Грибы паразиты человека сообщение: Грибы-паразиты — урок. Биология, 5 класс.

Posted on 02.05.202323.03.2023 by alexxlab

Содержание

Грибы едят людей. Самые многочисленные организмы описаны на пять процентов

Грибы-паразиты поражают огромные площади. В Индии во время Второй мировой войны от голода вызванного грибами, поразившими рисовые плантации, умерло два миллиона человек. Грибы окружают нас везде, даже в нашей спальне. И они могут быть опасны, если подавлена иммунная система человека. Но грибы – это и хлеб, и вино.

О новых исследованиях грибов-паразитов рассказывает профессор, доктор биологических наук, заведующий кафедрой микологии и альгологии биологического факультета МГУ Юрий Дьяков.

– Грибы в разное время вызывали страшные болезни растений. В Бенгалии в пойме Ганга, во время Второй мировой войны была массовое поражение риса грибом, вызывающим пятнистость и ожог растения. Заболевание вызвало неурожай в течение нескольких лет, а кроме риса там есть в общем нечего. Люди уходили в горы, но и там тоже нечего было есть. Англия была занята войной и помочь своей колонии не могла. Два миллиона человек умерло за время этой болезни. Было массовое заболевание кукурузы в Южной Америке. Ученые посчитали, что если бы урожай кукурузы, который пошел на корм грибу, скормить скоту, можно было дополнительно приготовить два миллиарда стограммовых бифштексов.

– Есть ли сегодня сорта культурных растений устойчивые к грибам?

– Конечно. Но дело в том, что эволюция растений, а Вавилов писал, что селекция — это направленная эволюция растений, все-таки достаточно медленная. Если мы посеем зерно пшеницы, то в течение года получим максимум сто зерен. Но возьмем, скажем, ржавчину, вид гриба, который массово поражает пшеницу, его спора, упав на лист, дает через 7-10 дней 30-40 тысяч спор, и все они через 7-10 дней каждая даст 30-40 тысяч спор. Поэтому у грибов все процессы, связанные с мутациями, которые изменяют генотип идут очень быстро. И поэтому устойчивые сорта в большинстве случаев теряют свою устойчивость благодаря появлению новых мутантов гриба. Но есть конечно, программы, которые позволяют длительно сохранять устойчивость. Эти программы используются в ряде стран и у нас в стране тоже, конечно. А сейчас появились возможности, которых раньше не было, с помощью рекомбинантных ДНК делать генномодифицированные растения. Сейчас есть просто потрясающие вещи. Поскольку можно переносить гены не только с родственных растений, как при селекции, но брать их у далеких организмов, мы можем конструировать метаболизм, как говорится.

– Но с генномодифицированными растениями, кажется, все активно борются.

– Борются не все. Во-первых, борются фирмы, которые производят пестициды, потому что если растения будут защищать себя сами пестициды не понадобятся. Сегодня можно использовать, например фунгициды, которые убивают грибы. Но это и дорого, и небезопасно, поскольку пестициды загрязняют окружающую среду и попадают в урожай. Ну, а во-вторых с генномодифицированными растениями борются люди, которые просто мало знают и пугаются незнакомого.

– От грибковых заболеваний, веротяно, страдают не только культурные растения.

– Безусловно. Можно вспомнить голландскую болезнь вязов. Гриб-паразит попал в Европу перед Первой мировой войной. Французы во Фландрии наняли китайских рабочих, чтобы они копали окопы. Китайские рабочие привезли свой скарб в плетенных деревянных корзинках, и в этих корзинках из ильма – китайского вяза – находились жуки-короеды, переносчики этого гриба и на них споры гриба. Поэтому болезнь впервые появилась во Фландрии, а потом она распространилась и получила название «голландская болезнь вязов». Когда она попала в США, по-видимому, там какие-то условия способствовали быстрому видообразованию и накоплению очень патогенных форм. Там появилась такая агрессивная раса, ее назвали североамериканская раса, которая была очень вредоносна, гораздо более опасна, чем европейская. А потом с досками ильмовыми, которые были куплены у какой-то канадской фирмы, в Европу попали грибы новой расы, которая уничтожила все усадебные и аллейные вязы в Великобритании, и сейчас она и в Европе бушует. У нас тоже в одном парке сотрудники лесотехнической академии или института, который в Подмосковье находится, посчитали за пять лет, что зараженность от 0,1% достигла 95% только в одном парковом насаждении Москвы. Так что она везде. Но когда стали изучать генетические различия, то оказалось, что это фактически новый вид гриба.

– Сколько всего существует видов грибов?

– Сейчас их описано где-то порядка ста тысяч. Но по некоторым оценкам считается, что описано только 5% грибов. То есть количество видов должно достигать полутора миллионов. Получается, грибы по численности превышают все растительноподобные, как раньше считали, организмы. Есть методики сравнения числа изученных видов растений и грибов в Англии. Есть некоторые группы грибов, для исследования которых просто нет методик, например, морские грибы. А ведь есть масса морских грибов. Это – паразиты водорослей, это – паразиты беспозвоночных, и эти грибы тоже вызывают эпидемии.

– Много ли грибов-паразитов окружает нас в повседневной жизни?

– У нас на кафедре есть две дамы, которые много лет изучали, какие грибы живут в жилых комнатах Москвы. Есть постельные клещи, которые питаются чешуйками кожи человека. И клещи эти сильные аллергогены, они не вредны чем-то другим, только этим. Но грибы с ними находятся в симбиотических отношениях. Эти грибы всегда были нейтральными, они вызывают плесень, например, в кастрюле с остатками каши. Но они абсолютно нейтральны. Сейчас выясняется, что многие из этих грибов могут вызывать глубокие микозы, смертельные заболевания людей. Споры этих грибов попадают внутрь организма через дыхательные органы, гриб растет, растет мицелий, оплетает мозг или другие органы. Никогда раньше эти грибы не были опасными, а теперь они – опасны смертельно. Потому что раньше наша иммунная система с ними легко справлялась. Все случаи иммунодефицита приводят к тому, что грибы, которые окружают нас, споры которых всегда есть в нас, могут вызывать заболевание. Лечение рака – химиотерапия, облучение – приводит к иммунодефициту, и многие другие лекарственные воздействия тоже ослабляют иммунную систему. Вирусные болезни от СПИДа до герпеса тоже подавляют иммунную систему. Поэтому грибы вдруг стали выходить чуть ли не первое место по сравнению с бактериями именно в связи с нашим образом жизни.

– А насколько опасны для человека грибковые заболевания кожи?

– Поверхностные микозы, дерматомикозы, они, естественно, не смертельны. Но во-первых, они неприятны – это зуд все-таки. Во-вторых, они тоже в случае иммунодефицита могут вызывать глубокие заболевания внутренних органов. А это уже опасно. Есть анекдот про кожного врача. Его спрашивают: почему ты выбрал такую специальность? Он говорит: «А она самая лучшая. Мои пациенты никогда меня не поднимают ночью с постели, они никогда не умирают и никогда не выздоравливают».

– Но чем-то ведь грибы полезны человеку?

– Грибы все большее значение приобретают в биотехнологиях. Фактически первая биотехнология — это дрожжи сахаромицетные, на которых готовят тесто. Иисус Христос разломил хлеб и сказал: это тело мое, а вино – это кровь моя. И хлеб, и вино — это продукт не только пшеницы и винограда, это продукт деятельности дрожжей. А сейчас это огромная промышленность. Я читал данные 1990-годов: два грибных продукта — это антибиотики пенициллины и цефалоспорины, дают 50% стоимости мирового биотехнологического рынка, а это миллиарды долларов, не считая дрожжей, ферментов и тех самых шампиньонов, которые выращиваются крупномасштабно.

Доклад-сообщение про Грибы-паразиты — Природа Мира

Содержание

Головнёвые грибы
Спорынья
Ржавчина
Мучнистая роса
Фитофтора
Трутовики

Царство грибов очень разнообразно. Все грибы по способу питания являются гетеротрофами, то есть они питаются готовым органическим веществом. Большая часть – это сапротрофы. Эти грибы используют мёртвое органическое вещество, тем самым способствуя его разложению до микроэлементов. Однако есть группа грибов, которые питаются за счёт других живых организмов. Такие грибы относятся к группе паразитов.

Паразитизм у грибов – это форма взаимоотношений между организмом-хозяином и грибом. При этом гриб угнетает своего хозяина и, как правило, доводит до гибели. Время совместного проживания с хозяином может длиться от нескольких месяцев, у травянистых растений, до нескольких десятилетий, у деревьев. Грибы-паразиты могут поселяться на растениях, животных и даже человеке. Эти грибы выделяют специальные вещества, которые называют ферментами, ферменты могут действовать только на определённые ткани. Поэтому, обычно разные виды грибов поселяются сугубо на своих определённых хозяевах.

Среди грибов-паразитов можно выделить две группы:

Первая группа – это так называемые облигатные паразиты. К этой группе относятся головня, ржавчина, мучнистая роса, спорынья. Эти грибы используют строго определённый набор веществ, поэтому поселяются на конкретном хозяине. Далее они развиваются в соответствии с жизненным циклом хозяина. К моменту, когда растение-хозяин погибнет, у этих паразитов уже формируются специальные споры, которые могут зимовать в почве или на плодах и семенах растений. А при наступлении благоприятных условий споры прорастают, образуя микроскопические нити, которые через крошечные повреждения в тканях растений проникают внутрь растительного организма.
Вторая группа – факультативные паразиты. Эти грибы, которые питаются мертвым веществом, но периодически переходят к паразитизму, поселяясь на живых организмах. Эта группа грибов приводит к очень быстрой гибели хозяина. Например, всем известная фитофтора или мокрая гниль.

Грибов-паразитов на сегодняшний день насчитывается около двух тысяч видов. Они могут вызывать два типа болезней у живых организмов – это микозы и микотоксикозы. В первом случае поражаются покровы живого организма, а в более тяжёлых случаях – глубокие ткани. А во втором случае возникают отравления, которые вызываются токсическими веществами грибов.

Грибы-паразиты могут быть микроскопическими и проникать в клетки своего хозяина, а могут иметь вполне заметные размеры и поселяться на поверхности тела.

Давайте рассмотрим некоторые группы грибов-паразитов.

Головнёвые грибы

Овес зараженный головнёвым грибом. Фото: Agronom / Wikimedia Commons

Головнёвые грибы – распространённые паразиты злаковых культур. Их споры проникают в растение и активно в нём развиваются. Поражённое растение обычно имеет плоды, покрытые чёрным налётом, как бы обугленные. В народе ранее говорили головешки – отсюда и название грибов. Эта группа грибов приносит большой вред сельскому хозяйству, так как повреждаются ценные хлебные культуры.

Спорынья

Гриб Спорынья на ржи. Фото: Wikimedia Commons

Спорынья – ещё одна группа опасных грибов, которые также поселяются на злаковых растениях. Вместо зёрен поражённый колос имеет чёрные рожки. Выделения этого гриба являются очень ядовитыми и могут вызывать серьёзные отравления при попадании в муку.

Ржавчина

Гриб ржавчина на злаках. Фото: Wikimedia Commons

Этот гриб поселяется на побегах растений, образуя на листьях и стеблях бурые пятна. Поражённое растение плохо плодоносит. Наиболее часто поражаются плодовые деревья и кустарники.

Мучнистая роса

Мучнистая роса на бахчевых культурах. Фото: Wikimedia Commons

Гриб-паразит, который поражает цветочные культуры, овощи, виноград, крыжовник. Споры этого гриба проникают в клетки, далее появляются нити мицелия, которые питаются за счёт растения-хозяина. При этом рост хозяина угнетается, повреждается листва, цветы и плоды. Мицелий гриба напоминает мучнистый налёт – отсюда и название.

Фитофтора

Фитофтора на картофеле. Фото: Rasbak / Wikimedia Commons

Фитофтора – это гриб, который поражает избирательно паслёновые культуры (томаты, перцы, картофель). Фитофтору можно узнать по бурым пятнам на листьях. С нижней стороны листа это пятно имеет характерный белёсый налёт. Позже пятна появляются и на плодах. Этот паразит за считанные дни может уничтожить весь урожай томатов.

Трутовики

Трутовик на дереве

Деревья также подвержены повреждению грибами. Эта группа паразитов носит название – трутовики. Споры этих грибов проникают в раны на коре деревьев, прорастает мицелий, который постепенно заражает всё дерево и приводит к разрушению древесины и гибели растения. Эти грибы по внешнему виду похожи на копыта и на дереве располагаются один над одним. Через несколько лет древесина такого дерева станет трухой непригодной даже для топки печей.

Нередко грибы-паразиты поселяются на кожных покровах человека и животных, вызывая такие заболевания, как лишай, паршу или грибок стоп. Заражение этими паразитами происходит при контакте с заражённым человеком или животным.

Есть и такие грибы, которые поселяются внутри тела насекомого. Например, споры гриба кордицепса проникают в тело гусеницы. Гриб разрастается и постепенно поедает все внутренности насекомого. Это свойство гриба человек научился применять для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.

Таким образом, можно сказать, что грибы-паразиты наносят огромный вред практически всем живым организмам.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Не все нашли? Используйте поиск по сайту

Search for:

Грибок | Определение, характеристики, типы и факты

Шляпный гриб пантеры

Посмотреть все СМИ

Ключевые люди:: Фердинанд Кон Сэр Уильям Джексон Хукер Бернард Огилви Додж Альберт Фрэнсис Блейксли Генрих Антон де Бари

Похожие темы:: гриб портобелло гриб псилоцибиновый гриб Трихолома мацутакэ Lactarius deliciosus

См. весь связанный контент →

21 марта 2023 г., 16:57 по восточноевропейскому времени (AP)

Во время пандемии резко выросло число случаев заболевания грибком-супербактерией сейчас сообщили об этом

Самые популярные вопросы

Как грибы получают питание?

Сапротрофные грибы получают пищу из мертвого органического материала и являются экологически полезными редуцентами.
Паразитические грибы питаются живыми организмами (обычно растениями), вызывая болезни.

Для питания оба вида грибов выделяют пищеварительные ферменты на питательную поверхность, на которой они растут. Ферменты расщепляют углеводы и белки, которые затем всасываются через стенки гиф.
Некоторые паразитические грибы также производят специальные всасывающие органы, называемые гаусториями, для более глубокого проникновения в живые ткани хозяина.

Подробнее ниже: Форма и функция грибов: питание

сапротроф

Узнайте больше о сапротрофах.

Что такое грибковая спора?

Почти все грибы образуют и выделяют огромное количество спор в ходе своего жизненного цикла. Споры являются основными репродуктивными единицами грибов и обычно представляют собой одиночные клетки. Они могут производиться либо непосредственно бесполым путем, либо опосредованно, путем полового размножения. Споры обычно образуются при фрагментации мицелия или в составе специализированных структур (спорангиев, гаметангиев, спорофоров и др.

). Некоторые споры, особенно споры примитивных грибов, имеют жгутики и могут плавать, хотя большинство из них неподвижны. Когда спора попадает в подходящее место, она прорастает и растет, образуя новую грибковую особь.

Подробнее читайте ниже: Форма и функции грибов: Спорофоры и споры

спора

Подробнее о спорах.

Где растут грибы?

Грибы растут в самых разных средах по всему миру. Большинство грибов являются наземными и встречаются во всех умеренных и тропических районах. Несколько видов живут в Арктике и Антарктике, обычно в составе лишайников. Почва, богатая органическим веществом, является идеальной средой обитания для многих видов, и лишь небольшое количество грибов встречается в более засушливых районах или в местах обитания с небольшим количеством органического вещества или без него. Некоторые грибы паразитируют на растениях или животных и живут на своих хозяевах или внутри них, по крайней мере, часть своего жизненного цикла.

Водные грибы обычно обитают в чистой прохладной пресной воде, хотя некоторые виды встречаются в слегка солоноватой воде, а некоторые процветают в сильно загрязненных ручьях.

Подробнее читайте ниже: Форма и функция грибов

лишайник

Узнайте больше о лишайнике.

Сводка

Прочтите краткий обзор этой темы

грибок , множественное число грибы , любой из примерно 144 000 известных видов организмов царства грибов, включая дрожжи, ржавчину, головню, плесень, плесень и грибы. Существует также множество грибоподобных организмов, в том числе слизевики и оомицеты (водяные плесени), которые не принадлежат к царству грибов, но их часто называют грибами. Многие из этих грибоподобных организмов входят в царство Chromista. Грибы являются одними из наиболее широко распространенных организмов на Земле и имеют большое экологическое и медицинское значение. Многие грибы свободно живут в почве или воде; другие образуют паразитические или симбиотические отношения с растениями или животными.

Изучите, что отличает грибы, плесени, плесени и дрожжи от царства растений и животных

Просмотреть все видео к этой статье

Грибы — это эукариотические организмы; их клетки содержат мембраносвязанные органеллы и четко очерченные ядра. Исторически грибы относились к царству растений; однако, поскольку грибы лишены хлорофилла и отличаются уникальными структурными и физиологическими особенностями (т. Е. Компонентами клеточной стенки и клеточной мембраны), они были отделены от растений. Кроме того, грибы четко отличаются от всех других живых организмов, включая животных, своими основными способами вегетативного роста и потребления питательных веществ. Грибы растут из кончиков нитей (гиф), из которых состоят тела организмов (мицелий), и переваривают органические вещества извне, прежде чем впитать их в свой мицелий.

Хотя грибы и поганки (ядовитые грибы) ни в коем случае не являются самыми многочисленными или экономически значимыми грибами, их легче всего распознать. Латинское слово гриб, гриб (множественное число грибы ), стало обозначать всю группу. Точно так же изучение грибов известно как микология — широкое применение греческого слова гриб, mykēs . Грибы, отличные от грибов, иногда собирательно называют плесенью, хотя этот термин лучше ограничить грибами, представленными хлебной плесенью. (Для получения информации о слизевиках, которые проявляют черты как животного, так и грибкового мира,

см. протист.)

Коммуникации паразитов-хозяев — сообщения от гельминтов для иммунной системы

1. Maizels R.M. Паразиты-гельминты: мастера регулирования. Иммунол. 2004; 201:89–116. [PubMed] [Google Scholar]

2. Хьюитсон Дж.П., Грейнджер Дж.Р., Майзелс Р.М. Иммунорегуляция гельминтов: роль секретируемых паразитами белков в модуляции иммунитета хозяина. Мол. Биохим. Паразитол. 2009; 167:1–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Allen J.E., Maizels R.M. Разнообразие и диалог в иммунитете к гельминтам. Нац. Преподобный Иммунол. 2011; 11: 375–388. [PubMed] [Академия Google]

4. Майзелс Р.М., Хьюитсон Дж.П., Смит К.А. Восприимчивость и иммунитет к гельминтозам. Курс. мнение Иммунол. 2012; 25: 459–466. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Johnston C.J., McSorley HJ, Anderton S.M., Wigmore S.J., Maizels R.M. Гельминты и иммунологическая толерантность. Трансплантация. 2014;97(2):127–132. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Сартоно Э. Повышенный клеточный ответ и высвобождение интерферона-γ после длительного лечения диэтилкарбамазином пациентов с лимфатическим филяриатозом человека. Дж. Заразить. Дис. 1995;171:1683–1687. [PubMed] [Google Scholar]

7. Гроган Дж. Л., Кремснер П. Г., Дилдер А. М., Язданбахш М. Повышенная пролиферация и высвобождение интерлейкина-4 из клеток CD4 ⁺ после химиотерапии при инфекции человека Schistosoma haematobium . Евро. Дж. Иммунол. 1996; 26:1365–1370. [PubMed] [Google Scholar]

8. Семнани Р.Т. Дисфункция моноцитов, вызванная филяриями, и ее устранение после лечения. Заразить. Иммун. 2006;74(8):4409–4417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Кэмпбелл К.Х. Антигенная роль выделений и выделений

Trichinella Spiralis в выработке иммунитета у мышей. Дж. Паразитол. 1955; 41: 483–491. [PubMed] [Google Scholar]

10. Оппенгейм Дж.Дж., Ян Д. Алармины: хемотаксические активаторы иммунных реакций. Курс. мнение Иммунол. 2005;17(4):359–365. [PubMed] [Google Scholar]

11. Cayrol C., Girard J.P. IL-33: аларминовый цитокин, играющий решающую роль во врожденном иммунитете, воспалении и аллергии. Курс. мнение Иммунол. 2014; 31С: 31–37. [PubMed] [Академия Google]

12. Циглер С.Ф., Артис Д. Ощущение внешнего мира: TSLP регулирует барьерный иммунитет. Нац. Иммунол. 2010;11(4):289–293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Balic A., Harcus Y., Holland M.J., Maizels R.M. Селективное созревание дендритных клеток секретируемыми белками Nippostrongylus brasiliensis стимулирует иммунный ответ Т-хелперов 2 типа.

Евро. Дж. Иммунол. 2004; 34:3047–3059. [PubMed] [Google Scholar]

14. Cervi L., MacDonald A.S., Kane C., Dzierszinski F., Pearce E.J. Дендритные клетки, соединенные с микробными и гельминтными антигенами, претерпевают модифицированное созревание, сегрегируют антигены в отдельные внутриклеточные компартменты и одновременно индуцируют микроб-специфические Th2- и гельминто-специфические Th3-ответы. Дж. Иммунол. 2004;172(4):2016–2020. [PubMed] [Академия Google]

15. Сегура М., Су З., Пиччирилло К., Стивенсон М.М. Нарушение функции дендритных клеток экскреторно-секреторными продуктами: потенциальный механизм иммуносупрессии, вызванной нематодами. Евро. Дж. Иммунол. 2007; 37: 1887–1904. [PubMed] [Google Scholar]

16. Продукты Massacand J.C. Helminth обходят потребность в TSLP в иммунных реакциях Th3, напрямую модулируя функцию дендритных клеток. проц. Натл. акад. науч. США 2009;106:13968–13973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Donnelly S. Цистеиновые протеазы гельминтов ингибируют TRIF-зависимую активацию макрофагов посредством деградации TLR3. Дж. Биол. хим. 2010; 285:3383–3392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. McSorley H.J., Blair N.F., Smith K.A., McKenzie A.N.J., Maizels R.M. Блокада высвобождения IL-33 и подавление врожденных реакций лимфоидных клеток 2 типа продуктами, секретируемыми гельминтами, при аллергии дыхательных путей. Иммунол слизистых оболочек. 2014;7:1068–1078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. van der Kleij D. Новое перекрестное взаимодействие липидов хозяина и паразита: шистосомальный лизофосфатидилсерин активирует Toll-подобный рецептор 2 и влияет на иммунную поляризацию. Дж. Биол. хим. 2002; 277:48122–48129. [PubMed] [Google Scholar]

20. Aksoy E. Двухцепочечные РНК паразита-гельминта

Schistosoma активируют TLR3 в дендритных клетках. Дж. Биол. хим. 2005;280(1):277–283. [PubMed] [Google Scholar]

21. Van Die I. Специфичный для дендритных клеток лектин C-типа DC-SIGN является рецептором для Schistosoma mansoni яичных антигенов и распознает гликановый антиген Lewis-x. Гликобиология. 2003; 13: 471–478. [PubMed] [Google Scholar]

22. van Kooyk Y. Лектины C-типа на дендритных клетках: ключевые модуляторы для индукции иммунных ответов. Биохим. соц. Транс. 2008; 36 (часть 6): 1478–1481. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ritter M. Schistosoma mansoni запускает Dectin-2, который активирует инфламмасому Nlrp3 и изменяет адаптивные иммунные реакции. проц. Натл. акад. науч. США 2010;107:20459–20464. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Кантацесси С. Портрет белков SCP/TAPS эукариот. Разработка основы для фундаментальных исследований и результатов биотехнологии. Биотехнолог. Доп. 2009; 27: 376–388. [PubMed] [Google Scholar]

25. Чалмерс И.В., Хоффманн К.Ф. Белки, подобные аллергенам яда платигельминта (VAL): выявление структурного разнообразия, классовых особенностей и биологических ассоциаций по всему типу. Паразитология. 2012;139(10):1231–1245. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Хоудон Дж. М., Джонс Б. Ф., Хоффман Д. Р., Хотез П. Дж. Клонирование и характеристика секретируемого белка Ancylostoma . Новый белок, связанный с переходом к паразитизму инвазионных личинок анкилостомы. Дж. Биол. хим. 1996; 271:6672–6678. [PubMed] [Google Scholar]

27. Хьюитсон Дж. П. Протеомный анализ секреторных продуктов модельной желудочно-кишечной нематоды Heligmosomoides polygyrus выявил преобладание белков, подобных аллергену яда (VAL). Дж. Протеомика. 2011; 74: 1573–159.4. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Moyle M. Гликопротеин анкилостомы, который ингибирует функцию нейтрофилов, является лигандом интегрина CD11b/CD18. Дж. Биол. хим. 1994; 269:10008–10015. [PubMed] [Google Scholar]

29. Лозано-Торрес Дж. Л. Двойная устойчивость к болезням, опосредованная иммунным рецептором Cf-2 в томатах, требует наличия общей вирулентной мишени гриба и нематоды. проц. Натл. акад. науч. США 2012;109(25):10119–10124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Everts B. Омега-1, полученная из шистосом, стимулирует поляризацию Th3 путем подавления синтеза белка после интернализации маннозным рецептором. Дж. Эксп. Мед. 2012; 209(10):1753–1767. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

31. Steinfelder S. Основным компонентом яиц шистосом, ответственным за подготовку дендритных клеток к поляризации Th3, является рибонуклеаза T2 (омега-1) J. Exp. Мед. 2009;206(8):1681–1690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Харнетт В., Харнетт М.М. Продукт ES-62, секретируемый филяриатозной нематодой, является противовоспалительным средством: терапевтический потенциал низкомолекулярных производных и миметиков пептида ES-62. клин. Эксп. Фармакол. Физиол. 2006;33(5-6):511–518. [PubMed] [Google Scholar]

33. Manoury B., Gregory W.F., Maizels R.M., Watts C. Bm -CPI-2, гомолог цистатина, секретируемый филяриатозным паразитом Brugia malayi, ингибирует MHC-рестриктированный антиген класса II. обработка. Курс. биол. 2001; 11: 447–451. [PubMed] [Академия Google]

34. Klotz C. Иммуномодулятор гельминта использует сигнальные события хозяина для регуляции продукции цитокинов в макрофагах. PLoS Патог. 2011;7(1):e1001248. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Гомес-Эскобар Н. Гетерологическая экспрессия продуктов альтернативного гена филяриальной нематоды показывает их способность ингибировать иммунную функцию. БМС Биол. 2005;3(8):1–16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Colombo M., Raposo G., Thery C. Биогенез, секреция и межклеточные взаимодействия экзосом и других внеклеточных везикул. Анну. Преподобный Cell Dev. биол. 2014;30:255–289. [PubMed] [Google Scholar]

37. Raposo G., Stoorvogel W. Внеклеточные везикулы: экзосомы, микровезикулы и друзья. Дж. Клеточная биология. 2013;200(4):373–383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Coakley G., Maizels R.M., Buck A.H. Экзосомы и другие внеклеточные везикулы: новые коммуникаторы при паразитарных инфекциях. Тенденции Паразитол. 2015;31(10):477–489. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Марсилла А. Внеклеточные везикулы при паразитарных заболеваниях. J. Внеклеточные везикулы. 2014;3:25040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Marcilla A. Внеклеточные везикулы паразитических гельминтов содержат специфические экскреторные/секреторные белки и интернализуются в клетках кишечника хозяина. ПЛОС Один. 2012;7(9):e45974. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

41. Buck A.H. Экзосомы, секретируемые паразитом-нематодой, переносят РНК в клетки млекопитающих и регулируют гены врожденной иммунной системы. Нац. коммун. 2014;5:5488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Liegois S., Benedetto A., Garnier J.M., Schwab Y., Labouesse M. V0-АТФаза опосредует апикальную секрецию экзосом, содержащих белки, родственные Hedgehog, при Caenorhabditis. Элеганс. Дж. Клеточная биология. 2006;173(6):949–961. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Хассани К., Оливье М. Иммуномодулирующее воздействие экзосом макрофагов, индуцированных Leishmania: сравнительный протеомный и функциональный анализ. PLoS Негл. Троп. Дис. 2013;7(5):e2185. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Паркинсон Дж. Транскриптомный анализ личиночных стадий Echinococcus granulosus: значение для биологии паразита и адаптации хозяина. PLoS Негл. Троп. Дис. 2012;6(11):e1897. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Данг З. Пилотное исследование по разработке слизистой вакцины против альвеолярного эхинококкоза (АЭ) с использованием рекомбинантного тетраспанина 3: эффективность вакцины и иммунология. PLoS Негл. Троп. Дис. 2012;6(3):e1570. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Данг З. Оценка тетраспанинов Echinococcus multilocularis в качестве вакцин-кандидатов против первичного альвеолярного эхинококкоза. вакцина. 2009;27(52):7339–7345. [PubMed] [Google Scholar]

47. Тран М.Х. Тетраспанины на поверхности Schistosoma mansoni являются защитными антигенами против шистосомоза. Нац. Мед. 2006; 12: 835–840. [PubMed] [Академия Google]

48. Pinheiro C.S. Мультивалентная химерная вакцина, состоящая из Schistosoma mansoni SmTSP-2 и Sm29, способна индуцировать защиту от инфекции у мышей. Иммунол от паразитов. 2014;36(7):303–312. [PubMed] [Google Scholar]

IL-33, мощный индуктор адаптивного иммунитета к кишечным нематодам. Дж. Иммунол. 2008;180(4):2443–2449. [PubMed] [Google Scholar]

50. Бернал Д. Анализ поверхности Dicrocoelium dendriticum. Молекулярная характеристика экзосом выявляет присутствие микроРНК. Дж. Протеомика. 2014; 105: 232–241. [PubMed] [Академия Google]

51. Cheng G., Luo R., Hu C., Cao J., Jin Y. Идентификация патоген-специфических микроРНК на основе глубокого секвенирования в плазме кроликов, инфицированных Schistosoma japonicum. Паразитология. 2013;140(14):1751–1761. [PubMed] [Google Scholar]

52. Новацкий Ф.К. Обогащенные белком и небольшими некодирующими РНК внеклеточные везикулы высвобождаются патогенной кровяной двуусткой Schistosoma mansoni. J. Внеклеточные везикулы. 2015;4:28665. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

53. Zamanian M. Высвобождение малых РНК-содержащих экзосомоподобных везикул из человеческого филяриального паразита Brugia malayi. PLoS Негл. Троп. Дис. 2015;9(9):e0004069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Sotillo J. Внеклеточные везикулы, секретируемые Schistosoma mansoni, содержат белки-кандидаты на вакцину. Междунар. Дж. Паразитол. 2016;46(1):1–5. [PubMed] [Google Scholar]

55. Wang L. Экзосомоподобные везикулы, полученные из взрослых червей Schistosoma japonicum, опосредуют иммунную активность макрофагов типа M1. Паразитол. Рез. 2015; 114(5):1865–1873. [PubMed] [Google Scholar]

56. Калра Х., Драммен Г.П., Мативанан С. Сосредоточьтесь на внеклеточных везикулах: представляем следующую маленькую большую вещь. Междунар. Дж. Мол. науч. 2016;17(2) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Chaiyadet S. Канцерогенная печеночная двуустка выделяет внеклеточные везикулы, которые способствуют принятию холангиоцитами туморогенного фенотипа. Дж. Заразить. Дис. 2015;212(10):1636–1645. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

58. Valadi H. Опосредованный экзосомами перенос мРНК и микроРНК — это новый механизм генетического обмена между клетками. Нац. Клеточная биол. 2007;9(6):654–659. [PubMed] [Google Scholar]

59. Бак А.Х., Блакстер М. Функциональная диверсификация аргонавтов у нематод: расширяющаяся вселенная. Биохим. соц. Транс. 2013;41(4):881–886. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Arpaia N. Метаболиты, продуцируемые комменсальными бактериями, способствуют образованию периферических регуляторных Т-клеток. Природа. 2013; 504(7480):451–455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Масловский К.М. Регуляция воспалительных реакций микробиотой кишечника и хемоаттрактантным рецептором GPR43. Природа. 2009;461(7268):1282–1286. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Тромпетт А. Метаболизм пищевых волокон микробиотой кишечника влияет на аллергические заболевания дыхательных путей и гемопоэз. Нац. Мед. 2014;20(2):159–166. [PubMed] [Google Scholar]

63. Tielens AGM, van Grinsven KWA, Henze K., van Hellemond JJ, Martin W. Образование ацетата в энергетическом метаболизме паразитических гельминтов и простейших. Междунар. Дж. Паразитол. 2010;40(4):387–397. [PubMed] [Google Scholar]

64. Zaiss M.M., Rapin A., Lebon L., Dubey L.K., Mosconi I., Sarter K., Piersigilli A., Menin L., Walker A.W., Rougemont J., Paerewijck O. ., Гельдхоф П., Маккой К.Д., Макферсон А.Дж., Крозе Дж., Джакомин П.Р., Лукас А., Юнт Т., Марсленд Б.Дж., Харрис Н.Л. Кишечная микробиота способствует способности гельминтов модулировать аллергическое воспаление. Иммунитет. 2015;43:998–1010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Liu L.X., Buhlmann J.E., Weller P.F. Высвобождение простагландина E ₂ микрофиляриями Wuchereria bancrofti и Brugia malayi. Являюсь. Дж. Троп. Мед. Гиг. 1992; 46: 520–523. [PubMed] [Google Scholar]

66. Brattig N.W., Schwohl A., Rickert R. , Buttner D.W. Филяриатозный паразит Onchocerca volvulus вырабатывает липидный медиатор простагландин E(2) Microbes Infect. 2006;8(3):873–879. [PubMed] [Академия Google]

67. Рамасвами К., Кумар П., Хе Ю.Х. Роль индуцированного паразитами PGE2 в опосредованной IL-10 иммунорегуляции хозяина шистосомулой кожной стадии Schistosoma mansoni. Дж. Иммунол. 2000;165(8):4567–4574. [PubMed] [Google Scholar]

68. Селкирк М.Е., Лазари О., Мэтьюз Дж.Б. Функциональная геномика ацетилхолинэстераз нематод. Паразитология. 2005; 131 (Приложение): S3–S18. [PubMed] [Google Scholar]

69. Blackburn C.C., Selkirk M.E. Инактивация фактора активации тромбоцитов предполагаемой ацетилгидролазой желудочно-кишечного паразита-нематоды Nippostrongylus brasiliensis . Иммунология. 1992; 75: 41–46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Gounaris K., Selkirk M.E., Sadeghi S.J. Нуклеотидаза с уникальными каталитическими свойствами секретируется Trichinella Spiralis . Мол. Биохим. Паразитол. 2004; 136: 257–264. [PubMed] [Google Scholar]

71. Kreisinger J., Bastien G., Hauffe H.C., Marchesi J., Perkins S.E. Взаимодействия между множественными гельминтами и микробиотой кишечника у диких грызунов. Филос. Транс. R Соц. Лонд. Б биол. науч. 2015;370(1675) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Рейнольдс Л.А., Финли Б.Б., Майзелс Р.М. Сожительство в кишечнике: взаимодействие паразитов-гельминтов, бактериальной микробиоты и иммунитета хозяина. Дж. Иммунол. 2015;195(9):4059–4066. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Zaiss M.M., Harris N.L. Взаимодействия микробиома кишечника с паразитами-гельминтами. Иммунол от паразитов. 2016;38(1):5–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Hayes K.S. Эксплуатация кишечной микрофлоры паразитической нематодой Trichuris muris . Наука. 2010;328(5984):1391–1394. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Рейнольдс Л. А. Взаимодействия комменсалов и патогенов в кишечном тракте: лактобациллы способствуют заражению паразитами-гельминтами и способствуют этому. Кишечные микробы. 2014; 5:10–19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Liu S. Хозяин формирует кишечную микробиоту с помощью фекальной микроРНК. Клеточный микроб-хозяин. 2016;19(1):32–43. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Джонс В.Е., Огилви Б.М. Протективный иммунитет к Nippostrongylus brasiliensis у крыс III. Модуляция ацетилхолинэстеразы червей антителами. Иммунология. 1972; 22: 119–129. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Амири П. Фактор некроза опухоли а восстанавливает гранулемы и вызывает откладывание яиц паразита у мышей SCID, инфицированных шистосомами. Природа. 1992; 356: 604–607. [PubMed] [Google Scholar]

79. Бабаян С.А., Рид А.Ф., Лоуренс Р.А., Бэйн О., Аллен Дж.Э. Филярийные паразиты развиваются быстрее и размножаются раньше в ответ на иммунные эффекторы хозяина, которые определяют продолжительность жизни филярий. PLoS биол. 2010;8(10):e1000525. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Билл М.Дж., Пирс Э.Дж. Трансформирующий фактор роста человека-β активирует рецептор серин/треонинкиназу внутрисосудистого паразита Schistosoma mansoni . Дж. Биол. хим. 2001; 276:31613–31619. [PubMed] [Google Scholar]

81. Li J. Экзосомы опосредуют межклеточную передачу противовирусной активности, индуцированной IFN-альфа. Нац. Иммунол. 2013;14(8):793–803. [PubMed] [Google Scholar]

82. Giugliano S. Вирусная инфекция гепатита C индуцирует передачу сигналов аутокринного интерферона эндотелиальными клетками печени человека и высвобождение экзосом, что подавляет репликацию вируса. Гастроэнтерология. 2015;148(2):392–402. (e313) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Мэдисон М.Н., Джонс П.Х., Океома С.М. Экзосомы в сперме человека ограничивают передачу ВИЧ-1 вагинальными клетками и блокируют интравагинальную репликацию комплекса вируса СПИДа мышей LP-BM5.