых. При их обнаружении цветник обрабатывают раствором препарата “Ридомил” или “Фундазол”. Процедуру проводят в пасмурный день при отсутствии дождя и ветра. В профилактических целях эустому опрыскивают дважды за сезон. Первую обработку выполняют после схода снега, повторную – осенью перед подготовкой растений к зиме.
Фото: коллаж © Восадули.ру
Эустома – цветок с декоративными свойствами, способный украсить балкон или садовый участок. Залогом успешного выращивания эустомы является правильный выбор места для цветника. Растениям обеспечивают полив и поступление удобрений. При соблюдении правил ухода эустома приобретает иммунитет к заболеваниям и цветёт до наступления холодов.
Эустома многолетняя — 69 фото очень капризного но красивого цветка
Эустома известна нам под другим названием как роза Ирландская. Данная культура пригодна для выращивания как в тепличных хозяйствах, так и в комнатных условиях.
Соцветия эустомы по форме схожи с розой при этом хороша в букетах. В этом Вы можете убедится, посмотрев фото эустомы многолетней.
Содержимое статьи:
Посадка эустомы многолетней
Данный вид растения может быть как однолетним, так и многолетним. Нужно отметить, что выращивание эустомы довольно непростое занятие.
Эустому можно выращивать тремя способами, а именно: во- первых, как комнатную культуру, во-вторых, в открытом грунте, в-третьих, в теплицах.
Выращивание эустомы как в теплице, так и в саду особых отличий не имеет. Чаще всего это растение разводят как однолетник из-за неустойчивости к холодным погодным условиям.
В последнее время все большей популярности набирают карликовые гибриды.
Посадка и уход эустомы многолетней
Эустома многолетняя для срезки может быть высажена как в открытый грунт, так и в оранжереях. Основное, чтобы соблюдался температурный режим, а также освещенность.
Затенённость растения может привести к тому, что куст не зацветет. Это нежное растение очень чувствительно к сквознякам.
Эустома многолетняя посадка и уход в открытом грунте
Стоит отметить, что грунт для этого растения подойдет не каждый. Земля должна быть хорошо взрыхлена и удобрена. Эустома плохо переносит тяжелый грунт и переувлажнение.
Перед посадкой Ирландской розы почву необходимо хорошо удобрить, внеся органику (перегной, компост) и комплексные минеральные удобрения. Необходимо не забывать о создании дренажа.
Эустому высаживать в теплицы начинают в апреле, а в открытый грунт не ранее мая, когда вероятность заморозков сведена к нулю.
Оптимальна высадка растения в не солнечный день либо на ночь. Высаживая данную культуру в грунт необходимо соблюдать интервал не менее 20 см, при этом глубина заглубления как обычно с сохранением земли вокруг корня.
Особенности ухода за эустомой
Ирландская, она же японская роза, очень капризна в уходе. Она плохо переносит переувлажнение почвы, но очень любит влажный воздух, но не прямое опрыскивание. Увлажнение должно бить постоянным, но без излишеств. Для открытого грунта при дождливой погоде следит за дренажной системой.
Отдельным вопросом рассмотрим внесении удобрений. Подкормка должна быть комплексными удобрениями, которые сбалансированы и содержат как азот, фосфор, калий, микроэлементы.
Когда эустома в фазе активного роста необходимо увеличить количество азотсодержащих удобрений. Как правило подкормку осуществляют всего 1 раз в месяц.
Как бороться с вредителями в саду
Данное растение нельзя отнести к растениям стойким. Больше всего внимания привлекается клещами к данному растению, а также слизней и других насекомых.
Для того, чтобы риск заражения растения был минимальным необходимо проводить периодическую профилактику.
Освещение, а также температура, которая необходима для выращивания эустомы
Для того, чтобы эустома радовала Вас своими цветами, необходимо обеспечить ее хорошим освещением, но несмотря на это прямые лучи не должны попадать на сам цветок. Что касается влажности, то цветок очень сильно восприимчив к их переменам.
Но несмотря на то, что растение очень прихотливое, температуру подобрать для него очень просто, главное, чтобы температура не была мене 10 градусов.
Полив прихотливого растения эустомы
Поливать необходимо растение так, чтобы грунт всегда был слегка влажным, но не следует переусердствовать с этим. Когда растение находится в холодных условиях, то поливать его необходимо как можно реже, а что касается подкормки растения, то она совершенно не проводится.
Для полива необходимо использовать исключительно теплую воду. Если перепад температуры между водой, которой поливают и температурой окружающей среды будет большим, то это может очень негативно сказаться на растении.
Создание букетов с эустомы
Для букета необходимо срезать только те цветы, на которых хотя бы несколько розочек раскроется. Растение не боится обрезок, поэтому можете не опасаться их. Как правило после обрезки, новые цветы появляются через месяц.
Фото эустом

Вконтакте
Facebook
Twitter
Google+
Одноклассники
Мой мир
Природа: Самая уродливая орхидея в мире и поганка из аэропорта Хитроу среди новых видов Кью 2020 года
Когда люди думают об орхидеях, они думают о самых изысканных и экзотических цветах, которые можно продать за тысячи фунтов.
Gastrodia agnicellus — маленькие и коричневые, с едва распускающимися цветками — по сравнению с ними может разочаровать.
Но, какой бы неприглядной ни была эта «уродливая» орхидея, она пахнет точно так же, как роза, становясь все ароматнее с повышением температуры, и представляет собой новый увлекательный вид для ученых, которые обнаружили его, спрятанный в глубокой тени влажных вечнозеленых лесов. Мадагаскар.
Это один из 10 новых видов на 2020 год, названных в качестве основных в Королевском ботаническом саду Кью, который сказал, что его можно считать «самой уродливой орхидеей в мире».
Также в первую десятку входят поганка, найденная на окраине аэропорта Хитроу, и странный термостойкий чешуйчатый кустарник.
Gastrodia agnicellus, один из 10 новых видов на 2020 год, названных в качестве основных в Королевском ботаническом саду, на фото, может считаться самой уродливой орхидеей в мире.
Gastrodia agnicellus — не имеет листьев и скорее зависит от грибов. чем фотосинтез, для питания — это один из около 40 новых видов орхидей.
Доктор Мартин Чик, ботаник из Кью и старший научный сотрудник отдела идентификации и наименования, сказал: «Эти новые виды были неожиданными.
‘Столько странностей и чудесных, как уродливая орхидея.
«Не все они подходят для вашего подоконника, но все они играют свою роль в природе как часть своих экосистем».
«Некоторые из них могут иметь потенциал для помощи человечеству в будущем в виде новых культур или лекарств от будущих, пока еще неизвестных болезней.«
« Важно обнаружить эти виды как можно скорее, потому что большинство недавно обнаруженных видов имеют действительно небольшие ареалы в сохранившихся естественных средах обитания ».
Это, пояснил он, означает, что они «легко случайно уничтожаются, скажем, расчисткой земель для нужд сельского хозяйства, что сейчас является самой большой угрозой».
Поганка под названием Cortinarius heatherae, найденная на границе аэропорта Хитроу, могла появиться отчасти из-за щелочной почвы, образованной тоннами бетона, оставленными после строительства в аэропорту.
Названный в честь жены ученого, нашедшего его, поганка играет важную роль в поддержке роста дубов и ив, среди других растений, путем передачи таких элементов, как фосфаты и органический азот, к их корням.
Также среди 156 видов растений и грибов, официально названных в этом году, есть красивый розовый цветок Ipomoea noemana, который растет высоко в Андах в Перу, и имеет съедобные сладкие клубни.
Это еще один источник пищи из Анд в Южной Америке, которые также являются источником картофеля, сладкого картофеля и помидоров.
Поганка под названием Cortinarius heatherae (на фото), найденная на границе аэропорта Хитроу (на фото), могла появиться отчасти из-за щелочной почвы, образованной тоннами бетона, оставшимися после строительства в аэропорту
Также среди 156 заводов и разновидность грибов, официально названная в этом году, — это симпатичный розовый цветок Ipomoea noemana, который растет высоко в Андах в Перу, со съедобными сладкими клубнями. Он представляет собой еще один источник пищи из Анд в Южной Америке, которые также являются источником картофеля, сладкого картофеля и помидоров
Поскольку двум из пяти растений угрожает исчезновение, ученым приходится бороться со временем, чтобы найти, идентифицировать и защитить растения, прежде чем они исчезнуть навсегда.
Также в этом году было обнаружено 19 новых орхидей, все с тропического острова Новая Гвинея, большинство из которых принадлежат к роду Bulbophyllum, а у некоторых есть пучки волос, из-за которых они выглядят так, как будто у них есть лица.
Латинские названия этого вида имеют следующие значения: «усатый Bulbophyllum» и «Bulbophyllum с бакенбардами».
ТОП-10 НОВЫХ ДОПОЛНЕНИЙ КЬЮ
Ученые из Королевских ботанических садов Кью и их сотрудники со всего мира выбрали 10 самых ярких моментов из списка новых видов растений и грибов, названных в 2020 году.Это:
На фото, Tiganophyton karasense
1. Cortinareus heatherae
Поганка обнаружена недалеко от аэропорта Хитроу среди шести новых поганок в Великобритании.
2. Tiganophyton karasense
Кустарник, растущий в пустыне на юге Намибии при температуре около 36 ° C (97 ° F).
Это название происходит от латинского «сковорода».
3. 19 новых орхидей из Новой Гвинеи
У некоторых есть пучки чего-то похожего на растительность на лице.
На фото, Aloe rakotonasoloi
4. Два новых вида Aloe, род, который стоит за Aloe vera
Какие-либо лечебные свойства этих растений с Мадагаскара еще не известны.
5. Gastrodia agnicellus
Маленькая коричневая орхидея из леса на Мадагаскаре, которая, возможно, является «самой уродливой орхидеей в мире».
6. Ipomoea noemana
Красиво-розовое растение со сладкими съедобными клубнями.
На фото, Acanthostachys calcicola
7.Acanthostachys calcicola
Бразильская бромелия из того же семейства, что и ананасы, опыляемые колибри.
8. Diplycosia puradyatmikai
Кустарник, родственный чернике, вырастающий до 1,5 м в высоту (4 фута 11 дюймов) в Индонезийской Новой Гвинее.
9. Marsdenia chirindensis
Трава из Зимбабве из семейства растений, используемая для лечения проблем, включая грибковые инфекции кожи и ожоги.
10. Гибискус hareyae
Эффектное растение с красными цветками из Южной Танзании, которое может выдерживать засушливые условия.
Границы | Биотехнологические достижения для улучшения цветочных свойств декоративных растений
Введение
Несомненно, отрасль садоводства претерпела революцию благодаря вкладу декоративных растений. В наши дни разнообразные декоративные растения широко используются в домашнем садоводстве, профессиональном озеленении, а также срезанные цветы (Dobres, 2011). Продукция декоративных растений продается во всем мире. Из-за растущих потребностей отрасль декоративных растений требует новых сортов растений с элитными характеристиками, такими как улучшенные анатомические характеристики, цвет цветков, пигменты, стрессоустойчивость и устойчивость к болезням (Chandler, Sanchez, 2012; Azadi et al., 2016). Хотя мы наблюдаем широкое использование классических селекционных стратегий для создания новых линий растений, очевидны также ограничения и недостатки, то есть степень гетерозиготности (Shibata, 2008; Da Silva et al., 2011). С момента появления в прошлом десятилетии такие методы, как генная инженерия (ГЭ), редактирование генома, были широко приняты как более осуществимые методы для преодоления внутренних препятствий классических методов (Noman et al., 2016a). Глобальное выращивание ГМ-культур достигло своего пика в последние несколько лет (Noman et al., 2016б). Ситуацию можно представить на основании имеющихся данных, которые показывают, что в 2014 году выращивание ГМ-культур достигло 181,5 млн га (Azadi et al., 2016).
Интерес, а также вклад частного и государственного секторов в биотехнологии и генную инженерию растет день ото дня. На протяжении многих лет основными целями были продукты питания и корма, а также улучшение устойчивости к гербицидам и пестицидам. В последнее время ученые также сосредоточились на улучшении и улучшении характеристик качества для промышленности (Noman et al., 2016b, 2017; Паризи и др., 2016). Основное преимущество использования ГЭ заключается в том, что ген из генофонда других видов может быть введен в декоративные растения (Li and Pei, 2006; Chandler and Brugliera, 2011). Таким образом, очень возможно ввести гены устойчивости к болезням и стрессоустойчивости в декоративные виды растений (Auer, 2008; Kamthan et al., 2016). Точно так же с помощью GE можно решить такие характеристики растений, как цветочная архитектура, цвет, аромат, устойчивость к абиотическому стрессу и послеуборочная жизнь.
Этот век считается эрой биоэкономики, во главе которой стоят бионаука и биотехнологии. Эта биоэкономика напрямую связана с устойчивым развитием в основных областях сельского хозяйства, окружающей среды и экономики (Huang, 2011). Сегодня ведутся работы по производству ГМ-цветов с широкой цветовой гаммой и другими характеристиками. Трансгенные декоративные растения могут принести пользу производителям и потребителям благодаря измененному внешнему виду цветков, новым цветам и улучшенному аромату (Chandler and Sanchez, 2012).Вместо своей огромной ценности небольшое количество разновидностей ГМ-декоративных растений было испытано и выпущено в свет. На сегодняшний день представленные на рынке декоративные разновидности в основном представляют собой разновидности цветных растений e. г., роза (Танака, Бруглиера, 2013). Поэтому в этом обзоре мы осветили последние достижения в применении ГЭ и биотехнологии на декоративных растениях. Мы попытались указать на изменения и обратить внимание на далеко идущие преимущества для устойчивости технологий и общества.
Почему изменение цветочных черт вызывает особую озабоченность?
Декоративные растения обычно обладают необычайно красивыми и привлекательными цветами. Помимо эстетической ценности, цветочные черты имеют решающее значение для выживания растений. Эти характеристики, такие как форма, форма, аромат и цвет, имеют свое индивидуальное и общее значение. Помимо декоративной ценности, эти цветы используются в фармацевтической и других отраслях промышленности. Например, розы содержат ценные вторичные метаболиты, которые используются при производстве косметики, парфюмерии и т. Д.(Feng et al., 2010). Следовательно, цветочные характеристики имеют уникальное значение для генетических инженеров растений. Трансгенные стратегии обладают перспективным потенциалом для получения инновационных цветочных фенотипов, которые не встречаются в природе (Таблица 1). Модификации цветов на основе генома потенциально могут принести максимальную пользу в различных аспектах. Сегодня продолжается работа по производству ГМ-цветов с разными цветами и остальными характеристиками. Обычно декоративные растения сталкиваются с проблемами из-за сложной половой гибридизации.Это в основном связано с высокой гетерозиготностью, большим числом хромосом, неадекватным генофондом и повышенной стерильностью (Van der Salm et al., 1998; Kim et al., 2006). Например, хризантема, являющаяся аллоплоидной, имеет номер хромосомы 36–75, а не базовый номер хромосомы 9. Anthurium sp. имеют жизненный цикл около 3 лет. Следовательно, для создания нового сорта может потребоваться длительный период времени, около 8–10 лет (Azadi et al., 2016). Точно так же большинство линий гвоздик самоплодородны и не способны давать семена (Nontaswatsri and Fukai, 2010).Огромный размер генома декоративных растений, например лилии, является препятствием для сбора геномной информации (Du et al., 2015). Более того, помимо проблем с геномом, наличие или отсутствие определенных метаболитов приводит к изменениям цветков. Одной из проблем, о которых сообщалось, является преждевременная пигментация лепестков и повышенная пигментация чашелистиков у Lisianthus sp. (Schwinn et al., 2014). Теперь мы оценим роль биотехнологии и ГЭ в модификации различных цветочных характеристик.
Таблица 1. Успешное внедрение биотехнологии для модификации (й) различных атрибутов декоративных растений .
Пигменты растений и Цвет цветов
Как правило, традиционные стратегии селекции растений применяются для повышения привлекательности, а также эффективности декоративных растений. Но эти стратегии сталкиваются с ограничениями с точки зрения пула генов и некоторых других характеристик, о которых сообщается у сексуально похожих видов (Da Silva et al., 2011). За последние 20 лет биотехнология позволила получить инновационные и эксклюзивные символы в декоративных растениях, заимствуя гены от различных видов растений (Li and Pei, 2006).Цветоводы и связанные с ними предприниматели всегда рады представить новинки в цветовой гамме. Основными пигментами, отвечающими за привлекательность цветов цветов, являются антоцианы, флавоноиды, каротиноиды и беталаины. Зарегистрировано несколько видов антоцианов (Veitch and Grayer, 2008). Эти пигменты в основном основаны на шести типах антоцианидинов, то есть цианидине, дельфинидине, пеонидине, петунидине, мальвидине и пеларгонидине. Три из описанных антоцианидинов, то есть дельфинидин, цианидин и пеларгонидин, считаются основными типами (рисунок 1, таблица 2).Синие цветы, как правило, имеют высокий уровень дельфинидина и производных, в то время как интенсивный красный цвет цветков обусловлен пеларгонидином, работающим как основание антоцианидина (Tanaka et al., 2009).
Рисунок 1. Биосинтез антоцианидина . CHS катализируют образование тетрагидроксикальхона. Позже различные ферменты, такие как CHI, F3H, DFR, ANS, катализируют другие стадии производства пигмента. Метильные группы добавляются только к антоцианинам, но не к антоцианидинам. Фактическое производство цвета пигмента зависит не только от реакций ферментативного катализатора, но также и от других факторов.CHS, халкон-синтаза; F3H, флаванон-3-гидроксилаза; F3’H, флавоноид-3′-гидроксилаза; F3’5’H, флавоноид-3 ‘, 5’-гидроксилаза; DFR, дигидрофлавонол-4-редуктаза; ANS, антоцианидинсинтаза; MT, метилтрансфераза, GT, глюкозилтрансфераза; AT, ацилтрансфераза; FNS, флавон-синтаза; ФЛС, флавонолсинтаза.
Таблица 2. Гены, участвующие в синтезе различных ферментов путей цветочного пигмента .
Орнаментальные растения, такие как петуния и торения, считаются более подходящими растениями для изучения модификаций окраски цветков, полученных с помощью генной инженерии.Изменения в экспрессии генов искали в качестве основы для получения измененных цветов цветов. Первоначально продукция антоцианов, производных от пеларгонидина, была успешно достигнута за счет экспрессии Dfr кукурузы в петунии, дефицитной по F3 ′ 5 ′ H и F3 ′ H (Forkmann and Ruhnau, 1987). Нам хорошо известно, что различная экспрессия генов для разных биосинтетических путей является ведущей стратегией для достижения вариаций окраски цветов. Например, вариации генов биосинтеза флавоноидов могут давать новые цвета.В 2007 году Кацумото и др. сообщили о понижающей регуляции гена Dfr в гибридной розе и сверхэкспрессии того же гена в Iris hollandica , ответственного за накопление дельфинидина в лепестках. Роза была специально выделена для поиска подходящего хозяина для получения синего цветка (Yoshida et al., 2009). Было обнаружено, что сверхэкспрессия гена вуаля F3 ‘ 5 ‘ H приводит к высокому накоплению дельфинидина и образованию синей окраски цветков (Ogata et al., 2005; Кацумото и др., 2007). Сильная роль генов, связанных с антоцианами, в изменении окраски лепестков роз была предположена Fukuchi-Mizutani et al. (2011). RhUF3GT2 катализирует флавонол-3-глюкозилирование в лепестках, что приводит к накоплению антоцианидин-3-глюкозида. Цви и др. (2012) связали более высокую продукцию антоциана с введением факторов транскрипции Arabidopsis PAP1 в трансгенную розу. Они также подтвердили повышенную продукцию изопреноидов у трансгенных растений по сравнению с контрольными растениями.Точно так же Chen et al. (2012) сообщили, что белые сорта хризантемы , например, Keikai и Jinba, обладают основными генами антоциановых путей, то есть Chs, Chi и F3 ′ H .
Мы можем проанализировать последствия скрещивания и мутационного скрещивания декоративных растений. Анализ показывает окончательные последствия в виде множества цветов цветов, таких как оранжевый, желтый, красный, белый и розовый. Эти изменения цвета напрямую связаны с регуляцией целевых генов, контролирующих синтез предшественников пигментов.Белые цветы от различных трансгенных растений были получены путем подавления генов продукции антоцианов (Tanaka and Ohmiya, 2008). Для поиска наиболее подходящего промотора для экспрессии гена хризантемы промотор EF1 α (белок фактора элонгации 1α) объединяли с геном GUS для введения в C. morifolium cv. Рамат. Трансгенные растения хризантемы демонстрировали высокую экспрессию GUS и экспрессию трансгена на основе лепестков, управляемую промотором 35S CaMV (Aida et al., 2005).
Различные цвета хризантемы в значительной степени являются результатом каротиноидов и / или красных малонилированных цианидин-глюкозидов (Kishimoto et al., 2004). Ген CmCCD4a экспрессируется исключительно в лепестках луча белых хризантем. Это единственный доминантный ген, ответственный за ингибирование образования / накопления каротиноидов в лепестках (Ohmiya et al., 2009; Yoshioka et al., 2012). Таким образом, мы можем сделать вывод, что из-за подавления CmCCD4a в белых цветках синтезированные каротиноиды распадаются на бесцветные соединения (Ohmiya et al., 2006). Было замечено, что такие технологии подавления, как РНКи, совместное подавление или антисмысловое подавление, более полезны при изучении вариаций окраски цветов (Tanaka et al., 2010).
Отсутствие в хризантемах антоцианов на основе дельфинидина в основном связано с дефицитом флавоноид-3 ‘, 5-гидроксилазы ( F3 ‘ 5 ‘ H ; Brugliera et al., 2013). Вот почему мы не наблюдаем фиолетовых / синих цветов хризантемы. Введение генов F3 ‘ 5 ‘ H под контролем различных промоторов оставалось успешным.Увеличение накопления дельфинидина было очень заметным под промотором халконсинтазы розы. Успех был достигнут, наблюдая голубоватые лепестки у трансгенных растений с более высоким содержанием антоцианидина, характеризуемых дельфинидином (Yoshida et al., 2009). Подавление эндогенного гена F3 ‘ H интерференцией шпилечной РНК и сверхэкспрессией F3 ‘ 5 ‘ H привело к образованию голубоватого лепестка с ~ 80% антоцианов, производных от дельфинидина (Brugliera et al., 2013). Комбинация различных промоторов и гена F3 ‘ 5 ‘ H доказала усиление антоцианов на основе дельфинидина в трансгенных растениях.
Антоцианы, каротиноиды или оба пигмента можно обнаружить в чашелистиках кувшинки (Yamagishi et al., 2012). Azadi et al. (2010) подтвердили наличие многочисленных пигментов в каллусах и листьях трансгенных лилий после переноса некоторых ключевых генов пути биосинтеза каротиноидов под действием 35S CaMV. Каллус и листья оранжевого цвета. Это связано с наличием кето-каротиноидов.У сорта Lilium oriental ₌ Sorbonne ‘временную трансформацию лепестков бомбардировкой частицами проводили с использованием трех конструкций ( Chs pro, HyDfr , петуния DifF с использованием 35S CaMV), обладающих Ph F3 ′ 5 ′ H ( Phalaenopsis F3 ′ 5 ′ H ген). Сверхэкспрессия Ph F3 ‘ 5 ‘ H приводила к изменению цвета с розового на бледно-фиолетовый. Темно-пурпурный цвет генерировался синхронизированной экспрессией Ph F3 ‘ 5 ‘ H и HyDfr , в отличие от одной экспрессии.Это предполагает потенциальную роль гена HyDfr в облегчении продукции дельфинидина (Qi et al., 2013, 2014). Сверхэкспрессия GMYB10 в трансгенных растениях герберы значительно улучшает накопление пигментов и индуцирует биогенез цианидина (Laitinen et al., 2008). Отсутствие в герберах антоцианов, полученных из дельфинидина, вызвало интерес к производству синих цветов с помощью генной инженерии. К сожалению, у нас пока нет успешных отчетов о производстве синих гербер.
Растения циклически экспрессируют некоторые гены в течение дня. Это циклическое выражение позволяет им инициировать фотоассимиляцию во время солнечного света или выделять запахи вечером, когда активны опылители. Например, развитие Petunia circadia позволит этим внутренним циркадным часам контролировать цвет цветов, что приводит к изменению цвета цветов примерно каждые 12 часов. Точно так же модификация генома с помощью нуклеаз цинкового пальца, системы CRISPR-Cas могут помочь нам достичь устойчиво измененных фенотипов (Noman et al., 2016а). Для перенаправления биосинтеза пигментов для достижения желаемого изменения цвета важна не только сверхэкспрессия конкретного гена, участвующего в синтезе ключевого фермента, но также обязателен выбор подходящего хозяина с подходящим генетическим фоном. Такой отбор будет очень полезен для уменьшения антагонизма местных путей с введенным ферментом или для разрешения подавления другого конкурирующего пути.
Индукция раннего цветения
Совместно с синтетической биологией были созданы цветы с изменяющейся окраской.Наряду с другими связанными с этим преимуществами меняющий цвет цветок — существенный и поразительный результат биотехнологии (рис. 2). Это отражение способности очертить наш мир, обращаясь ко всем. Время цветения считается основным фактором, определяющим успешность коммерческих растений (Jung and Müller, 2009). Индукция раннего цветения помогает растениям удовлетворить потребности человека, в конечном итоге принося больше цветов и плодов. Следовательно, большую экономическую выгоду от декоративных растений можно получить от создания практической системы регуляции цветения.Фундаментальные исследования времени цветения модельных растений описали систему регуляции путей перехода цветков (Blázquez, 2000). Генетические изменения посредством трансформации ключевых генов, ассоциированных с цветением, по-видимому, предлагают ценные улучшения в работе с цветочными атрибутами (Srikanth and Schmid, 2011).
Рис. 2. Выгоды от модификации цветочных признаков — веское свидетельство успешного применения биотехнологии . Достижения в области геномной инженерии обеспечивают инновации в области декоративных растений и сельскохозяйственных культур.Это может помочь обойти озабоченность регулирующих органов в отношении ГМО. Компетентные методы, такие как ZFN, TALEN и CRISPR-Cas9, позволяют осуществлять точную инженерию генома путем введения DSB и NHEJ. Эти методы позволяют получать нетрансгенные растения для селекции растений следующего поколения.
Сокращение времени цветения за счет развития сортов с ранним цветением или растений, способных давать цветы в течение долгих дней, является важной целью селекции декоративных растений (Shulga et al., 2011). Низкая стоимость производства делает их очень доступными для производителей и клиентов, например, Хризантема . Имеются отчеты, которые всесторонне описывают успешное внедрение генов для получения цветов в сравнительно короткие сроки. Одним из примеров является член семейства генов MADS-бокса, например, AP1 , участвующий в цветении (Litt and Irish, 2003). MADS box-гены незаменимы для развития цветков, потому что они контролируют время цветения, а также развитие цветочных органов (Thiruvengadam and Yang, 2009).В трансгенной хризантеме ver-экспрессия AP1 o в течение коротких дней может начать зарождение почек за 14 дней до нетрансгенных растений. Интересно, что вставленный ген не вызывал никаких изменений в развитии растений в течение долгих дней. Дифференциальная сверхэкспрессия генов в течение коротких дней, по-видимому, связана с биохимическими изменениями растений. Более того, трансгенные цветы имели прежнюю цветовую конфигурацию и полное раскрытие соцветий по сравнению с нетрансгенными растениями (Shulga et al., 2011).
Трансформация, опосредованная Agrobacterium в Siningia sp. подтвердили, что экзогенная сверхэкспрессия LFY способствует раннему цветению (Zheng et al., 2001). Трансгенные растения Gloxinia со сверхэкспрессией или подавлением miRNA159 приводили к позднему или раннему появлению цветков соответственно. Между тем, различные уровни экспрессии miR159a приводили к усилению или понижению регуляции SsGAMYB во время развития цветка. Таким образом, в трансгенных линиях изменен уровень транскриптов как эндогенного Lfy , так и MADS -box генов.Таким образом, было установлено, что опосредованная miR159 экспрессия GAMYB также играет решающую роль в контроле периода времени цветения у декоративных растений (Li et al., 2013). Это будет полезно для создания практической системы регулирования, которая будет способствовать ускорению или задержке цветения пропорционально спросу. Fu et al. (2012) продемонстрировали, что избыточная экспрессия miR156 риса увеличивает биомассу и увеличивает количество побегов у Panicum . Следовательно, это, по-видимому, компетентная стратегия для повышения или снижения активности генов-мишеней посредством трансформации консервативной miRNA в различных видах растений.
В Chrysanthemum seticuspe было обнаружено, что ген CsFTL3 (цветущий локус Т-подобный паралог) действует как фотопериодический регулятор цветения. Сверхэкспрессия этого гена может вызвать цветение в условиях длинного дня у хризантемы Chrysanthemum (Oda et al., 2012). Секвенирование РНК было принято, чтобы проиллюстрировать количественное влияние яровизации луковиц на цветение и облегчить экспрессию генов в меристемах. Исследования луковиц лилий, подвергнутых обработке холодом, выявили множество возможных генов-кандидатов, участвующих в яровизации (Huang et al., 2014; Villacorta-Martin et al., 2015).
В Glebra трансформация гена GSQUA 2 ускоряла цветение (Ruokolainen et al., 2010). В 2011 году Ruokolainen et al. обнаружены три паралога At — SOC1 . Чрезмерная экспрессия Gh-SOC1 приводила к частичной утрате цветочных отличительных черт. Эта сверхэкспрессия вызвала уменьшение размера эпидермальных клеток в лепестках лучевого цветка наряду с изменением формы, но время цветения не повлияло.Напротив, отрицательная регуляция Gh-SOC1 не способна вызывать какие-либо значительные фенотипические изменения у трансгенных растений (Ruokolainen et al., 2011). У Лизиантус sp. трансформация OMADS1 показала значительное сокращение времени цветения, а также увеличение количества. цветов по сравнению с нетрансформированными.
Из известных генов, отвечающих за пути цветения, FT ( Локус цветения T) является главным интегратором нескольких генов цветения, которые реагируют на различные сигналы, такие как свет, температура и т. Д.(Fornara et al., 2010). FT поддерживает цветение за счет активации генов цветения, таких как AP1, Lfy и SOC1 . Сверхэкспрессия VcFT -Aurora в трансгенной голубике поддерживала раннее и непрерывное цветение как у in vitro, побегов, так и у тепличных растений. Кроме того, все трансгенные растения VcFT -Aurora проявляли карликовый фенотип (Gao et al., 2016). Конечным результатом VcFT-OX является дифференциальная экспрессия 110 генов пути для пяти фитогормонов.Эта связь между генами пути фитогормонов и VcFT предполагает вероятную роль фитогормонов как сигналов, регулирующих рост и развитие растений.
В основном знания о регуляции времени цветения применяются посредством сверхэкспрессии генов или подавления активности генов в сельскохозяйственных культурах (Jung and Müller, 2009). Однако исследования не получили полного коммерческого исполнения. По многим причинам мы ожидаем увидеть на рынке широкий спектр трансгенных цветов.Меньший прогресс в декоративных растениях можно наблюдать в случае целенаправленного генетического изменения времени цветения. Ограниченный доступ, по-видимому, связан с относительно неидентифицированной геномной информацией большинства коммерческих видов растений. Следовательно, необходимо искать подходящий подход для создания свежих сортов с измененным поведением цветения у коммерческих растений. Безусловно, для достижения удовлетворительного конечного результата требуется много попыток и ошибок. Анализ имеющихся данных указывает на то, что генетические модификации декоративных растений являются реалистичной и процветающей схемой как с научной, так и с коммерческой точки зрения.
Цветочная анатомия и морфология
Потребительский спрос на целевые и самобытные садовые растения побуждает ученых к разработке новых сортов, их крупномасштабному производству и распространению. Декоративные растения выращивают с целью украшения, украшения или улучшения среды обитания человека, независимо от того, в помещении или на улице. Новый цветочный рисунок в декоративных растениях имеет важное значение для высокой рыночной стоимости. До сих пор молекулярные события для развития цветочного узора в меристеме оставались тайными.В первую очередь это связано со значительной вариабельностью соцветий у разных видов растений. Большинство этих типов растений несовместимы друг с другом. Таким образом, мы согласны с решением, что обычная стратегия скрещивания не может быть применима для выявления генов, ответственных за характер цветения.
Разнообразное поведение генов и их дифференциальная экспрессия отражают разнообразие реакций растений. В начале этого столетия сверхэкспрессия гена фитохрома b1 табака в хризантеме привела к появлению растений небольшого размера, но с большими углами ветвей (Zheng et al., 2001). Позднее уменьшение высоты растений хризантемы было достигнуто путем введения нечувствительного гена Arabidopsis GA (Petty et al., 2003). Кроме того, Aida et al. (2008) продемонстрировали перенос гена CAG в антисмысловой ориентации в C. morifolium . Они выявили, что подавление гена CAG превращает гинецей и андроец в ткани, подобные венчику. Однако скорость изменения была очень маленькой и просто меняла фенотип формы цветка. Сообщалось, что экспрессия антисмыслового гена Ls в трансгенной Dendranthema grandiflorum приводит к снижению подмышечного ветвления (Han et al., 2007). PttKN1 эктопическая экспрессия в D. caryophyllus L. приводит к плейотропным морфологическим колебаниям, включая модификации филлотаксиса (Meng et al., 2009).
GRAS TF сдерживает производство боковых ответвлений. Трансформация гена DgLsL вектором pCAMBIA1301-смысловой и антисмысловой DgLsL была отнесена к многочисленным разветвлениям хризантемы. Напротив, ветвление было уменьшено у антисмысловых трансформантов (Jiang et al., 2010). Коллективное молчание генов DmCPD и DmGA20ox является осуществимой стратегией для создания сортов карликовых хризантем (Xie et al., 2015). Также было доказано, что мутанты гена D27 (ген, участвующий в биосинтезе стриголактона) обнаруживают высокое кущение с карликовым фенотипическим внешним видом (Lin et al., 2009). Клонированный DgD27 из D. grandiflorum , экспрессируемый в Arabidopsis , предложил новый подход к созданию сортов хризантем с уменьшенным количеством побегов (Wen et al., 2016). Сходным образом, GSQUA 2 трансгенные растения Gerbera со сверхэкспрессией демонстрировали яркие вегетативные изменения, такие как удлинение вегетативной оси.Однако было обнаружено, что эти растения восприимчивы к инфекции с очень ограниченным образованием корней и крошечными соцветиями (Ruokolainen et al., 2010). Thiruvengadam и Yang (2009) продемонстрировали, что трансгенные растения с геном 35S :: L MADS1-M из лилии производят больше цветков из листовых ветвей по сравнению с дикими типами. Кроме того, трансгенные цветки лизиантуса лизиантуса показали изменение цветочной структуры. Для трансгенных растений характерно преобразование второго оборота лепестка в чашелисточниковые структуры и деформацию тычинок третьего оборота.Следует отметить, что трансгенные гвоздики, несущие ген rol C с промотором 35S CaMV, продемонстрировали более высокую урожайность стеблей, цветущих стеблей и органогенез корней (Zuker et al., 2001; Casanova et al., 2004). Таким образом, мы можем считать такую экспрессию генов твердым доказательством их функции в поддержке изменений в форме и структуре цветков. В конечном итоге, методы молекулярной селекции позволяют критически оценивать биологические процессы изменений цветков и помогают научному сообществу и общественности рассматривать ГЭ декоративных растений как глубокое понимание его эффективности в селекции растений.
Ароматная инженерия
Цветочные ароматы играют важную роль в воспроизводстве растений и имеют важное экономическое значение. Существенно улучшает эстетические характеристики декоративных растений. Многие летучие вещества цветочного запаха относятся к категории терпеноидов, фенилпропаноидов / бензоидов и ароматических аминокислот (Oliva et al., 2015). Цветы производят широкий спектр специфических метаболитов, таких как ароматные летучие вещества для привлечения опылителей, гормоны для стимуляции или подавления сигнальных каскадов и ароматные летучие вещества для защиты от травоядных или патогенов (Baldwin, 2010; Dudareva et al., 2013). Набор конкретных метаболитов, синтезируемых цветками разных растений, очень разнообразен (Muhlemann et al., 2012; Zvi et al., 2012). С другой стороны, различные метаболиты, специфичные для цветков, фактически производятся в небольших количествах. Таким образом, их обнаружение и характеристика — сложная задача. Следовательно, усиленное производство метаболитов, специфичных для цветков, может способствовать обнаружению, выделению и идентификации соединений и улучшению таких свойств цветка, как аромат и пигментация.Хотя биохимия цветочных запахов — относительно новая область, тем не менее, за последнее десятилетие исследователи идентифицировали несколько генов, контролирующих запах. Не все, но несколько генов запахов кодируют ферменты, которые непосредственно катализируют образование летучих соединений. Манипуляции с генами запаха с помощью генной инженерии показали успех в применении этой технологии для усиления потенциала цветочного запаха.
Для индукции аромата в лепестках в Lisianthus был введен ген BEAT C. breweri (ацетилтрансфераза бензилового спирта для производства бензилацетата) (Aranovich et al., 2007). Записанные наблюдения подтвердили образование летучих соединений, включая бензилацетат, среди трансгенных листьев и цветов при кормлении спиртовым субстратом. Исходя из результатов, мы можем сделать вывод, что спиртовые субстраты являются обязательными для индукции аромата срезанных цветов лизиантуса с помощью ГЭ. Инновационное транскриптомное профилирование является важным источником функциональной геномики растений и дает нам глубокое понимание биологических процессов развития лепестков у H. coronarium . Эти данные помогают выяснить молекулярный механизм генезиса цветочного запаха и его регуляцию у однодольных растений (Yue et al., 2015).
Производство специализированных метаболитов для биосинтеза запаха зависит не только от ферментативных воздействий, но и от нескольких ТФ. В последние годы транскрипционная регуляция путей биосинтеза ароматов была глубоко изучена (Muhlemann et al., 2012), что подразумевает решающую роль различных транскрипционных факторов в контроле испускания запахов (Colquhoun and Clark, 2011). Несмотря на огромную ценность, было выявлено несколько ТФ, участвующих в регулировании выбросов ароматизаторов.Из лепестков петунии было обнаружено, что исключительно экспрессируемый ODORNT1 (ODO1) регулирует путь шикимата (Verdonk et al., 2005). ODO1 также, как сообщается, участвует в активации промотора ABC-транспортера на основе плазматической мембраны с неизвестной функцией (Van Moerkercke et al., 2012). Петуния EOBI (выброс бенезоидов 1) представляет собой фактор транскрипции, специфичный для цветков типа R2-R3, который действует выше ODO1 и ниже EOBII. Подавление экспрессии EOBI вызывает подавление регуляции нескольких генов, связанных с шикиматным путем и запахом (Spitzer-Rimon et al., 2012).
Было обнаружено и охарактеризовано
TFs, регулирующих фенилпропаноидные / бенезоидные пути, но регуляция транскрипции терпеноидного пути все еще остается неясной. Несколько лет назад в соцветии Arabidopsis был обнаружен ТФ MYC2 helix loop helix для экспрессии двух генов сесквитерпенсинтазы TPS11 и TPS21 (Hong et al., 2012). Помимо идентификации и характеристики различных TF, основные регуляторы, которые контролируют образование различных летучих соединений и различные связанные метаболические пути, еще предстоит открыть.Недавний прогресс в идентификации генов и их продуктов-ферментов, участвующих в биосинтезе летучих соединений, объявил эту метаболическую инженерию чрезвычайно практичной. Заслуживающие внимания успехи отмечены в улучшении защиты растений и усилении запаха и аромата цветов и фруктов (Таблица 3). Результат обсуждаемого исследования показывает, что ГЭ для изменения цветочных ароматов имеет значительный потенциал. Но результаты исследований также выявляют недостатки, связанные с нашим недостаточным знанием метаболических процессов запахов и их регуляции.
Таблица 3. Роль различных генов в улучшенных фенотипах у ГМ-декоративных растений .
Устойчивость к абиотическим и биотическим стрессам
На рост и продуктивность растений серьезно влияют абиотические и биотические стрессы (Ali et al., 2016; Islam et al., 2016; Noman and Aqeel, 2017). Из-за недостаточного количества генов устойчивости селекция на устойчивость / толерантность к стрессу у декоративных растений затруднена (Azadi et al., 2016). В течение последних нескольких лет использование биотехнологических стратегий для придания устойчивости к абиотическим и биотическим стрессам e.ж., засуха, атака патогенов привлекли внимание (таблица 4). Критическая оценка трансгенных декоративных растений указывает на устойчивость к биотическим стрессам по сравнению с дикими растениями (Chandler, Sanchez, 2012; Teixeira da Silva et al., 2013). Грибковые, вирусные или бактериальные патогены серьезно поражают растения, снижая рост и урожайность растений (Islam et al., 2016, 2017), в том числе снижая качество декоративных продуктов. В 2002 г. Dohm et al., 2002 сообщили о трансгенных розах, обладающих противогрибковыми генами: i.е., , хитиназа класса II, и RIP типа I (белок, ингибирующий рибосомы). У розы устойчивость к мучнистой росе была улучшена за счет введения гена хитиназы риса (Pourhosseini et al., 2013). Три гена N-метилтрансферазы, например, CaXMT1, CaMXMT1 и CaDXMT1 , были введены в D. grandiflorum cv. Шинба. Наблюдения подтвердили высокую устойчивость к Botrytis cinerea (Kim et al., 2011). У хризантем перенос гена PGIP (белок, ингибирующий полигалактуроназу) от Prunus mumei снизил индекс болезни и возникновение пятнистости на листьях Alternaria (Miao et al., 2010). Точно так же chi II подтвердил улучшенную устойчивость к септориозу у трансгенных хризантем (Sen et al., 2013). Де Касерес Гонсалес и др. (2015) получили трансгенный L. longifolium cv. Star Gazer с высокой устойчивостью к B. cinerea . Было обнаружено, что эктопическая сверхэкспрессия гена RCh20 ( рисовая хитиназа 10, ) под промотором 35S CaMV положительно коррелирует с высокой устойчивостью к Botrytis . Недавно было идентифицировано несколько маркеров SNP для дополнительного картирования сцепления вместе с другими транскриптами, которые могли участвовать в путях устойчивости Botrytis (Fu et al., 2016).
Таблица 4. Последние достижения в области биотехнологии и основные этапы улучшения декоративных растений .
Условия окружающей среды играют очень важную роль в выживании растений. Наличие патогенов и распространение их инфекций прямо пропорционально преобладающим условиям окружающей среды. В 2008 году Кларк и др. (Clarke et al., 2008) разработали GM Euphorbia pulcherrima с повышенной устойчивостью к вирусу. Было подтверждено, что разные гены из разных источников играют важную роль в жизни растений в стрессовых условиях.Мишени этих генов, связанных с биотическим или абиотическим стрессом, также участвуют в различных клеточных ответах и метаболических процессах, например, в регуляции транскрипции, пролиферации клеток, что указывает на разнообразие функций генов для борьбы с абиотическим стрессом. Например, у трансгенной хризантемы сверхэкспрессия гена hpaGxo o увеличивала устойчивость к Alternaria tenuissima (Xu et al., 2011). Опосредованная Agrobacterium трансформация гена белка оболочки (cp) индуцировала устойчивость к CMV (вирусу мозаики огурца).Интеграция гена cp в геном C. morifolium увеличивала процент акклиматизации трансгенных растений, не проявляющих или не проявляющих симптомов ЦМВ (Kumar et al., 2012). Трансгенные растения Grebra , несущие ген нуклеопротеина ( N -ген), не проявляли симптомов TSWV (вирус пятнистого увядания томатов) (Корбин, 2006). Подобно этому, трансформация растений глагиолуса смысловой или антисмысловой ориентацией геном CP хорошо выживала при атаке BYMV (вирус желтой мозаики бобов; Kamo et al., 2005).
Обзор литературы подтвердил, что экспрессия гена cry1Ab в хризантеме сильно связана с устойчивостью насекомых, то есть Spodoptera litura (Shinoyama et al., 2012). Опосредованная Agrobacterium трансформация гена LLA ( Lycoris Longituba agglutinin) увеличивала устойчивость к тлю у трансгенных растений хризантемы (He et al., 2009). Стабильная экспрессия различных генов у декоративных растений, таких как лилии, дала многообещающие результаты в условиях открытого грунта или теплицы.Сообщалось, что такие гены, как bar, nptII , высоко экспрессируются в трансгенных растениях лилии в различных условиях окружающей среды (Kamo, 2014). Превращение OcI Δ D86 в Lily cv. Нелли Уайт продемонстрировала сравнительно высокую устойчивость к эндопаразиту, Pratylenchus Penetrans , вызывающему RLN (болезнь поражения корней). Экспрессия OcI Δ D86 подавляла паразитарные эффекты Pratylenchus на 75% в трансгенных растениях по сравнению с их дикими родственниками (Vieira et al., 2015; Таблица 4).
Засоленная почва, кислотность питательных веществ, дисбаланс питательных веществ, нехватка воды — основные ограничения, которые серьезно снижают урожайность растений и другие характеристики (Noman et al., 2015; Zafar et al., 2016). Для создания сортов, устойчивых к абиотическому стрессу, используются различные стратегии, такие как обычная селекция растений и генная инженерия (Noman et al., 2016b). Некоторые факторы транскрипции, например ZIP, WRKY, NAC и их продукты, имеют решающее значение для реакции растений на стрессовые условия, такие как засуха, высокая температура и т. Д.(Винокур и Альтман, 2005). Декоративные растения также по-разному реагируют на абиотические стрессы. Например, Rosa sp. очень подвержен переохлаждению. R. chinensis Jacq. был трансформирован Medicago геном MtDREB1C . Трансгенные растения хорошо себя чувствовали при температуре замерзания и, следовательно, продемонстрировали улучшение устойчивости к низкой температуре (Chen et al., 2010). Было высказано предположение, что морозостойкость петунии может быть повышена путем трансформации гена AtCBF3 (Warner, 2011).Hong et al. (2006a, b) создали низкотемпературные устойчивые линии хризантем путем трансформации гена AtDREB1A . Они заметили резкое увеличение количества трансгенных проростков и растений зимой. Две конструкции, а именно 35S: DREB1A и rd29A : DREB1A , были интегрированы в геном хризантемы для повышения устойчивости к засолению и дефициту воды. Трансгенные растения rd29A : DREB1A показали более высокую устойчивость по сравнению с трансгенными растениями 35S: DREB1A (Hong et al., 2006а). Кроме того, сверхэкспрессия AtDREB1A в D. grandiflorum обеспечивает устойчивую термостойкость. После воздействия 45 ° C в течение 36 ч дикие и трансгенные растения показали заметную разницу в выживаемости, например, 20 и 70% соответственно (Hong et al., 2009). Солевой стрессоустойчивость хризантемы сорт cv. Jinba был усилен конститутивной экспрессией CcSOS1 , кодирующей плазменный Na + / H + -антипортер (An et al., 2014; Song et al., 2014). Аскорбиновая кислота (AsA) играет очень важную роль в устойчивости к абиотическому стрессу (Noman et al., 2015). GLDH (L-галактоно-1,4-лактондегидрогеназа) катализирует окисление L-галактозы до AsA (Agius et al., 2003). Вектор pCAMBIA , содержащий GLDH из яблони, использовали для трансформации L. davidii var. одноцветный. Результаты показали, что сверхэкспрессия GLDH в трансгенных растениях значительно усиливает продукцию AsA и подтверждает устойчивость к абиотическим стрессам (Shi et al., 2012). В свете приведенных выше примеров мы убеждены, что генная инженерия предлагает беспрецедентную арену для улучшения свойств растений.В частности, у декоративных растений такие характеристики, как устойчивость к стрессам окружающей среды и устойчивость к болезням, могут сохраняться у трансгенных сортов в сочетании с улучшенным ассортиментом продукции.
Увеличение срока годности
Одной из сложных задач для исследователей является увеличение срока хранения продуктов из декоративных растений в сочетании с сохранением таких характеристик, как аромат, вкус и т. Д. (Kamthan et al., 2016). Трансгенные декоративные растения обладают потенциалом увеличения продолжительности жизни листьев и цветов.Как правило, срезанные цветы обрабатывают различными химическими веществами для увеличения срока их хранения (Teixeira da Silva et al., 2013). Что касается срезанных цветов, то улучшенный срок хранения является решающим признаком и имеет особое значение для селекционеров. Для достижения цели увеличения срока службы сосудов использовались различные биотехнологические методы (Matas et al., 2009). Было обнаружено, что снижение автокаталитического синтеза этилена путем подавления генов, отвечающих за путь производства этилена, таких как ACO (ACC-оксидаза) или ACS (1-аминоциклопропан-1-карбоксильная кислота-синтаза), увеличивает срок службы фруктовых ваз (Hamilton and Baulcombe, 1999). ).Трансгенные растения гвоздики, демонстрирующие замедленное старение лепестков, были разработаны путем подавления гена ACO , который подавляет синтез этилена (Savin et al., 1995). Bovy et al. (1999) разработали трансгенные гвоздики, несущие ген Arabidopsis etr1-1 . Вазовая жизнь трансгенных цветов была увеличена в 3 раза по сравнению с контрольным растением.
Увеличение срока хранения может быть достигнуто за счет поддержания устойчивости к этилену или ингибирования генов биосинтеза этилена.Успех был засвидетельствован в Oncidium и Odontoglossum путем мутации гена рецептора этилена (Raffeiner et al., 2009). Различные исследовательские группы провели эксперименты с использованием антисмысловых генов ACS или ACO для увеличения срока хранения продуктов из декоративных растений (Bapat et al., 2010; Litz and Padilla, 2012). Регуляторы транскрипции, такие как ERF s (факторы ответа на этилен), модулируют индуцированное этиленом созревание плодов.В трансгенных плодах Lycopersicum esculentum антисмысловые плоды LeERF 1 проявляли большую вазную жизнь по сравнению с растениями дикого типа (Li et al., 2007). Жизнеспособность трансгенных горшечных растений в вазе поддерживалась за счет создания чувствительных к этилену видов горшечных растений с пониженной чувствительностью к этилену (Sanikhani et al., 2008; Milbus et al., 2009). Опосредованная Agrobacterium трансформация PSAG12-ipt в сорте розы «Линда» увеличивала уровень экспрессии ipt в трансгенных растениях при воздействии темноты и высоком уровне экзогенного этилена.Кроме того, количество хлорофилла было значительно увеличено (Zakizadeh et al., 2013).
Обычно листья срезанных цветов желтеют еще до начала старения. С другой стороны, воздействие этилена также может ускорить пожелтение. Это пожелтение листьев — признак старения. Это разрушает привлекательность цветов, снижает качество и сокращает срок службы вазы. Следовательно, ожидается, что трансгенные растения с пониженной чувствительностью к этилену, то есть хризантема, будут обладать улучшенной жизнеспособностью в вазе (Satoh et al., 2006). Доказано, что у трансгенного D. grandiflorum очень полезно сниженное старение листьев (Satoh et al., 2008). Точно так же трансформация гена etr1-1 препятствовала старению петунии. Но, к сожалению, это снижение старения сопровождалось сокращением укоренения черенков, что недопустимо на рынке (Gubrium et al., 2000). Этот дефицит подчеркивает необходимость более тканеспецифичного гена экспрессии генов, регулирующих некоторые важные процессы (Chandler and Sanchez, 2012).Кроме того, эндогенное производство и распространение регуляторов роста растений, таких как IAA, iPA и ABA, во время индукции и инициации цветения может помочь нам лучше спланировать время сбора урожая для максимальной однородности цветов и качества декоративных растений (Jiang et al. , 2010; Тейшейра да Силва и др., 2013).
Заключительные замечания
Мировое увеличение экономической ценности декоративных растений так или иначе является результатом многообещающих перспектив трансформации генов.Таким образом, новые трансгенные декоративные растения могут принести пользу производителям и потребителям за счет создания разнообразного цветочного вида, новых цветов и улучшенного аромата. Используя имеющиеся данные, мы рекомендуем, чтобы генетическая модификация декоративных растений была очень прагматичной и успешной схемой как с научной, так и с коммерческой точки зрения. Нам не следует беспокоиться о признании трансгенных цветов на рынке. К счастью, потребители остались довольны генетически модифицированными цветами e.г., роза, гвоздика. Трансгенные декоративные сорта оказались успешными во время вегетативного размножения и не показали какого-либо нежелательного воздействия на окружающую среду или на здоровье обработчика. Некоторые полезные свойства декоративных растений могут быть особенно связаны с производством вторичных метаболитов, таких как фитокевтики. Разработка молекулярных маркеров и полных последовательностей генома декоративных растений приведет к открытию новых генов и связанных путей. Это внесет важный вклад в создание новых трансгенных сортов декоративных растений.Кроме того, применение новых методов, таких как ZFN, TALEN и CRISPR, имеет значительный потенциал для облегчения отрасли цветоводства за счет целевых модификаций генома. Несмотря на серьезные научные перспективы трансгенных цветов, экономические и нормативные барьеры препятствуют расширению коммерциализации ГМ-декоративных растений. Пришло время устранить нормативные препятствия для коммерческого выпуска ГМ-растений, включая цветы. В отсутствие международно приемлемого и одобренного процесса регулирования ГМ-продуктов выпуск декоративных продуктов останется очень трудным из-за затрат и возможностей, необходимых для коммерческой разработки.Чтобы облегчить такое неудобство, необходимо снизить нормативные требования для непищевых растений, таких как декоративные растения.
Авторские взносы
AN собрал данные исследования и составил рукопись. МА сделал все рисунки и таблицы. NK и TS составили таблицу и исправили ссылки, а также DOI. JD и HS критически прочитали эту рукопись и предложили улучшить.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
Агиус, Ф., Гонсалес-Ламонте, Р., Кабальеро, Дж. Л., Муньос-Бланко, Дж., Ботелла, М. А., и Вальпуэста, В. (2003). Разработка повышенных уровней витамина С в растениях за счет сверхэкспрессии D-галактуроновой кислоты. Nat. Biotechnol. 21, 177–181. DOI: 10.1038 / nbt777
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ан, Б. Дж., Шин, Х. Ю., Хван, К. Х., Мин, Б. Х., и Чжон, Х. Ю. (2004). Трансформация гвоздик геном жасмонатметилтрансферазы для устойчивости к фузариозу. Клетка in vitro. Dev. Биол. 40: 45-А.
Аида Р., Кисимото С., Танака Ю. и Сибата М. (2000). Модификация окраски цветков торений ( Torenia fournieri Lind.) Путем генетической трансформации. Plant Sci. 153, 33–42. DOI: 10.1016 / S0168-9452 (99) 00239-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аида, Р., Комано, М., Сайто, М., Накасе, К., и Мураи, К. (2008). Хризантема Модификация формы цветка путем подавления гена chrysanthemum-AGAMOUS. Plant Biotechnol. 25, 55–59. DOI: 10.5511 / plantbiotechnology.25.55
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аида, Р., Нагая, С., Йошида, К., Кишимото, С., Сибата, М., и Омия, А. (2005). Эффективная экспрессия трансгена в Chrysanthemum morifolium Ramat с промотором гена α-белка фактора удлинения табака 1. JARQ 39, 269–274. DOI: 10.6090 / jarq.39.269
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Али, К., Haider, M.Z., Iftikhar, W., Jamil, S., Javed, M.T., Noman, A., et al. (2016). Потенциал засухоустойчивости линий Vigna mungo L., расшифрованный с помощью модулированного роста, антиоксидантной защиты и усвоения питательных веществ. Braz. J. Bot. 39, 801–812. DOI: 10.1007 / s40415-016-0282-y
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ан, Дж., Сун, А., Гуань, З., Цзян, Дж., Чен, Ф., Лу, В. и др. (2014). Сверхэкспрессия Chrysanthemum crassum CcSOS1 улучшает устойчивость хризантем к засолению. Mol. Биол. Реп. 41, 4155–4162. DOI: 10.1007 / s11033-014-3287-2
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аранович, Д., Левинсон, Э., и Заккаи, М. (2007). Усиление аромата после сбора урожая у трансгенного лизиантуса ( Eustoma grandiflorum ) с использованием гена бензилового спиртацетилтрансферазы Clarkia breweri (BEAT). Postharvest Biol. Biotechnol. 43, 255–260. DOI: 10.1016 / j.postharvbio.2006.09.001
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Асват, К.Р., Мо, С. Ю., Ким, С. Х., и Ким, Д. Х. (2004). IbMADS4 регулирует развитие вегетативных побегов трансгенной хризантемы ( Dendranthema grandiflora, (Ramat.) Kitamura). Plant Sci. 166, 847–854. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2003.11.030
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ауэр, К. (2008). Оценка и регулирование экологического риска для генетически модифицированных декоративных растений. Crit. Rev. Plant Sci. 27, 255–271. DOI: 10.1080 / 07352680802237162
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Азади, П., Багери, Х., Налуси, А.М., Назари, Ф., и Чандлер, С.Ф. (2016). Современное состояние и биотехнологические достижения в генной инженерии декоративных растений. Biotechnol. Adv. 34, 1073–1090. DOI: 10.1016 / j.biotechadv.2016.06.00
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Азади, П., Отанг, Н. В., Чин, Д. П., Накамура, И., Фудзисава, М., Харада, Х. и др. (2010). Метаболическая инженерия Lilium × formolongi с использованием нескольких генов пути биосинтеза каротиноидов. Plant Biotechnol. Rep. 4, 269–280. DOI: 10.1007 / s11816-010-0147-y
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бейкер, К., Чжан, Х., Холл, Г., Скрокки, Д., Медина, А., и Добрес, М. С. (2002). Использование генов GAI и CO для создания новых декоративных растений. Клетка in vitro. Dev. Биол. 38: 105-А.
Бапат, В. А., Триведи, П. К., Гош, А., Сане, В. А., Ганапати, Т. Р., и Нат, П. (2010). Созревание мясистых плодов: взгляд на молекулы и роль этилена. Biotechnol. Adv. 28, 94–107. DOI: 10.1016 / j.biotechadv.2009.10.002
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Боуз М. Р., Вайнфилд К. С., Лилл Т. А. и Бендалл М. Дж. (2004). Трансгенные царственные пеларгонии, которые экспрессируют ген rolC из Agrobacterium rhizogenes, демонстрируют карликовый цветочный и вегетативный фенотип. In Vitro Cell Dev. Биол. Завод 40, 46–50. DOI: 10.1079 / IVP2003476
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бови, А.Г., Ангенент, Г. К., Донс, Х. Дж., И ван Альтворст, А. К. (1999). Гетерологичная экспрессия аллеля Arabidopsis etr1-1 ингибирует старение цветков гвоздики. Mol. Порода. 5, 301–308. DOI: 10.1023 / A: 1009617804359
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Brugliera, F., Kalc-Wright, G., Hyland, C., Webb, L., Herbert, S., Sheehan, B., et al. (2000). Повышение толерантности к фузариозу у гвоздик, экспрессирующих хитиназу. Внутр. Завод Мол.Биол. Rep. 18, 522–529.
Brugliera, F., Tao, G.Q., Tems, U., Kalc, G., Mouradova, E., Price, K., et al. (2013). Фиолетовые / синие хризантемы метаболическая инженерия пути биосинтеза антоцианов приводит к новым цветам лепестков. Physiol растительных клеток. 54, 1696–1710. DOI: 10.1093 / pcp / pct110
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Казанова, Э., Вальдес, А. Э., Цукер, А., Фернандес, Б., Вайнштейн, А., Триллас, М. И., и др.(2004). rolC -трансгенные растения гвоздики: адвентивный органогенез и уровни эндогенного ауксина и цитокининов. Завод 167, 551–560. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2004.04.029
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чандлер, С. Ф., и Санчес, К. (2012). Генетическая модификация; создание трансгенных сортов декоративных растений. Завод Биотех. J. 10, 891–903. DOI: 10.1111 / j.1467-7652.2012.00693.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чанг, Х., Джонс, М. Л., Нановец, Г. М., и Кларк, Д. Г. (2003). Избыточная продукция цитокининов в цветках петунии, трансформированных PSAG12-IPT, задерживает старение венчика и снижает чувствительность к этилену. Plant Physiol. 132, 2174–2183. DOI: 10.1104 / стр.103.023945
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Chen, J. R., Lu, J. J., Liu, R., Xiong, X. Y., Wang, T. X., Chen, S. Y., et al. (2010). DREB1C из Medicago truncatula усиливает устойчивость к замораживанию трансгенных M.truncatula и Китайская роза (Rosa chinensis Jacq.) . Регулятор роста растений. 60, 199–211. DOI: 10.1007 / s10725-009-9434-4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чен, С. М., Ли, К. Х., Чжу, Х. Р., Дэн, Ю. М., Сан, В., Ван, Л. С. и др. (2012). Идентификация флавоноидов и экспрессия генов биосинтеза антоцианов в цветках хризантемы. Biol. Растение. 56, 458–464. DOI: 10.1007 / s10535-012-0069-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кларк, Дж.L., Spetz, C., Haugslien, S., Xing, S., Dees, M. W., Moe, R., et al. (2008). Опосредованная Agrobacterium tumefaciens трансформация пуансеттии, Euphorbia pulcherrima , вирусными конструкциями шпилечной РНК, придает устойчивость к вирусу мозаики пуансеттии. Rep. Растительных клеток 27, 1027–1038. DOI: 10.1007 / s00299-008-0526-9
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Да Силва, Дж. А. Т., Чин, Д. П., Ван, П. Т. и Мии, М. (2011). Трансгенные орхидеи. Sci. Hort. 130, 673–680. DOI: 10.1016 / j.scienta.2011.08.025
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дэвис, К. М., Швинн, К. Э., Деролес, С. К., Мэнсон, Д. Г., Льюис, Д. Х., Блур, С. Дж. И др. (2003). Повышение выработки антоцианов путем изменения конкуренции за субстрат между флавонолсинтазой и дигидрофлавонол-4-редуктазой. Euphytica 131, 259–268. DOI: 10.1023 / A: 1024018729349
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Де Касерес Гонсалес, Ф.Ф. Н., Дэйви, М. Р., Санчес, Э. К., Уилсон, З. А. (2015). Придавали устойчивость к Botrytis cinerea в Lilium путем сверхэкспрессии гена хитиназы RCh20 . Rep. Растительных клеток 34, 1201–1209. DOI: 10.1007 / s00299-015-1778-9
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Добрес, М. С. (2011). «Перспективы коммерциализации трансгенных декоративных растений», в Transgenic Horticultural Crops Challenges and Opportunities , eds B.Моу и Р. Скорца (Бока-Ратон, Флорида: CRC Press), 305–316.
Дом А., Людвиг К., Шиллинг Д. и Дебенер Т. (2002). Трансформация роз генами противогрибковых белков для снижения их восприимчивости к грибковым заболеваниям. Acta Hortic. 572, 105–111. DOI: 10.17660 / actahortic.2002.572.12
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Du, F., Wu, Y., Zhang, L., Li, X. W., Zhao, X. Y., Wang, W.H., et al. (2015). De novo собранный транскриптомный анализ и разработка SSR-маркера смеси шести тканей из Lilium Oriental hybrid-Sorbonne. Plant Mol. Биол. Реп. 33, 281–293. DOI: 10.1007 / s11105-014-0746-9
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дударева Н., Клемпиен А., Мухлеманн Дж. К. и Каплан И. (2013). Биосинтез, функции и метаболическая инженерия летучих органических соединений растений. N. Phytol. 198, 16–32. DOI: 10.1111 / nph.12145
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фэн, Л. Г., Чен, К., Шэн, Л. X., Лю, П., Тао, Дж., Су, Дж.L., et al. (2010). Сравнительный анализ летучих веществ в свободном пространстве китайского Rosa rugosa . Молекулы 15, 8390–8399. DOI: 10.3390 / молекулы15118390
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Forkmann, G., and Ruhnau, B. (1987). Отчетливая субстратная специфичность дигидрофлавонол-4-редуктазы из цветков Petunia Hybrida . Z. Naturforsch 42, 1146–1148. DOI: 10.1515 / znc-1987-9-1026
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Fu, C., Сункар, Р., Чжоу, К. (2012). Сверхэкспрессия miR156 в просеях проса ( Panicum virgatum L.) приводит к различным морфологическим изменениям и приводит к повышению продукции биомассы. Plant Biotechnol. J. 10, 443–452. DOI: 10.1111 / j.1467-7652.2011.00677.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Fu, Y., Esselink, G.D., Visser, R.G., Van Tuyl, J.M., and Arens, P. (2016). Анализ транскриптома Gerbera hybrida , включая in silico , обнаруженное подтверждение наличия защитных генов. Фронт. Plant Sci. 7: 247. DOI: 10.3389 / fpls.2016.00247
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фукути-Мизутани, М., Акаги, М., Исигуро, К., Кацумото, Ю., Фукуи, Ю., Тогами, Дж., И др. (2011). Биохимическая и молекулярная характеристика путей антоцианидин / флавонол-3-глюкозилирования в Rosa × hybrida . Plant Biotechnol. 28, 239–244. DOI: 10.5511 / plantbiotechnology.10.1220a
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гао, X., Уолворт, А. Э., Маки, К., Сонг, Г. (2016). Избыточная экспрессия голубики FLOWERING LOCUS T связана с изменениями экспрессии генов, связанных с фитогормонами, в растениях голубики. Хорти. Res. 3, 1605–1615. DOI: 10.1038 / hortres.2016.53
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Губриум, Э. К., Клевенджер, Д. Дж., Кларк, Д. Г., Барретт, Дж. Э. и Нелл, Т. А. (2000). Воспроизводство и садоводство трансгенного этилена в чувствительных петунии. J. Am. Soc. Hort Sci. 125, 277–281.
Google Scholar
Гамильтон, А. Дж., И Баулкомб, Д. К. (1999). Вид малой антисмысловой РНК в посттранскрипционном молчании генов у растений. Наука 286, 950–952. DOI: 10.1126 / science.286.5441.950
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хан, Б. Х., Сух, Э. Дж., Ли, С. Ю., Шин, Х. К., и Лим, Ю. П. (2007). Селекция неразветвленных линий, индуцированная введением Ls-подобной кДНК в хризантему ( Dendranthema × grandiflorum (Ramat.) Китамура) Шухо-но-тикара. Sci. Hortic. 115, 70–75. DOI: 10.1016 / j.scienta.2007.07.012
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хэ, Дж. П., Чен, Ф. Д., Чен, С. М., Фанг, В. М., Мяо, Х. Б. и Луо, Х. Л. (2009). Трансформация гена агглютинина Lycoris longituba для срезания хризантем и определение устойчивости трансгенных растений к тли. Acta Bot. Бореальный. Запад. Грех. 29, 2318–2325.
Google Scholar
Хонг, Б., Ма, К., Ян, Ю., Ван, Т., Ямагучи-Шинозаки, К., и Гао, Дж. (2009). Чрезмерная экспрессия AtDREB1A в хризантеме повышает устойчивость к тепловому стрессу. Plant Mol. Биол. 70, 231–240. DOI: 10.1007 / s11103-009-9468-z
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хонг, Б., Тонг, З., Ли, К. Х., Ма, К., Касуга, М., Ямагути-Шинозаки, К., и Гао, Дж. (2006b). Регенерация и трансформация посредством соматического эмбриогенеза и определение устойчивости к холодному стрессу у почвопокровных растений. Хризантема cv Цвет осени. Sci. Agric. Грех. 39, 1443–1450.
Google Scholar
Хонг, Б., Тонг, З., Ма, К., Касуга, М., Ямагути-Шинозаки, К., и Гао, Дж. (2006a). Гетерологичная экспрессия гена AtDREB1A в трансгенной хризантеме повышает устойчивость к низкой температуре. PLoS ONE 49: 436. DOI: 10.1007 / s11427-006-2014-1
CrossRef Полный текст
Хун, Г. Дж., Сюэ, X. Y., Мао, Ю. Б., Ван, Л. Дж., И Чен, X. Y. (2012). Arabidopsis MYC2 850 взаимодействует с белками DELLA, регулируя экспрессию гена 851 сесквитерпенсинтазы. Растительная клетка 24, 2635–2648. DOI: 10.1105 / tpc.112.098749
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хуанг, Х. (2011). Разнообразие и сохранение растений в Китае: планирование стратегических биоресурсов для устойчивого будущего. Ботанический. J. Linnean Soc. 166, 282–300. DOI: 10.1111 / j.1095-8339.2011.01157.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хуанг Дж., Лю X., Ван Дж. И Люй Ю. (2014). Транскриптомный анализ азиатской лилии в процессе яровизации посредством RNA-seq. Mol. Биол. Реп. 41, 3839–3852. DOI: 10.1007 / s11033-014-3250-2
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ислам, В., Авайс, М., Номан, А., и Цзян, В. У. (2016). Успех биопродуктов против бактериального ожога листьев риса, вызываемого Xanthomonas oryzae cv. Oryzae PSm Microbio. 1, 50–55.
Ислам, В., Чжан, Дж., Аднан, М., Номан, А., Зайнаб, М., и Цзян, В. (2017). Экология вирусов растений: взгляд на последние достижения. Заявл. Экон. Environ. Res. 15, 691–705. DOI: 10.15666 / aeer / 1501_691705
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цзян Б., Мяо Х., Чен С., Чжан С., Чен Ф. и Фанг В. (2010). Латеральный супрессор-подобный ген, DgLsL, чередовал аксиллярное ветвление у трансгенной хризантемы ( Chrysanthemum × morifolium ) путем модуляции содержания IAA и GA. Plant Mol. Биол. Rep. 28, 144–151. DOI: 10.1007 / s11105-009-0130-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Камо, К.(2014). Долгосрочная экспрессия трансгена в Lilium longiflorum cv Nellie white, выращенном на открытом воздухе и в теплице. Sci. Hortic. 167, 158–163. DOI: 10.1016 / j.scienta.2013.12.011
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Камо, К., Гера, А., Коэн, Дж., Хаммонд, Дж., Блауэрс, А., Смит, Ф. и др. (2005). Трансгенные растения гладиолусов, трансформированные геном белка оболочки вируса желтой мозаики бобов в смысловой или антисмысловой ориентации. Plant Cell Rep. 23, 654–663. DOI: 10.1007 / s00299-004-0888-6
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Камтан, А., Чаудари, А., Камтан, М., и Датта, А. (2016). Генетически модифицированные (ГМ) культуры: вехи и новые достижения в области улучшения сельскохозяйственных культур. Тео. Appl. Genet. 29, 1639–1655. DOI: 10.1007 / s00122-016-2747-6
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кацумото, Ю., Фукути-Мизутани, М., Фукуи, Ю., Бруглиера, Ф., Холтон, Т.А., Каран М. и др. (2007). При разработке пути биосинтеза флавоноидов розы были успешно получены голубые цветы, накапливающие дельфинидин. Physiol растительных клеток. 48, 1589–1600. DOI: 10,1093 / pcp / pcm131
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ходаковская М., Ванкова Р., Мальбек Дж., Ли А., Ли Ю. и МакЭвой Р. (2009). Усиление фенотипа цветения и ветвления хризантемы за счет экспрессии ipt под контролем 0.Фрагмент промотора гена LEACO1 размером 821 т.п.н. Rep. Растительных клеток 28, 1351–1362. DOI: 10.1007 / s00299-009-0735-x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ким, Дж. Б., Рэмакерс, К. Дж. Дж. М., Якобсен, Э. и Виссер, Р. Г. Ф. (2006). Эффективный соматический эмбриогенез у альстромерий. Культ растительных клеток и органов. 86, 233–238. DOI: 10.1007 / s11240-006-9110-6
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ким, Ю.С., Лим, С., Йода, Х., Чой, Ю. Э., и Сано, Х. (2011). Одновременная активация продукции салицилата и устойчивости к грибкам трансгенных хризантем, продуцирующих кофеин. Завод Сигнал. Behav. 6, 409–412. DOI: 10.4161 / psb.6.3.14353
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кишимото, С., Маока, Т., Накаяма, М., и Омия, А. (2004). Состав каротиноидов в лепестках хризантемы ( Dendranthema grandiflorum (Ramat.) Kitamura). Фитохимия 65, 2781–2787.DOI: 10.1016 / j.phytochem.2004.08.038
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Корбин М. (2006). Оценка растений герберы, генетически модифицированных геном нуклеокапсида TSWV. J. Fruit Ornam. Plant Res. 14, 85–93.
Google Scholar
Кумар, С., Радж, С. К., Шарма, А. К., и Варма, Х. Н. (2012). Генетическая трансформация и развитие устойчивых к вирусу мозаики огурца трансгенных растений Chrysanthemum morifolium cv Kundan ‘. Sci. Hortic. 134, 40–45. DOI: 10.1016 / j.scienta.2011.10.019
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лайтинен, Р. А., Айнасоя, М., Брохольм, С. К., Тери, Т. Х. и Эломаа, П. (2008). Идентификация генов-мишеней для регулятора антоцианов MYB-типа в гербере Gerbera hybrida . J. Exp. Бот. 59, 3691–3703. DOI: 10.1093 / jxb / ern216
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лави, М., Цукер, А., Левинсон, Э., Ларьков, О., Равид, У., Вайнштейн, А. и др. (2002). Продукция линалоола и оксида линалоола в трансгенных цветках гвоздики, экспрессирующих ген линалоолсинтазы Clarkia breweri . Mol. Порода. 9, 103–111. DOI: 10.1023 / A: 1026755414773
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ли, X., Биан, Х., Сонг, Д., Ма, С., Хан, Н., Ван, Дж. И др. (2013). Контроль времени цветения декоративной глоксинии ( Sinningia speciosa ) путем манипулирования экспрессией miR159. Ann. Бот. 111, 791–799. DOI: 10.1093 / aob / mct034
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ли, X., Гасич, К., Камму, Б., Брокерт, В., и Корбан, С. С. (2003). Линии трансгенной розы, несущие ген антимикробного белка Ace-AMP1, демонстрируют повышенную устойчивость к мучнистой росе ( Sphaerotheca pannosa ). Planta 218, 226–232. DOI: 10.1007 / s00425-003-1093-5
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ли, Ю., и Пей, Ю. (2006). Биотехнология растений в декоративном садоводстве . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пресса о пищевых и сельскохозяйственных продуктах Haworth.
Google Scholar
Ли Ю., Чжу Б., Сюй В., Чжу Х., Чен А., Се Ю. и др. (2007). LeERF1 положительно модулировал тройной ответ этилена на этиолированные проростки, развитие растений и созревание и размягчение плодов томатов. Plant Cell Rep. 26, 1999–2008. DOI: 10.1007 / s00299-007-0394-8
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Линь Х., Wang, R., Qian, Q., Yan, M., Meng, X., Fu, Z., et al. (2009). DWARF27, железосодержащий белок, необходимый для биосинтеза стриголактонов, регулирует рост почек побегов риса. Растительная клетка 21, 1512–1525. DOI: 10.1105 / tpc.109.065987
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Литт А. и Ирланд В. Ф. (2003). Дублирование и диверсификация в генеалогической линии цветочных гомеотических генов APETALA1 / FRUITFULL: значение для эволюции развития цветков. Генетика 165, 821–833. DOI: 10.3410 / f.1017498.204267
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Литц, Р. Э., и Падилла, Г. (2012). «Генетическая трансформация фруктовых деревьев», в Геномика древесных культур , ред. П. М. Приядаршан и Р. Дж. Шнелл (Берлин: Springer), 117–153.
Лю Л., Чжу К., Ян Ю., Ву Дж., Чен Ф. и Ю Д. (2008). Молекулярное клонирование, профилирование экспрессии и исследование свойств активации trans DREB2 -подобного гена из хризантемы ( Dendranthema vestitum ). J. Plant Res. 121, 215–226. DOI: 10.1007 / s10265-007-0140-x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Матас, А. Дж., Гэппер, Н. Е., Чанг, М. Ю., Джованнони, Дж. Дж., И Роуз, Дж. К. (2009). Биология и генная инженерия созревания плодов для повышения качества и срока хранения. Curr. Мнение. Biotechnol. 20, 197–203. DOI: 10.1016 / j.copbio.2009.02.015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Менг, Л.С., Сонг, Дж. П., Сан, С. Б., и Ван, С. Ю. (2009). Эктопическая экспрессия гена PttKN1 вызывает плейотропное чередование морфологии у трансгенной гвоздики ( Dianthus caryophyllus L.). Acta Physiol. Растение. 31, 1155–1164. DOI: 10.1007 / s11738-009-0334-z
CrossRef Полный текст |
Привлечение опылителей — Science Learning Hub
Цветущие растения должны передавать пыльцу с одного цветка на другой, внутри растения для самоопыления или между растениями одного вида для перекрестного опыления.Однако пыльца не может двигаться сама по себе, поэтому животные или ветер (и в редких случаях вода) перемещают пыльцу для растений.
Животные-опылители
Большинство местных цветковых растений Новой Зеландии опыляются животными — в основном насекомыми, но некоторые птицы или даже летучие мыши. В качестве съедобной награды животным за посещение цветка растения дают нектар и пыльцу. Когда животное в поисках награды тянется к цветку, оно касается пыльника, и часть пыльцы прилипает к его телу. Когда животное посещает другой цветок, часть этой пыльцы попадает на рыльце — произошло опыление.Пыльца опыляемых животными растений имеет шероховатую поверхность, которая помогает ей прилипать к опылителю
Привлечение насекомых
Многие цветы используют цвета для привлечения насекомых, иногда этому помогают цветные ориентиры. У некоторых есть ультрафиолетовые метки, которые могут видеть насекомые, но невидимые для человеческого глаза. Цветы часто имеют такую форму, чтобы обеспечить посадочную площадку для посещения насекомых или заставить их задеть пыльники и рыльца. Пухутукава ( Metrosideros excelsa ) использует цвет по-другому.У него только очень маленькие лепестки, но большие ярко-красные грозди тычинок.
Некоторые цветы обладают ароматом, привлекающим насекомых. Многие из этих запахов приятны и людям, но не всем — некоторые цветы привлекают мух запахом гниющего мяса. В темноте цвета не различимы, поэтому запах важен для цветов, опыляемых ночными летающими насекомыми, такими как моль.
Привлечение птиц
Цветки, опыляемые птицами, обычно большие и красочные, поэтому птицы могут легко их увидеть на фоне листьев.Kōwhai ( Sophora, видов), лен ( Phormium tenax harakeke) и кака-клюв ( Clianthus puniceus , kōwhai ngutu-kākā) являются примерами местных растений, опыляемых птицами. Некоторые цветы даже меняют цвет, чтобы указать птицам, когда их посетить. Цветки древесной фуксии ( Fuchsia excorticata , kōtukutuku) зеленоватые, когда готовы к птицам, но после опыления они становятся красными, чтобы птицы перестали приходить.
Большинство опыляемых птицами цветов содержат много нектара, часто при t
Эустома «Wonderous Purple» | Добавочный номер NC State
Пробная версия: годовая
Год переселения: 2007
хорошего качества
Уникальный темно-синий цвет (4) с белой полосой в середине лепестка; Самый урожайный сорт в туннельных и полевых испытаниях; Жесткие стебли и цветы; Красивые крепкие стебли, за один раз распустилось много цветов.
Проблемы
Семя лизиантуса не прорастало; Не очень; Никто не думал, что стоит иметь в своем доме; Цвет мутно-пурпурный, с чем-то похожим на некротические края; в этой записи было смешанное разнообразие: несколько отдельных цветов средне-пурпурного цвета, внешний вид неприемлем; Мне не понравился переливчатый цвет снаружи слишком темных цветов для некоторых клиентов; Мои покупатели не одобряли цветок небольшого размера и цвета, не такие красивые, как «Wonderous Brown», менее урожайные; На всех лепестках были маркировки, из-за которых они выглядели поврежденными, это не было проблемой насекомых или водой, но, в любом случае, в нашем испытании казалось, что это характерно для данного сорта, из-за этого соцветия выглядели поврежденными еще до того, как они открылись и это делало их непривлекательными; Невозможно было использовать один стебель, так как они всегда выглядели так, как будто они иссякли, края цветов всегда были коричневыми, когда вечера становились прохладными, растения все еще цвели, но цветы были старыми и увядшими.
Послеуборочная
См. Отдельный отчет после уборки урожая с результатами оценки послеуборочного периода NC State University.
Данные испытаний
Рейтинг
Эустома «Wonderous Purple»
Урожайность (стебли / растение) Длина стержня (дюймы) Рыночный рейтинг оценки Повторить снова ¹ Рейтинг простоты выращивания¹ Средний интервал (в ²) Средняя послеуборочная жизнь (дни)
Оптовая торговля Розничная торговля Потребитель
Среднее значение 3.5 20,9 — 4,0 2,7 1,8 3,1 48 13,5
Диапазон ответов 1,5-9,7 12-34 – 4,0 2-3 1-3 1-5 16-121 13-14
¹ 1 по шкале 5, где 5 является лучшим.Рейтинги рынка основаны на продажах напрямую оптовикам, розничным торговцам или конечным потребителям.
Эустома (лизиантус; горечавка прерийная) | Цветы от А до Я
Поделиться через фейсбук Твитнуть эту страницу
Эустома — это род, состоящий всего из трех видов из семейства Gentianaceae , произрастающих на юге Соединенных Штатов, в Мексике, Карибском бассейне и Южной Америке.
Эустома, также известная как Лизиантус или Горечавка прерийная, может быть однолетней или многолетней, в зависимости от того, где выращивается растение. Растение имеет крупные, красивые и эффектные колокольчатые цветы одно- или двухлепестковых сортов.
Значение имени:
Название рода происходит от греческих слов «eu», что означает красивый, и «стома», что означает рот, , что связано с его окраской и формой.
Общее название «Лизиантус» происходит от греческих слов «лизис» («растворение») и «антос» («цветок»).
Символика эустомы:
Цветок означает счастье , радость и положительную энергию .
Кроме того, Эустома может символизировать благодарность , долголетие , мир , очарование и любовь .
Интересные факты об эустоме:
Родственные роды
Одинарные формы эустомы напоминают тюльпанов или Papavers (маки), а двойные формы напоминают роз или пионов .
Двухцветковые сорта часто принимают за садовые розы.
Американский, азиатский и европейский рынки предпочитают одинарные сорта, в то время как австралийские потребители предпочитают махровые сорта.
Lacyie Самополивающееся растение Цветочный горшок Имитация Керамики Автоматическое водопоглощение Посадка Черно-белые цветочные горшки — Walmart.com
«,» tooltipToggleOffText «:» Нажмите на переключатель, чтобы получить
БЕСПЛАТНАЯ доставка на следующий день!
«,» tooltipDuration «:» 5 «,» tempUnavailableMessage «:» Скоро вернусь! «,» TempUnavailableTooltipText «:»
Мы прилагаем все усилия, чтобы снова начать работу.
Временно приостановлено в связи с высоким спросом.
Продолжайте проверять наличие.
«,» hightlightTwoDayDelivery «:» false «,» locationAlwaysElposed «:» false «,» implicitOptin «:» false «,» highlightTwoDayDelivery «:» false «,» isTwoDayDeliveryTextEnabled «:» true «,» useTesting » «,» ndCookieExpirationTime «:» 30 «},» typeahead «: {» debounceTime «:» 100 «,» isHighlightTypeahead «:» true «,» shouldApplyBiggerFontSizeAndCursorWithPadding «:» true «,» isBackgroundGreyoutEnabled} «:» false » locationApi «: {» locationUrl «:» https: // www.walmart.com/account/api/location»,»hubStorePages»:»home,search,browse»,»enableHubStore»:»false»},»oneApp»:{«drop2″:»true»,»hfdrop2 «:» true «,» heartingCacheDuration «:» 60000 «,» hearting «:» true «},» feedback «: {» showFeedbackSuccessSnackbar «:» true «,» feedbackSnackbarDuration «:» 3000 «},» webWorker «: {» enableGetAll » : «false», «getAllTtl»: «
0″}, «search»: {«searchUrl»: «/ search /», «enabled»: «false», «tooltipText»: «
Скажите нам, что вам нужно
» , «tooltipDuration»: 5000, «nudgeTimePeriod»: 10000}}}, «uiConfig»: {«webappPrefix»: «», «artifactId»: «header-footer-app», «applicationVersion»: «20.0,40 «,» applicationSha «:» 41ed8468826085770503056bd2c9bc8be5b55386 «,» applicationName «:» верхний колонтитул «,» узел «:» c0320fe0-4c07-4ae2-8127-8ae5ad4788a1 «,» облако «:» eus9-prod » oneOpsEnv «:» prod-a «,» profile «:» PROD «,» basePath «:» / globalnav «,» origin «:» https://www.walmart.com «,» apiPath «:» / header- нижний колонтитул / электрод / api «,» loggerUrl «:» / заголовок-нижний колонтитул / электрод / api / logger «,» storeFinderApi «: {» storeFinderUrl «:» / store / ajax / primary-flyout «},» searchTypeAheadApi «: { «searchTypeAheadUrl»: «/ search / autocomplete / v1 /», «enableUpdate»: false, «typeaheadApiUrl»: «/ typeahead / v2 / complete», «taSkipProxy»: false}, «emailSignupApi»: {«emailSignupUrl»: » / account / electro / account / api / subscribe «},» feedbackApi «: {» fixedFeedbackSubmitUrl «:» / customer-survey / submit «},» logging «: {» logInterval «: 1000,» isLoggingAPIEnabled «: true,» isQuimbyLoggingFetchEnabled «: true,» isLoggingFetchEnabled «: true,» isLoggingCacheStatsEnabled «: true},» env «:» production «},» envInfo «: {» APP_SHA «:» 41ed8468826085770503056ERSbe2c9b «,» APP38 «:» APP «:0.